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... Teco Diagnostics社のラピッドテストは、迅速かつ定性的にサンプル内の特定の物質の存在を判定するための様々なカードテストとディップスティックテストを指します。これらのテストは、テストゾーン内のカラーバンドの有無によって簡単に解釈できます。各検査には、品質保証のためのコントロール・ラインが組み込まれています。迅速検査は、不妊検査、腫瘍マーカー、心臓マーカー、感染症、薬物混入、アルコール検査などに有用です。 ...
... Teco Diagnostics社のラピッドテストは、迅速かつ定性的にサンプル内の特定の物質の存在を判定するための様々なカードテストとディップスティックテストを指します。これらのテストは、テストゾーン内のカラーバンドの有無によって簡単に解釈できます。各検査には、品質保証のためのコントロール・ラインが組み込まれています。迅速検査は、不妊検査、腫瘍マーカー、心臓マーカー、感染症、薬物混入、アルコール検査などに有用です。 ...
... スクリーンテストPSA 前立腺特異抗原ラピッドテスト REF：TPS-402(SC-0890-40) 全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原（PSA）を定性的に診断するための迅速検査薬です。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。前立腺特異抗原PSA半定量ラピッドテスト（全血/血清/血漿）は、全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を半定量的に検出するための迅速クロマトグラフ免疫アッセイである。前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺の内皮細胞および腺細胞によって産生されます。分子量約34kDa1の一本鎖の糖タンパク質です。PSAは、血清中を循環する3つの主な形態で存在する。遊離型PSA、α1-アンチキモトリプシン結合型PSA（PSA-ACT）、α2-マクログロブリンとの複合型PSA（PSA-MG）である。前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺の内皮細胞と腺細胞によって産生されます。分子量約34kDa1の一本鎖の糖蛋白質です。PSAは、血清中を循環する3つの主な形態で存在する。遊離型PSA、α1-アンチキモトリプシン結合型PSA（PSA-ACT）、α2-マクログロブリンとの複合型PSA（PSA-MG）である。PSAは男性泌尿器系の様々な組織で検出されるが、前立腺の内皮細胞および腺細胞からのみ分泌される。健康な男性の血清PSA値は0.1ng/mLから2.6ng/mLである。 ...
... スクリーンIFAテストフォブ 蛍光免疫測定法 便潜血 REF:SC-1316-20 SCREEN®免疫蛍光分析装置を用いた糞便中のヒト潜血診断のための迅速な検査。試験管内で使用する場合のみ。FOB（Feces）カセットテストは、糞便中のヒトの潜血を試験管内で定量的に検出するために設計されています。FOBカセットテスト（Feces）は、免疫蛍光法に基づいて便中のヒト潜血（Human Occult Blood）を検出します。多くの病気では、便に血液が隠れていることがあります。これは、便潜血（FOB）、ヒト潜血、ヒトヘモグロビンとも呼ばれます。大腸がん、潰瘍、ポリープ、大腸炎、憩室炎、裂肛などの消化器系疾患では、初期段階では目に見える症状がなく、潜血だけが見られることがあります。グアイアック検査に基づく従来の方法は、感度や特異性が低く、また検査前の食事制限もある。FOBカセットテスト（Feces）は、便中の低レベルの潜血を定量的に検出するための迅速検査法です。この検査では、二重抗体法を用いて、10～1000 ...
結果表示時間: 5 min - 9 min
特異度: 98.5 % - 99.7 %
感度: 90.7 % - 97.2 %
... FOB Rapid Test Cassette (Feces) は、低レベルのヒト便潜血を検出する定性的ラテラルフロー免疫測定法ラピッドテストです。二重抗体サンドイッチアッセイにより、40ng/m以上、または6μg/gの便潜血を選択的に検出します。また、グアイアックアッセイと異なり、検査精度は患者さんの食事に影響されません。 相対感度：210/222=94.6% (95%CI*: 90.7%~97.2%); 相対特異度: 850/856=99.3% (95%CI*: ...
HYSEN HANGZHOU BIOTECH
... テストカセット、検体採取用チューブ、抽出用緩衝液 定性 ...
HYSEN HANGZHOU BIOTECH
... 肝細胞癌または胎児の開いた神経管の欠陥の診断の全血、血清または plasmato の援助の AFP の質的な検出のための専門の体外診断の use only.Used のため。 相対感度: 99.3% (95%CI*: 97.6%-99.9%) 相対特異度: 99.0% (95%CI*: 97.6%-99.6%) 精度: 99.1% (95%CI*: 98.2%-99.6%) * 信頼区間 ...
