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結果表示時間: 65 min
... STI qPCRアッセイは、STI病原体の検出における課題に対処するために開発された高度な診断ツールです。STIは世界中の性と生殖の健康に深刻な影響を与えており、世界保健機関（WHO）は、毎日100万以上の治癒可能なSTIが取得されていると述べています。毎年推定3億7400万件のクラミジア、淋病、梅毒、トリコモナス症の新しい感染が検出されており、STIの迅速な検出と治療の重要性が強調されています。 STI qPCRアッセイは4つの別々のキットとして利用可能で、9つの病原体の感度の高い検出を容易にし、柔軟性を高めます。各STI-Xアッセイは同じPCRサイクル条件を使用しており、同じ機器で複数のアッセイを同時に実行できます。マスターミックスに必要なコンポーネントは2つだけで、STI ...
結果表示時間: 140 min
... 性感染症（STI）アレイは、包括的な性の健康プロフィールのために、7つの細菌、2つのウイルスおよび1つの原虫感染を同時に検出する、市場で最も広範なマルチプレックスカートリッジベースのSTI検査です。 世界では、毎日100万人以上の人々がSTIに感染していますが、その多くは自分が感染していることに気づいていません。多くのSTIは無症状である一方、類似した症状や重複した症状を示す人もいるため、同時感染者は診断されないままとなる可能性があります。予防と管理を目的とした完全な性の健康プロフィールを提供するために設計されたVivalytic ...
特異度: 85.8 % - 98.9 %
感度: 84.7 % - 97.3 %
... Aptima® BVおよびAptima® CV/TVアッセイにより、正確な結果が得られます。 膣炎は産婦人科を受診する主な理由です1-3。 1-3。ほとんどの女性が、一生のうちどこかの時点で膣炎の症状を持っています。膣炎の大部分（90％）は、細菌性膣炎（BV）、カンジダ膣炎（CV）（一般にイースト菌感染症と呼ばれる）、トリコモナス膣炎（TV）のいずれか単独、または3つの感染症の組み合わせによって引き起こされる1,4。重複する症状や併発する感染症が臨床診断を困難にしており、有症状女性の30％は臨床評価後も診断されないままである5-8。 Aptimaアッセイは複数のターゲットで高感度定量検出を実現 感染症の流行や症状の類似性から、膣炎の根本的な原因を特定することが重要です。当社のアッセイは 客観的な結果を提供 CDCおよびACOGが推奨する核酸増幅検査（NAAT）は、DNAプローブや従来の臨床的手法と比較して、より包括的で感度と特異性の高い結果を提供します5, ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.2 ml
特異度: 99.5, 100 %
消化器系に影響を与える胃腸寄生虫感染症は、下痢や腹部けいれんを含むさまざまな症状を通じて現れます。子供、高齢者、免疫系が弱っている人々など、最も脆弱な人々はリスクが高まります。発熱、吐き気、嘔吐などの症状は患者の健康に大きな影響を与え、特に重症の場合には脱水症状が顕著な懸念事項となり、即時の注意が必要です。分子診断法は、これらの感染症の調査と適切な治療の調整において重要な役割を果たします。GI Parasitic PLUS ELITe MGB® キットは、定性的なマルチプレックス核酸リアルタイムPCRアッセイであり、Giardia ...
ELITech Group
結果表示時間: 105 min
... トキソプラズマIgMは、活動性トキソプラズマ感染の診断の補助として、ヒト血清中のトキソプラズマ・ゴンディに対するIgM抗体を定性的に検出するELISAキットです。 臨床的意義 トキソプラズマ・ゴンディは遍在性の原虫で、哺乳類の全種に感染を引き起こす。ヒトでは、血清学的研究により、成人集団の高い割合がこの寄生虫に感染していることが示されている。この病気は妊娠中に特に危険で、母親から胎児に感染し、深刻な奇形を引き起こす。このため、可能であれば妊娠開始前に抗体価を測定することが重要である。免疫を示さない被験者については、頻繁な分析で血清の転換をチェックし、追跡調査を行う必要がある。 技術仕様 試験定性 測定範囲 ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 95, 50 %
... Procleixアッセイは、包括的なNATアッセイポートフォリオで血液スクリーニングを拡大します。NATソリューション・ポートフォリオは以下のスクリーニングを提供する：HIV-1、HIV-2、HCV、HBV、WNV、パルボウイルスB19、HAV、HEV、デングウイルス、ジカウイルス、バベシア、原虫。 一刻も早く結果が必要な場合、Procleixシステムで作業量を効率的に管理できます。 1検体から、1つのシステムで最大4つのアッセイを同時に処理できます。 3.5時間以内に最初の結果が得られ、その後5分ごとに結果が追加されます。 装置が追いついてくるのを待つ必要はありません。 コスト削減 ドナーの募集や廃棄物の処理にかかるコストは見過ごされがちです。Procleixアッセイポートフォリオは、血液銀行がNATスクリーニングのコストを削減するのに役立ちます。 シングルチューブ処理とは、廃棄する固形廃棄物が少なく、可動部品が少なく、メンテナンスが少ないことを意味します。 有害な液体廃棄コストを削減 ...
