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... ヒト血清または血漿中のトレポネーマに対する抗体の存在を確認するためのラインイムノアッセイ ...
特異度: 99.5 %
感度: 100 %
... ヒト血清および血漿中のTreponema pallidumに対する抗体を確認するためのラインイムノアッセイ。 詳細 特長と利点 交差反応性の可能性のある病理学的サンプルとの誤った反応性なし 複数の血清学的アッセイの代わりに1回のアッセイで1つの確認結果が得られる 試薬の色分け すぐに使える試薬 1)非特異的反応性、2)サンプル添加、3)および4)発色ステップをモニターする4つのコントロールライン TENDIGO™、Auto-LIA™ 48、AutoBlot 3000(H)またはRoboblot®を使用した全自動ストリップ処理が可能。 LiRAS® ...
結果表示時間: 65 min
... STI qPCRアッセイは、STI病原体の検出における課題に対処するために開発された高度な診断ツールです。STIは世界中の性と生殖の健康に深刻な影響を与えており、世界保健機関（WHO）は、毎日100万以上の治癒可能なSTIが取得されていると述べています。毎年推定3億7400万件のクラミジア、淋病、梅毒、トリコモナス症の新しい感染が検出されており、STIの迅速な検出と治療の重要性が強調されています。 STI qPCRアッセイは4つの別々のキットとして利用可能で、9つの病原体の感度の高い検出を容易にし、柔軟性を高めます。各STI-Xアッセイは同じPCRサイクル条件を使用しており、同じ機器で複数のアッセイを同時に実行できます。マスターミックスに必要なコンポーネントは2つだけで、STI ...
結果表示時間: 140 min
... 性感染症（STI）アレイは、包括的な性の健康プロフィールのために、7つの細菌、2つのウイルスおよび1つの原虫感染を同時に検出する、市場で最も広範なマルチプレックスカートリッジベースのSTI検査です。 世界では、毎日100万人以上の人々がSTIに感染していますが、その多くは自分が感染していることに気づいていません。多くのSTIは無症状である一方、類似した症状や重複した症状を示す人もいるため、同時感染者は診断されないままとなる可能性があります。予防と管理を目的とした完全な性の健康プロフィールを提供するために設計されたVivalytic ...
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
特異度: 98 %
感度: 100 %
... RPR-炭素抗原は、T. pallidumに感染した患者が産生する組織成分に対する抗体群である血漿試薬を、スライドまたはマイクロプレート中で巨視的凝集により検出し、半定量化するために特別に設計された非トレポネマール製剤です。血漿試薬の迅速測定は、抗原（複合脂質と炭素の複合体）を問題検体に対して測定することによって行われる。目に見える凝集の有無が、検査検体中の溶血性試薬の有無を示します。 ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
結果表示時間: 50 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 梅毒の血清学的診断は、血清試料中に有意なレベルの特異的Treponema pallidum（TP）抗体の存在を証明することによって行われる。参照法はFTA-ABS法であるが、その実行には手間がかかり、結果の解釈も単純ではないため、手順を簡略化するために代替法が導入されている。TPHA検査は、低力価でも特異的なIgが検出されることから、スクリーニング目的には好ましい検査法である。残念ながら、この検査は完全に自動化できないため、検査結果は主観的な解釈で決定される。TPHA検査は一次検査では感度がありません。このキットでは、ELISA法によるスクリーニングが可能です。あらゆるクラスの特異的抗体の存在を明らかにし、完全に自動化することができます。IgGとは対照的にIgMの特異的なアッセイは、先天性梅毒の診断において特に重要である。 方法 ヒト血清中のTreponema ...
結果表示時間: 2 h
特異度: 100 %
感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-14 検出キットは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づき、シングルチューブのマルチプレックス・リアルタイムPCRで14種類のSTI原因病原体を同時に検出します。 仕様 CFX96™ Dxシステム（Bio-Rad）と互換性のある装置 蛍光色素 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 / Quasar 705 使いやすさ 技術 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム PCR (C-Tag™ ) UDG システム 内部コントロール ...
Genematrix Inc.
結果表示時間: 90 min
... トレポネーマに対する全抗体を定性的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 192分析 賞味期限 - 16ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...