HYSEN HANGZHOU BIOTECH
結果表示時間: 10 min
... このAFP FIAラピッドテストは、ヒト血清または血漿サンプル中のAFPをin vitroで定量的に検出するために設計されています。専門家専用です。 概要 アルファ-フェトプロテイン（AFP）は、アルブミンファミリーに属し、主に胎児の肝細胞と卵黄嚢で合成される糖タンパク質です。AFPは胎児血中濃度が高く、出生後は減少する。AFPは基本的に生後2～3ヶ月でアルブミンに置き換わる。血液中では検出されにくいため、成人の血清中の含有量は極めて低い。AFPは、輸送機能、成長調節因子としての双方向調節機能、免疫抑制、リンパ球のアポトーシス誘導など、多くの重要な生理機能を持つ。 原理 AFP ...
... 前立腺特異抗原迅速検査は、ヒトの血清、血漿、全血中の前立腺特異抗原（PSA）を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。本製品は、ポイントオブケア施設で総前立腺特異抗原（tPSA）を測定するために使用することを目的としています。 ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 10 min
... Fortel®前立腺（PSA）スクリーニング検査は、指を刺す血液サンプルを使って前立腺特異抗原（PSA）レベルの上昇を検出する、家庭でできる簡単な視覚検査です。PSAは前立腺で生成され、ごく少量ずつ血流に放出されます。この検査は、予想される正常範囲以上のPSA値を検出するように設計されています。PSA値の上昇は、前立腺疾患の可能性を示すサインである可能性があります（男性の6人に1人が罹患）。 ご自宅にいながら、正確な検査が可能 前立腺特異抗原（PSA）値の上昇を確実に検出する。 このバージョンは、OTC小売薬局販売用にパッケージされた1つの検査で構成されています。 ...
BIOMERICA
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.05 ml
... 前立腺特異抗原（PSA）の迅速かつ正確な定量的体外診断法 主な特長とメリット - FDA 510(k)を取得 - 前立腺特異抗原（PSA）レベルを測定し、前立腺がん患者のモニタリング（管理）を行う。 - ラボオンチップ技術に基づき、ヒト血清または血漿中のタンパク質を迅速かつ正確に定量的に測定する体外診断用医薬品 - FREND™ システムに挿入するために設計されたカートリッジ PSAのin vitro定量測定 PSA Plus FRENDカートリッジ PSA ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99.4 %
... AFP Rapid Testは、全血、血清または血漿中のAFPを定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、肝細胞癌や胎児の開放性神経管欠損の診断に役立ちます。 製品特徴 高速リザルト 視覚的に解釈しやすい 簡単な操作で、機器を必要としない 高精度 製品仕様 保存温度 2～30°C 精度99.2 証明書 CE パック 40 T 賞味期限 2年 カットオフ 10 ng/mL ...
ALLTEST
... Tumor Markers - 検体 - 反応時間 - 測定範囲 CEA・血清・15分・1-200 ng/mL AFP・・・血清・・・15分・・・2-300 ng/mL PSA血清（15分）：0.2～60 ng/mL f-PSA 血清・15分・0.1-25 ng/mL Cyfra21-1（血清）15分-1-200 ng/mL CA125 - 血清 - 15 分間 - 1-500 U/mL CA19-9 - 血清 - 15 分間 - 5-300 U/mL PG ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.5 %
感度: 98.7 %
... 前立腺特異抗原（PSA）ラピッドテストは、全血、血清または血漿中のヒト前立腺特異抗原を定性的に測定するために設計されたコロイド金／抗体複合体ベースのイムノアッセイである。 前立腺がんは、男性に最も多く見られるがんの一つです。前立腺がんの発生率は年齢とともに増加し、新たに診断される患者さんの数も増加しています。前立腺特異抗原（PSA）は、主に前立腺で産生され、前立腺管に分泌され、射精時には精液の凝固を液状化する役割を果たします。50歳未満の健康な男性のPSA濃度は、ほぼ全員が4ng/mL以下です。PSA値が10ng/mLを超えると、前立腺がんの可能性が高くなります。前立腺がん細胞が全身に転移している患者さんの血清中に、総PSA値の上昇が見られるという研究結果があります。また、セリンプロテアーゼと複合体を形成できない遊離型PSAは、前立腺肥大症の患者さんでより多く存在する傾向があるとする研究結果もあります。 特徴 シンプルな解釈を可能にする2バンドの結果 常温保存または冷蔵保存（2～30⁰℃）。 内部統制を含む 付属の試薬 仕様 カットオフ：4ng/mL 賞味期限：製造日より24ヶ月間 ...
