全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原(PSA)を定性診断するための迅速検査法。体外診断用医薬品のみ。前立腺特異抗原PSA半定量ラピッドテスト(全血/血清/血漿)は、全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を半定量的に検出するための迅速クロマトグラフィ免疫測定法です。前立腺特異抗原(PSA)は、前立腺の内皮細胞および腺細胞によって産生される。分子量約34kDa1の一本鎖糖タンパク質である。PSAは主に3つの形態で血清中に存在する。遊離型PSA、α1-アンチキモトリプシンと結合したPSA(PSA-ACT)、α2-マクログロブリンと複合したPSA(PSA-MG)である。前立腺特異抗原(PSA)は前立腺の内皮細胞および腺細胞によって産生される。分子量約34kDa1の一本鎖糖タンパク質である。PSAは主に3つの形態で血清中に存在する。遊離型PSA、α1-アンチキモトリプシンと結合したPSA(PSA-ACT)、α2-マクログロブリンと複合したPSA(PSA-MG)である。PSAは男性泌尿生殖器系の様々な組織で検出されているが、PSAを分泌するのは前立腺の内皮細胞と腺細胞のみである。健康な男性の血清PSA値は0.1ng/mL~2.6ng/mLである。前立腺がんなどの悪性疾患や、前立腺肥大症や前立腺炎などの良性疾患では上昇することがある。PSA値3~10ng/mLは "グレーゾーン "と考えられ、10ng/mL以上はほぼ間違いなくがんを示す。
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