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結果表示時間: 35 min
... 血清または血漿中のα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定するルミパルスGシステム用の体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジです。このアッセイには実績のあるCLEIA（ケミルミネッセント酵素免疫測定法）技術が使用されており、最大35分で結果が得られます。 ...
... ルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）免疫反応カートリッジで、ヒト血清または血漿中の可溶性メソセリン関連ペプチド（SMRP）を定量します。 本アッセイ法は実績のあるCLEIA（ChemiLuminescent Enzyme Immunoassay）技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。 ...
... tPSA, fPSA, CEA, HER-2, CA 15-3, CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 - 費用対効果、不要な廃棄物なし、シングルユースカートリッジ - 包括的なソリューション、マルチテストパラメータ - 使いやすい、全血検査で3ステップの操作のみ - 迅速、最初の結果が出るまで13.5分 ...
結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
... AFP検出キット（CLIA） CEA検出キット（CLIA） フェリチン検出キット（CLIA） CA125検出キット（CLIA） CA15-3検出キット（CLIA） CA19-9検出キット（CLIA） CA50検出キット（CLIA） t-PSA検出キット（CLIA） f-PSA検出キット（CLIA） SCC検出キット（CLIA） NSE検出キット（CLIA） CYFRA21-1検出キット（CLIA） CA72-4検出キット（CLIA） PGI検出キット（CLIA） PGⅡ検出キット（CLIA） PRO-GRP検出キット（CLIA） HE4検出キット（CLIA） CA242検出キット（CLIA） S100検出キット（CLIA） Hp-Ab検出キット（CLIA） TPS検出キット（CLIA） ...
... AFP検出キット f-hCGβ検出キット FE3検出キット PAPP-A検出キット ダウン症スクリーニング解析ソフト ...
... FiCA™CEAは、ヒト血清、血漿および全血中のカルサイノエンブリオニック抗原（CEA）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。放射線療法や手術後の腫瘍患者のモニタリングに使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中のAFP濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 1～500 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™ AFPは、ヒト血清、血漿および全血検体中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中のAFP濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5ng/mL～400ng/m 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™CA125は、ヒト全血、血清または血漿中のCA125を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、卵巣がん患者のダイナミックモニタリングのための検査に使用され、疾患の進行や治療効果の判定に役立ちます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト全血、血清または血漿検体中のCA125濃度を定量的に検出します。 検出範囲: 5-500 U/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... 本キットは、ヒト静脈血漿/血清または全血検体中のクラミジア・ニューモニエ IgM/IgG 抗体を in vitro で定性検出するために使用される。 Chlamydia pneumoniae(CP)は、細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、クラミジア科クラミジア属に属します。この病原体は主に呼吸器を介して感染し、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。肺炎クラミジアに感染しているかどうかは、一般に血清学的検査で判定することができる。患者の血液ルーチン検査の結果、白血球数が正常か少なく、リンパ球の割合が増加していれば、肺炎クラミジア感染と予備診断できる。IgG抗体は肺炎クラミジアに対して産生される免疫グロブリンの一種です。肺炎クラミジアに感染すると、体内で特異的な抗体が産生され、IgG抗体が陽性となる。したがって、肺炎クラミジアに対するIgG抗体が陽性で、IgM抗体が陰性であれば、以前に肺炎クラミジアに感染し、回復期に入ったことを示します。 ...
... はじめに 製品紹介PSAラピッドテストキット 検体全血、血漿、血清 構成品個別包装された検査機器、使い捨てピペット、バッファー、パッケージインサート カットオフ: 3ng/ml 正確さ。>99% 貯蔵: 2-30°C 妥当性: 24 か月 原理 (全血、血清または血漿中の前立腺特異抗原を定性的に検出する迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達生産に研究し、それを置くのを助けてもいいです。 ...