Healgen Scientific
結果表示時間: 10 min
... Rapid PSA Testは、イムノクロマト法を用いたワンステップin vitroテストです。血清、血漿、全血中のヒト前立腺特異抗原（PSA）を半定量的に迅速に測定するために設計されています。 前立腺がんは、人に見られる最も一般的ながんの1つです。前立腺がんの発生率は年齢とともに増加し、新たに診断される患者さんの数も増加しています。前立腺特異抗原（PSA）は、主に前立腺で産生され、前立腺管に分泌され、射精時には精液の凝固を液状化する役割を果たします。50歳未満の健康な男性は、PSA濃度が4.0ng/ml未満であることがほとんどです。PSA値が20ng/mlを超えると、前立腺がんの可能性が高くなります。前立腺がん細胞が全身に転移している患者の血清中では、総PSA値の上昇が見られるという研究結果もある。また、セリンプロテアーゼと複合体を形成できない遊離型PSAは、前立腺肥大症の患者さんに多く含まれる傾向があることも指摘されています。ラピッドPSA検査では、遊離PSAとPSA-ACT複合体の両方を同等に認識できる抗体を使用しています。 ...
Boson Biotech Co., Ltd.
... 20テスト/キット 登録番号：CE Product Compasition： テストデバイス：20個 1 使用上の注意 SDカード（特定のスタンドカーブファイルが入ったもの） 使用目的 AFP迅速検査は、ヒト血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に検出するクロマトグラフ免疫測定法である。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min
特異度: 87.1 %
感度: 97.2 %
... 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺の上皮細胞で作られるタンパク質で、射精を薄め、精子の運動性を良くする働きがあります。 この検査は誰のためのものですか？ 前立腺PSA検査は、排尿症状のある男性、または45歳以上の定期的なスクリーニングとして適応されます。 技術仕様 PROSTATE PSA TESTは、カットオフ値4ng/mL以上のPSA値を検出するイムノクロマト方式の検査装置です。 内容物 テストカセット1個 希釈液入りスポイト付きバイアル1本 ランセット（滅菌済み） ...
... アデノ/ロタコンボ - INFECTIOUS - カセット - 便 アデノウイルス抗原 - 感染症 - カセット - 便 不純物 - 乱用薬 - ストリップ - 尿 AFP-腫瘍マーカー-カセット-血清/WB/P アルコール唾液-乱用薬-ストリップ-唾液 アルコール尿-乱用薬-ストリップ-尿 アンフェタミン-乱用薬物-ストリップ-尿 アンフェタミン - 乱用薬 - カセット - 尿 バルビツール酸塩-乱用薬-ストリップ-尿 バルビツール酸塩 - 乱用薬 - カセット ...
結果表示時間: 5 min
... 前立腺特異抗原（PSA）は、セリンプロテアーゼの一種で、前立腺では腺房と管腔の上皮細胞内にのみ存在する。血清または血漿中の正常PSA濃度は0.1～2.6ng/mlである。血清または血漿中PSA値の上昇は、前立腺がんの診断において最も有用な腫瘍マーカーであることが報告されている。 ケムトゥルー®ワンステップPSA検査は、血清または血漿中の前立腺特異抗原（PSA）を検出するための迅速な直接結合検査です。 検出限界：4ng/ml 長期保存可能期間：室温で24ヵ月 提供される材料 Chemtrue ...
Shanghai Chemtron Biotech Co.,Ltd.
結果表示時間: 90 min
... 1筋層非浸潤性膀胱癌（NMIBC）と診断された患者の5年生存率は非常に良好である（〜93％）。しかし、NMIBC患者は腫瘍の再発と進行のリスクが高い。 患者は、再発および/または進行の可能性を判断するために、欧州がん研究治療機構（EORTC）のスコアリングシステムに基づいてリスクスコア（低、中、高）3が割り当てられる。 白色光膀胱鏡検査と尿細胞診は、NMIBC後の患者サーベイランスの最良の方法と考えられている。 両手法には限界がある 白色光膀胱鏡検査では平坦な病変に対する感度が低い。 膀胱鏡検査は不快であり、患者に不快感を与える可能性がある5。 ガイドラインの遵守状況にはばらつきがあり、相当数の患者が推奨されるフォローアップ検査をすべて受けていない。 細胞診は低・中悪性度腫瘍に対する感度が低い。 解決策 地域モニタリングガイドラインで推奨されているケアの少なくとも半分を受けた人の間で、統計的に有意な生存優位性があることが証明されている6。 尿マーカーは膀胱鏡検査に以下のような付加価値を与えることができる。 低/中リスクNMIBC患者のフォローアップにおける臨床的意思決定を支援する情報の提供8 高悪性度腫瘍における分子マーカーの使用が、患者の診断およびサーベイランスに有益となる可能性のある状況を特定する9。 侵襲的サーベイランスと非侵襲的サーベイランスを併用し、ガイドラインの遵守を確実にすることで、コンプライアンスを向上させることが、膀胱がん診療の改善に役立つ可能性がある。 ...