Equi
... EIAgen Syphilis Ab Kit assayは、ヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンリチウム、クエン酸ナトリウム）中のTreponema pallidum（TP）に対する抗体を定性的に検出する第3世代の固相酵素免疫測定法です。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。体外」診断用としてのみ使用できます。 はじめに 梅毒はスピロヘータであるTreponema pallidumの感染によって引き起こされる疾患で、通常は性的接触によって感染します。しかし、T. ...
ADALTIS
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03 ml
... 梅毒検査は、ヒト血清/血漿または全血中の梅毒トレポネーマに対する抗体を検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査法は、T. pallidum感染（梅毒としても知られる）のスクリーニング検査として使用されます。 この検査は体外診断用です。 製品の特徴 1.器具不要で取り扱いが簡単 3.結果がはっきり見え、信頼性が高い。 4.高精度。 5.常温保存。 仕様 パッケージ仕様：25/30テスト/ボックス 保管条件室温または冷蔵（2～30℃）で保存可能です。 ...
... 本キットはヒト血清/血漿/全血中の treponema pallidum に対する抗体を in vitro で定性的に検出し、treponema pallidum 抗体感染症の補助診断に使用することができる。本キットはトレポネマ・パリダム抗体の検出結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析に使用すること。また、医療従事者のみが使用すること。 検体は血清、血漿、全血で、検査時間は15～20分と簡便で、迅速かつ効率的な結果が得られます。 陽性:99.03 陰性:99.34 貯蔵: ...
結果表示時間: 5 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容50検査 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本キットは、ヒトまたは血清・血漿検体中のトレポネーマ抗体を定性的に検出するために使用されます。 特徴 血清、血漿または全血検体を処理する必要がありません； 器具や特別な環境が不要 コールドチェーン輸送を必要とせず、室温で保存できる。 検出原理 本キットはコロイド金イムノクロマト法の原理に基づいています。 主な組成 テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 マニュアル1部 パッケージ仕様 記事タイプ：20部/箱; カードタイプ：20部/箱 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... 本試薬は、血清、血漿、全血中のトレポネーマ・パリダム抗体を定性的に検出するために使用される。10-20分以内にすぐに検査結果を観察してください、結果は20分以上無効です。 本検査は、ニトロセルロース膜上にリコンビナントTPK011B抗原とマウス抗TP抗体を含む抗体を用い、コロイド金印のリコンビナントTPK011A抗原をマークトレーサーとして使用しています。本試薬は、二重抗原サンドイッチ法および金イムノクロマト法の原理に従って、TPを検出するために使用されます。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 使用目的 本キットは、クラミジア・トラコマティス（CT）、淋菌（NG）、マイコプラズマ・ホミニス（Mh）、単純ヘルペスウイルス1型（HSV1）、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）、単純ヘルペスウイルス2型（HSV2）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）、マイコプラズマ・ジェニタリウム（Mg）、カンジダ・アルビカンス（CA）のin vitro定性検出を目的としています、男性尿道ぬぐい液、女性子宮頸管ぬぐい液、女性膣ぬぐい液サンプル中のGardnerella vaginalis (GV)、Trichomonal ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 20 min
特異度: 99.8 %
感度: 99.9 %
... 梅毒は、トレポネーマ・パリダムという細菌によって引き起こされる性感染症（STI）であり、治療が可能です。トレポネーマはグラム陰性で微好気性細菌であり、スピロヘータ科に属する細菌です。しかし、妊娠中や出産時に母親から胎児に感染し、先天性梅毒となることもあります。 梅毒に感染した人の血清学的反応の結果、非特異的および特異的な抗トレポネマ・パリダム抗体が産生される。 抗トレポネーマIgMは、梅毒感染の結果として梅毒病変が観察された後に増加し始め、保護されたレベルに達する。抗トレポネマルIgG抗体は、感染後4週目から検出されるようになります。従って、症状が出始めてから多くの患者で抗トレポネマルIgG抗体とIgM抗体を検出することが可能である。 使用方法 タークラブの抗梅毒検査は、ヒト全血/血清/血漿中のTreponema ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... Mytest Syphilis Dipstick Test (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のTreponema Pallidum (TP) に対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、梅毒の診断に有用である。 仕様 ワンステップビジュアルラピッドテスト。 IgG、IgMおよびIgA抗体を検出します。 現場での使用に適しています。 常温保存可能。 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用可能 2 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd