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結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジです。このアッセイには実績のあるCLEIA（ケミルミネッセント酵素免疫測定法）技術が使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...
... ルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジで、ヒト血清または血漿中の可溶性メソセリン関連ペプチド（SMRP）を定量します。 本アッセイ法は実績のあるCLEIA（ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay）技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...
... ヒト血清および血漿中の腫瘍マーカーをin vitroで定量するための全自動免疫測定装置JUNO用試薬です。 パラメータ がん抗原125 (100T, 50T) がん抗原15-3 (100T, 50T) ヒト精巣上体蛋白4 (100T, 50T) カルチノエンブリオニック抗原（100T、50T） 扁平上皮癌 (100T、50T) プロガストリン放出ペプチド(100T, 50T) 総前立腺特異抗原（100T、50T) 遊離型前立腺特異抗原（100T、50T) 糖鎖抗原19-9(100T, ...
結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...
... AFP検出キット f-hCGβ検出キット FE3検出キット PAPP-A検出キット ダウン症スクリーニング解析ソフト ...
... はじめに Biotime 2 in 1 (CEA/AFP)検査キットは、肝癌の診断において非常に重要な指針となり、臨床診断の精度を向上させることができます。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... はじめに PSAは、前立腺の細胞で作られるタンパク質で、他のタンパク質と結合している場合と、単独である場合の2通りの状態で体内を循環しています。単独で移動するPSAは、遊離PSAと呼ばれます。遊離PSA検査では、結合していないPSAの割合を測定します。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... はじめに カルチノエンブリオニック抗原（CEA）は、通常、成人の血液中にごく微量含まれるタンパク質です。CEAの血中濃度は、ある種のがんや非がん性（良性）疾患で上昇することがあります。CEA検査は、大腸がんに最もよく用いられます。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中の前立腺特異抗原（PSA）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術パラメーター 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - PSA 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - ＜4ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≦15 リニアレンジ - 2～200ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 HWTS-IF2000 蛍光イムノアッセイアナライザー ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中の遊離前立腺特異抗原（fPSA）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術的パラメータ 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - fPSA 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - <1.0ng/mL LoD - ≤0.2ng/mL CV - ≤15 リニアレンジ - 0.2～30ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のαフェトプロテイン（AFP）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術的パラメータ 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - AFP 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - ＜20ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≦15 リニアレンジ - 2-300 ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... はじめに 製品紹介PSAラピッドテストキット 検体全血、血漿、血清 構成品個別包装された検査機器、使い捨てピペット、バッファー、パッケージインサート カットオフ: 3ng/ml 正確さ。>99% 貯蔵: 2-30°C 妥当性: 24 か月 原理 (全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を定性的に検出する迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達生産に研究し、それを置くのを助けてもいいです。 ...
... はじめに 製品紹介AFPラピッドテストキット 検体全血、血漿、血清 構成品個別包装テストデバイス、ディスポーザブルピペット、バッファー、パッケージインサート カットオフ: 10ng/ml 感度：99.3 特異度：99.1 総合的な一致度：99.2 >99% 貯蔵: 2-30°C 妥当性: 24 か月 原理 AFP迅速測定装置（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定性的に推定検出するための迅速なビジュアル免疫測定法である。本キットは、各種癌の診断補助に使用されることを意図しています。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックスです。 B.ノーカットシート対応可能 C.ラベルあり D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
結果表示時間: 15 min
... CEA（Cancer Embryonic Antigen）は、主にがん患者さんの治療後の経過観察に用いられる診断マーカーです。CEAは胎児の組織にも存在し、正常な成人では非常に低い濃度で存在します。CEAの増加は、がんの存在を示す可能性がありますが、大腸がん、肝臓がん、肺がん、乳がん、膵臓がん、胃がんなど様々な種類の腫瘍でも増加します。そのため、腫瘍のスクリーニング検査というよりは、がんの再発判定や治療後のモニタリングに有用です。 仕様 測定範囲：1.0～200.0 ...
結果表示時間: 15 min
... 前立腺特異抗原と呼ばれるPSA（Prostate Specific Antigen）は、前立腺の細胞が産生するタンパク質で、前立腺がん診断のマーカーとして用いられており、一般的には正常な男性の血液中に低濃度で存在しています。また、PSA値の上昇は前立腺がんと関連していますが、前立腺炎や前立腺肥大症でも値の上昇が見られます。 仕様 測定範囲：0.1～100.0ng/mL 基準範囲 - <3 ng/mL サンプルタイプ - 血清／血漿 サンプル量 - 100 μL ローディングボリューム ...
... 新しい前立腺癌抗原3であるPCA3は、第9染色体（9q21-22）に位置する非コードのメッセンジャーリボ核酸（mRNA）断片である。PCA3の全長は約25kbで、4つのエクソンと3つのイントロンを含んでいる。1995年、ジョンズ・ホプキンス病院（ボルチモア）とラドバウド大学（オランダ、ナイメーヘン）の共同研究により、前立腺組織のmRNAが前立腺癌に特異的に 発現することが明らかにされた。 想定用途 ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現を検出するために使用されます。ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現量の比率を算出することにより、前立腺癌の悪性疾患や前立腺肥大症、炎症などの良性疾患の臨床診断の一助となることが期待されます。 製品の特長 前立腺癌の補助診断に。従来から使用されているPSAは、前立腺がんに特異的な分子マーカーではありません。偽陽性や過剰な診断・治療により、不必要な穿刺が増え、患者の経済的・心理的負担が増えるという臨床的な問題があります。PCA3は組織特異性（すなわち臓器（前立腺）特異性、前立腺組織でのみ発現）だけでなく、腫瘍特異性（PCA3遺伝子は前立腺がんに特異的に高発現し、その発現は正常組織または良性病変66回）、炎症、年齢、体積に影響を受けないので、前立腺がんの特異的バイオマーカーとしてより適しています。 ...
... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
... 製品名汎癌ドライブ遺伝子変異検出キット パックサイズ：16Tests/Kit 32テスト/キット アンプリコン数 検出された遺伝子：DNAアンプリコン213個、RNA融合型116個 検証機器：Ion Torrent、Illumina 腫瘍の種類：固形腫瘍、血液腫瘍、遺伝性腫瘍を対象としています。 遺伝子変異 サンプルタイプ：腫瘍組織サンプル、末梢血サンプル、胸水サンプル - EGFR - KRAS ...
結果表示時間: 10 min
... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19（CK19）は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか？ 臨床的には、肺癌患者の80～85％は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63％である、 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98 %
感度: 76 %
このプロガストリン放出ペプチド（pro-GRP）POCTキットは、自社開発のLYOFIA®システムにより、ヒト血清や血漿サンプルなどのサンプル中のプロガストリン放出ペプチドを定量的に検出するために開発されました。 体外診断のみに使用されます。 とめ 肺がんは、肺の最も一般的な原発性悪性腫瘍です。 肺がんの大部分は気管支粘膜上皮に由来するため、気管支肺がんとも呼ばれます。 肺がんは周囲の領域、さらには全身に広がる可能性があります。 過去 50 ...
結果表示時間: 10 min
この蛍光免疫測定法 VEGF POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の VEGF 量を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ VEGF（血管内皮増殖因子）は、1989 年に初めて命名されるまでは元々 VEGF A として知られており、分子量は約 45 kDa でした。 VEGF ファミリーは、血管形成と血管新生の両方に関与する血管の形成を刺激する多くの細胞によって産生されるシグナルタンパク質です。 ...