Cepheid
... 当院では、潜在的ながんを診断するために、いくつかの腫瘍マーカー検査を行っています。FOB検査は、大腸がんの可能性を示す便中の血液を検出することができます。PSA検査は前立腺特異抗原の上昇を検出することができ、前立腺がんの早期発見につながります。 ...
... ヒト尿中の膀胱腫瘍関連抗原を定性的に検出する迅速検査法 ヒト尿中 CLIA免除 膀胱鏡検査と併用し、膀胱癌患者のモニタリングの補助として使用することを目的とする。 簡単な手順 優れた感度と特異度で正確な検査結果 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 最も費用対効果が高く、正確な迅速ポイントオブケア診断テストとして、あらゆるサイズのペットや家畜のための迅速テストを提供しています。迅速診断テストでは、心臓、不妊症、消化器感染症、感染症、腫瘍マーカーなど、いくつかのウイルスに対するテストキットを提供しています。 特徴・機能 ヒト用迅速診断検査キットのご紹介 簡便性冷蔵不要で1-2-3のように簡単。 正確さ。すべての検査で優れた結果を得ることができます。 費用対効果。テスト1回あたりのコストを低減 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99 %
... Vitassay FOBは、ヒトの便検体中のヒトヘモグロビンを定性的に検出するための迅速なイムノクロマト法、ワンステップアッセイです。シンプルで非侵襲的、かつ高感度なイムノアッセイで、消化管出血の推定診断が可能です。 はじめに 大腸がん検診は、大腸内視鏡検査を単独で行うか、あるいは大腸内視鏡検査に先行してより簡便な検査を行うかによって、通常 1 段階あるいは 2 段階のプロセスで行われる。便潜血検査は、2 段階のプロセスの最初のステップの検査として伝統的に使用されてきた。その価値は、集団レベルでの無作為化比較試験で証明されている。便潜血検査は、大腸がんである可能性が高い人を選別する簡易なスクリーニング検査であるという点で、世界保健機関の要求事項を満たしています。 基本的な考え方 Vitassay ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者さんの近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューションです。 臨床判断を加速させる ：正確な臨床判断を可能にするために、必要な結果を数分で得ることができます。 アクセス向上：迅速診断薬は、世界的に医療へのアクセスを容易にしています。 胎児膜早期破裂の迅速検査。 内容物10テスト BSX READER®による自動読取・解釈にも対応 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... test/kit;5 tests/kit;10tests/kit;20tests/kit;25tests/kit； 30テスト/キット; 40テスト/キット; 50テスト/キット 臨床的意義：悪性腫瘍の診断に役立つ。 性能パラメータ：サンプル：血清/血漿 リニアレンジ：（R）≧0.99 LOD：< 5 ng/mL 適用診療科：腫瘍内科、人間ドック 使用目的 大腸がん、膵臓がん、胃がん、食道がん、胆嚢がんなどの消化器系悪性腫瘍の病態に深く関与しています、また、肺がん、乳がん、甲状腺髄質がんなどの消化器系以外の悪性腫瘍の発症にも深く関わっている。 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... カセット式ワンステップAFP測定法（全血）は、原発性肝細胞癌、精巣奇形癌、神経管欠損症の診断の補助としてαフェトプロテインを検出するための迅速直接結合法検査法である。本検査は、AFPを測定するためのサンドイッチ免疫測定の原理に基づいています。モノクローナル抗体とポリクローナル抗体が、AFPを特異的に同定するために使用されます。この検査の感度は20ng/mLに達することができます。 種類ストリップ、カセット、ノーカットシート。 パッケージストリップ 50 pcs/box、5000pcs/carton ...
MH medical
... UBC® は、膀胱がんの一次診断とモニタリングのための免疫検査です。 この試験は、尿試料中のサイトケラチン8および18の可溶性断片を特に測定する。 増加した量のシトケラチンタンパク質断片は、疾患の初期段階であっても、膀胱がんを有する多くの個人の尿中に存在する。 UBC® は、ラピッド、ELISA、IRMA 形式でご利用いただけます。 UBC® Rapidは、膀胱がんの一次診断とモニタリングのための強力な医師事務所テスト（ポイントオブケア）です。 この試験では、尿試料中のサイトケラチン8および18の可溶性断片を特に測定する。 ...
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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