... はじめに 製品紹介AFPラピッドテストキット 検体全血、血漿、血清 構成品個別包装テストデバイス、ディスポーザブルピペット、バッファー、パッケージインサート カットオフ: 10ng/ml 感度：99.3 特異度：99.1 総合的な一致度：99.2 >99% 貯蔵: 2-30°C 妥当性: 24 か月 原理 AFP迅速測定装置（血清/血漿）は、ヒト血清または血漿中のヒトα-フェトプロテイン（AFP）を定性的に推定検出するための迅速なビジュアル免疫測定法である。本キットは、各種癌の診断補助に使用されることを意図しています。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックスです。 B.ノーカットシート対応可能 C.ラベルあり D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中の前立腺特異抗原（PSA）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術パラメーター 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - PSA 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - ＜4ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≦15 リニアレンジ - 2～200ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 HWTS-IF2000 蛍光イムノアッセイアナライザー ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中の遊離前立腺特異抗原（fPSA）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術的パラメータ 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - fPSA 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - <1.0ng/mL LoD - ≤0.2ng/mL CV - ≤15 リニアレンジ - 0.2～30ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のαフェトプロテイン（AFP）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術的パラメータ 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - AFP 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - ＜20ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≦15 リニアレンジ - 2-300 ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
サンプル量: 0.025 ml
... 膵管腺癌は診断と治療が最も困難な悪性腫瘍の一つである。膵がんのマーカーとして最も広く使用され、最も有効性が認められているのはCA 19-9である。[CA 50は、ヒト大腸がん細胞株に対するモノクローナル抗体（MAb）に基づく新しい腫瘍マーカーである。[血清腫瘍マーカー（CA19-9、CEA、CA125、CA242）の検出は、膵がんの早期診断に役立ち、腫瘍マーカーの共同検出は診断効率の向上に役立つ。[3] 臨床的意義 30年前に発見されたものの、CA 19-9は依然として膵がん患者の血清マーカーとしてゴールドスタンダードである[1]。CA ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 60, 15 min
サンプル量: 0.025 ml
... DRG NSE ELISA RUO は、ヒト血清中の hNSE 濃度を定量的に測定するための免疫酵素学的比色分析法です。 本製品は研究用です。 NSE ELISA は、マイクロウェルプレートに固定化したモノクローナル抗体と西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP） を結合させ、ヒト Neuron Specific Enolase を同時に検出するものである。 インキュベーション後、簡単な固相洗浄で結合/遊離分離を行い、TMB-基質溶液(TMB)を添加する。 ...
DRG Instruments GmbH
... 製品-カテゴリー-検査/キット 17-OHプロゲステロン - ステロイド - 96テスト 5a-アンドロスタン-3a, 17b-ジ... - ステロイド - 96テスト AFP - 腫瘍マーカー - 96テスト アルドステロン - ステロイド - 96テスト β2ミクログロブリン - 腫瘍マーカー - 96テスト Cペプチド-糖尿病-96テスト CA-125 - 腫瘍マーカー - 96テスト CA-153 - 腫瘍マーカー - 96テスト CA-19-9 - 腫瘍マーカー ...
Monocent Inc
... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...
... HUBI-BPHScreenは、ヒト全血中の遊離PSA、総PSA、f/t PSA比を定量的に測定し、HUBI-QUANproとともに検査結果を定量的に表示する。HUBI-BPHScreenは、前立腺癌の診断に有効です。 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺でのみ合成される細胞内の糖タンパク質（33KDa）です。 PSAは前立腺組織の正常な構成成分であり、良性過形成や悪性前立腺組織、転移性前立腺癌、前立腺液や血漿中にも存在するが、肺癌、結腸癌、乳癌、直腸癌、膵癌、胃癌、甲状腺癌では検知されない。 通常、男性の前立腺肥大に伴い血中のPSA量は増加しますが、40代から50代の男性の総PSA濃度は2.5ng/mL以下とされています。前立腺がん患者の血中PSA濃度は上昇する。PSA検査は、直腸診や超音波検査に比べ、予後判定に優れています。PSAの上昇は、BPH（良性前立腺肥大症）やその他の泌尿器科組織の炎症でも見られるため、血中PSA濃度の測定は単独検査として推奨されない。 を癌の診断に利用することができます。つまり、PSA検査と超音波検査の組み合わせは、直腸診や超音波検査単独よりも優れた前立腺がんの発見方法となるのです。 PSAは前立腺がんの早期発見・早期治療に有効なバイオマーカーであるが、良性患者の25%で上昇し、特に4～10ng/mLの範囲にある。このため、前立腺がんや良性腫瘍の判別は困難である。 ...
... はじめに Biotime 2 in 1 (CEA/AFP)検査キットは、肝癌の診断において非常に重要な指針となり、臨床診断の精度を向上させることができます。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 本検査キットは、ヒト血清/血漿/全血中のカルチノエンブリオニック抗原（CEA）を試験管内で定量的に検出するのに適しており、主に悪性腫瘍に対する効果の観察や予測、予後、再発のモニタリングに使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて解析する必要がある。 臨床応用 腫瘍マーカー がん治療のモニター 予後の予測 保存方法常温 検体種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応。 -全80パラメータ ...
Shenzhen Afkmed
... PSA検査キット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒト血清および血漿中のPSA（前立腺特異抗原）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。この検査は、前立腺癌の病状の変化や治療効果の観察に重要な指標として使用されます。 テストストリップ 25回分 QRコード 1枚 滴下チューブ 25本（オプション） ...
... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... α-フェトプロテイン（AFP）は、主に発育中の胎児の肝臓で産生される主要な血漿タンパク質である。胎児血清中に分泌されるため、母体血中および羊水中に存在する。いくつかの悪性疾患でAFP濃度が著しく上昇するのは、主に原発性肝細胞癌と非セミノーマ精巣癌である。 . また、消化管がん、ウイルス性肝炎、慢性活動性肝炎、アルコール性肝硬変、肺腺がん、膵臓がん、胆嚢がんなどでも高濃度のAFPが検出される。AFPは非セミノーマ精巣癌の重要な予後指標であることがよく知られているので、その最も決定的な役割は、治療後の臨床状態のモニタリングと患者の治療後評価にある。 仕様 測定範囲 ...
OptiBio Co., Ltd.
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 説明 本アッセイは、サンドイッチ酵素免疫測定法により、ヒト β-NGF を定量的に検出します。この ELISA 法は研究用です。診断や治療には使用できません。 Human Epidymal Protein ...
結果表示時間: 15 min
... 成人のAFP高値は、肝臓、卵巣、精巣のほか、肝硬変や肝炎などの非がん性肝疾患の可能性を示している場合があります。AFP plusは、AFPの値を測定することで、関連する異常の診断や除外に役立てることができます。 は、関連する異常の診断や除外に役立ちます。 診断対象疾患 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん 試薬の使用について 検出範囲 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 適応症 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん あなたの医療現場で 血液中のAFPを定量化することにより、早期発見のための定期的なスクリーニング検査だけでなく、定期的な測定による患者の治療効果やがんの再発のモニタリングに有用である。 ...
Boditech Med Inc.
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒトの全血、血漿または血清中の前立腺特異抗原（PSA）をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、あらかじめ2本のラインが描かれています。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗PSAモノクローナル抗体Bが、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗体が塗布されている。マウス抗PSAモノクローナル抗体Aは、色粒子と結合し、PSA抗原の検出器として使用される。検査中、サンプル中のPSA抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗PSA抗体Aと引き合うことで、抗原抗体結合を形成します。 抗原-抗体複合体を形成する。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上を移動し、マウスモノクローナル抗PSA抗体Bに捕捉される。 各検査には、検査カード、乾燥剤、密封袋、希釈用バッファーからなる個別の検査ボックスがあります。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗PSAモノクローナル抗体Aを標識した色粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗PSAモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））で構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸収紙を塗布した。 注）Prostate ...
結果表示時間: 300 s
CEAの血液検査キットは、CEAの濃度を変化させる癌患者の予後と管理の助けとして使用されるヒト血清中の癌胎児性抗原（CEA）の内容を決定するために使用されます。 CEA試験 癌胎児性抗原（CEA）の検査原理は、1965年にゴールドによって最初に記載されている腫瘍関連抗原である。分子量180〜200 kDaの ceaは胎児発育中に高濃度に存在するが，出生後に停止する。したがって、 は、それは通常、健康な大人の血液中に存在していません。禁煙成人の正常なCEA範囲は、喫煙者の2.5 ...
結果表示時間: 10 min
... CYFRA 21-1 POCT キットは、自社開発した LYOFIA® システムにより、ヒト血清および血漿などの多検体中の CYFRA 21-1 を定量的に検出する蛍光免疫測定法です。 体外診断用医薬品のみ。 概要 サイトケラチン19（CK19）は、可溶性サイトケラチンフラグメント21-1である。サイトケラチンは細胞骨格を構成する中間フィラメント成分であり、ヒト上皮細胞全体に存在する。現在、20種類のサイトケラチンが見つかっている。KS19.1とBM19.21の2種類のモノクローナル抗体により、CYFRA21-1であるサイトケラチンA白19フラグメントを検出することができる。 扁平上皮癌は表皮癌とも呼ばれ、表皮または付属細胞に発生する悪性腫瘍で、癌細胞の角化の程度は様々である。皮膚、口、口唇、食道、子宮頸部、膣などの扁平上皮に覆われた部位に好発する。また、気管支、膀胱、腎盂など扁平上皮に覆われていない部位もあるが、扁平上皮化生によって扁平上皮癌を形成することがある。 なぜCYFRA21-1を検査するのか？ 臨床的には、肺癌患者の80～85％は扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌などを含む非小細胞肺癌であり、肺扁平上皮癌は非小細胞肺癌の一般的なタイプの一つです。血清CYFRA21-1は非小細胞肺癌のマーカーとして好ましいものの一つであり、扁平上皮癌の診断補助的な価値が高い。肺癌診断における血清CYFRA21-1の陽性率は63％である、 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
... トータルPSA EIA テストキット ヒト血清または血漿中のトータルPSA（全前立腺特異抗原）をイン・ビトロで定量検出するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 トータルPSA EIAテストキットは、ヒト血清または血漿中のトータルPSAレベルをイン・ビトロで定量測定するための酵素イムノアッセイです。 これは、前立腺がんの評価と診断の補助として意図されています。 総 PSA 水準の決定は、デジタル直腸検査（DRE）と併用して男性における前立腺がんのリスクを推定したり、患者における前立腺がん治療の有効性を監視するために用いられる。 ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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