サンプル量: 0.025 ml
... 膵管腺癌は診断と治療が最も困難な悪性腫瘍の一つである。膵がんのマーカーとして最も広く使用され、最も有効性が認められているのはCA 19-9である。[CA 50は、ヒト大腸がん細胞株に対するモノクローナル抗体（MAb）に基づく新しい腫瘍マーカーである。[血清腫瘍マーカー（CA19-9、CEA、CA125、CA242）の検出は、膵がんの早期診断に役立ち、腫瘍マーカーの共同検出は診断効率の向上に役立つ。[3] 臨床的意義 30年前に発見されたものの、CA 19-9は依然として膵がん患者の血清マーカーとしてゴールドスタンダードである[1]。CA ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 60, 15 min
サンプル量: 0.025 ml
... DRG NSE ELISA RUO は、ヒト血清中の hNSE 濃度を定量的に測定するための免疫酵素学的比色分析法です。 本製品は研究用です。 NSE ELISA は、マイクロウェルプレートに固定化したモノクローナル抗体と西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP） を結合させ、ヒト Neuron Specific Enolase を同時に検出するものである。 インキュベーション後、簡単な固相洗浄で結合/遊離分離を行い、TMB-基質溶液(TMB)を添加する。 ...
DRG Instruments GmbH
... 製品-カテゴリー-検査/キット 17-OHプロゲステロン - ステロイド - 96テスト 5a-アンドロスタン-3a, 17b-ジ... - ステロイド - 96テスト AFP - 腫瘍マーカー - 96テスト アルドステロン - ステロイド - 96テスト β2ミクログロブリン - 腫瘍マーカー - 96テスト Cペプチド-糖尿病-96テスト CA-125 - 腫瘍マーカー - 96テスト CA-153 - 腫瘍マーカー - 96テスト CA-19-9 - 腫瘍マーカー ...
Monocent Inc
... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...
... HUBI-BPHScreenは、ヒト全血中の遊離PSA、総PSA、f/t PSA比を定量的に測定し、HUBI-QUANproとともに検査結果を定量的に表示する。HUBI-BPHScreenは、前立腺癌の診断に有効です。 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺でのみ合成される細胞内の糖タンパク質（33KDa）です。 PSAは前立腺組織の正常な構成成分であり、良性過形成や悪性前立腺組織、転移性前立腺癌、前立腺液や血漿中にも存在するが、肺癌、結腸癌、乳癌、直腸癌、膵癌、胃癌、甲状腺癌では検知されない。 通常、男性の前立腺肥大に伴い血中のPSA量は増加しますが、40代から50代の男性の総PSA濃度は2.5ng/mL以下とされています。前立腺がん患者の血中PSA濃度は上昇する。PSA検査は、直腸診や超音波検査に比べ、予後判定に優れています。PSAの上昇は、BPH（良性前立腺肥大症）やその他の泌尿器科組織の炎症でも見られるため、血中PSA濃度の測定は単独検査として推奨されない。 を癌の診断に利用することができます。つまり、PSA検査と超音波検査の組み合わせは、直腸診や超音波検査単独よりも優れた前立腺がんの発見方法となるのです。 PSAは前立腺がんの早期発見・早期治療に有効なバイオマーカーであるが、良性患者の25%で上昇し、特に4～10ng/mLの範囲にある。このため、前立腺がんや良性腫瘍の判別は困難である。 ...
結果表示時間: 15 min
... 成人のAFP高値は、肝臓、卵巣、精巣のほか、肝硬変や肝炎などの非がん性肝疾患の可能性を示している場合があります。AFP plusは、AFPの値を測定することで、関連する異常の診断や除外に役立てることができます。 は、関連する異常の診断や除外に役立ちます。 診断対象疾患 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん 試薬の使用について 検出範囲 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 適応症 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん あなたの医療現場で 血液中のAFPを定量化することにより、早期発見のための定期的なスクリーニング検査だけでなく、定期的な測定による患者の治療効果やがんの再発のモニタリングに有用である。 ...
Boditech Med Inc.
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒトの全血、血漿または血清中の前立腺特異抗原（PSA）をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、あらかじめ2本のラインが描かれています。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗PSAモノクローナル抗体Bが、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗体が塗布されている。マウス抗PSAモノクローナル抗体Aは、色粒子と結合し、PSA抗原の検出器として使用される。検査中、サンプル中のPSA抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗PSA抗体Aと引き合うことで、抗原抗体結合を形成します。 抗原-抗体複合体を形成する。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上を移動し、マウスモノクローナル抗PSA抗体Bに捕捉される。 各検査には、検査カード、乾燥剤、密封袋、希釈用バッファーからなる個別の検査ボックスがあります。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗PSAモノクローナル抗体Aを標識した色粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗PSAモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））で構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸収紙を塗布した。 注）Prostate ...
結果表示時間: 300 s
CEAの血液検査キットは、CEAの濃度を変化させる癌患者の予後と管理の助けとして使用されるヒト血清中の癌胎児性抗原（CEA）の内容を決定するために使用されます。 CEA試験 癌胎児性抗原（CEA）の検査原理は、1965年にゴールドによって最初に記載されている腫瘍関連抗原である。分子量180〜200 kDaの ceaは胎児発育中に高濃度に存在するが，出生後に停止する。したがって、 は、それは通常、健康な大人の血液中に存在していません。禁煙成人の正常なCEA範囲は、喫煙者の2.5 ...
... 本検査キットは、ヒト血清/血漿/全血中のカルチノエンブリオニック抗原（CEA）を試験管内で定量的に検出するのに適しており、主に悪性腫瘍に対する効果の観察や予測、予後、再発のモニタリングに使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて解析する必要がある。 臨床応用 腫瘍マーカー がん治療のモニター 予後の予測 保存方法常温 検体種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応。 -全80パラメータ ...
Shenzhen Afkmed
... PSA検査キット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒト血清および血漿中のPSA（前立腺特異抗原）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。この検査は、前立腺癌の病状の変化や治療効果の観察に重要な指標として使用されます。 テストストリップ 25回分 QRコード 1枚 滴下チューブ 25本（オプション） ...
... 本製品は、ヒト血清および血漿中のカルチノエンブリオニック抗原（CEA）含量を定量的に測定するための検査キットです。主に悪性腫瘍と診断された患者の動的モニタリングに使用され、病気の経過や治療効果の判定を補助します。 応用例 悪性腫瘍の鑑別診断、病態観察、治療効果判定など 検体 S/P 結果判定 定量的 アドバンテージ 1.高感度、安定した正確な測定が可能。 2.簡単な操作と迅速な結果。 3.多くの顧客ベースと高い臨床参照 4.化学発光法を使用して、自動操作、保存のマンパワーを実現するために装置を装備することができます。 ...
Hubei Jinjian Biology
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 説明 本アッセイは、サンドイッチ酵素免疫測定法により、ヒト β-NGF を定量的に検出します。この ELISA 法は研究用です。診断や治療には使用できません。 Human Epidymal Protein ...
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 革新的なワンステップ設計で、国際特許技術をベースにした、プロや家庭での使用に適した中国初の国家承認のワンステップ全血AFP検査です。 特徴 1.ユニークな技術。国際的な特許技術に基づいています。 2.複数の使用。業務用と家庭用の両方に対応 3.革新的なデザイン。国が認めた初の革新的なワンステップデザイン 4.便利です。指先から1滴の血液で、全血を採取できます。 5.感度：20ng/mlのAFPを全血または血漿から検出可能 6.結果が早い。15～30分で目に見える結果が得られる α-フェトプロテイン（AFP）は、主に胎児の血液中に含まれる酸性糖タンパク質です。胎児が生まれた後に急減し、数ヶ月から1年以内に正常な基準値になります。正常な人体では20ng/ml以下と極めて低い値です。しかし、肝細胞が癌化すると、AFPを産生する機能が回復し、病状が悪化すると血清中のAFP濃度が急激に上昇します。 臨床上の意義 1.原発性肝癌患者の約60～70％にAFPの血清中の高値が認められます。現在、血中AFP濃度は、臨床における肝臓がんの早期スクリーニングおよび診断のための最も特異的で高感度ながんマーカーと考えられています。 2.妊娠中の女性や生殖細胞腫瘍（精巣や卵巣のがん）を持つ人、活動性肝炎、肝硬変、転移性肝がんなどは、AFPの値が高くなる可能性があります。 3.また、AFP血液検査は、肝細胞癌（Hcc）の治療のモニタリングや、術後の肝癌の再発・転移の早期発見にも使用されます。 ...
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