Grifols
サンプル量: 0.03, 0.01 ml
... トキソプラズマ・ゴンディ(TOX)、その他の病原体、風疹ウイルス(RV)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)などによって引き起こされる先天性感染症および周産期感染症で、妊娠中、分娩中、出産後に母子感染する。 トーチ病原体は胎盤を通して垂直感染し、早産、流産、死産、胎児奇形を引き起こす。また、産道を通じて感染し、新生児の多系統、多臓器障害、精神遅滞を引き起こす[1]。妊娠前および妊娠中のTORCHスクリーニングは、周産期医療において常に重要なプロジェクトである。現在、多くの国や地域で妊娠スクリーニングにTORCHスクリーニングが取り入れられ、関連するガイドラインが発行されている［2-8］。 TORCHスクリーニングは、病原体が体内で産生する免疫グロブリンIgMとIgGを測定し、感染症を診断するものである。特に妊娠前のTORCHスクリーニングは、急性感染症の早期発見、安全な妊娠時期の決定、急性感染症や活動性感染症時の妊娠回避、妊娠中のTORCHスクリーニング結果の解釈の根拠として重要である。 臨床的意義 TORCH ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 99.2 %
感度: 98.5 %
... 症状が重複しているため、胃腸炎の原因を見分けることは、臨床医にとって困難なことです。しかし、BioFire GIパネルのシンドロミック検査は、より迅速で正確、かつ包括的な結果を提供することにより、従来の検査法の限界を克服しています1。 22のターゲット。1つのテスト。 FDAが承認したBioFire GI Panelは、胃腸炎に関連する22の最も一般的な病原体を、1つの患者サンプルと使いやすい試薬で検査し、約1時間で結果を得ることができます。 C. difficile報告のための新しい選択肢 C. ...
... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start Polymerase）は既に含まれています。 STAT-NAT®は凍結乾燥されており、室温での長期保存が可能です。 STAT-NAT®はすぐに使用できる製品であり、分析の変動要因を最小限に抑えます。 抽出DNAに適した検査 の検査に適しています。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は面倒な包装を必要としません。 温度管理された出荷も必要ありません。 STAT-NAT® ...
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 94 %
感度: 94 %
... 製品概要
SARCOPTES-ELISA 2001 豚は、豚の血清および血漿サンプル中のSarcoptes scabiei var. suis（疥癬の原因菌）に対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。このテストは、豚の群れを監視し、疥癬ダニの不在を証明するのに特に役立ちます。特に、感染がしばしば無症候性または慢性的である最適な飼育および給餌条件を持つ群れにおいて有用です。
背景
Sarcoptes scabiei var. ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 製品概要
SVANOVIR F.hepatica-Abは、牛の血清/血漿、肉汁、牛乳サンプル（個別およびバルクタンクミルクの両方）中のFasciola hepatica（F. hepatica）特異的抗体の検出用に設計された酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）です。このアッセイはE/Sタンパク質に基づいており、乳牛および肉牛での使用が検証されており、許容閾値を超える感染レベルを持つ群れおよび個体の特定を可能にします。
特徴と利点
- 感染中および感染後のF.
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
特異度: 99.5 %
感度: 88.4 %
... 製品概要
犬用LEISHMANIA-IgG ELISAは、犬の血清および血漿サンプル中のLeishmania infantumに対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。このアッセイは獣医用にのみ使用され、米国およびカナダ以外で販売されています。
背景
Leishmania infantumはリーシュマニア症の原因となる病原体であり、特にアフリカ、アジア、アメリカ、および南ヨーロッパの熱帯および亜熱帯で発生する重要な人獣共通感染症です。犬は主要な保菌宿主であり、この病気は犬と人間の両方に致命的となる可能性があります。感染したサシチョウバエの咬傷を介して伝染し、すべての年齢の犬が感染する可能性があり、潜伏期間は数ヶ月から数年に及びます。
病気は症状を伴って現れることがあり（ポリクローナルB細胞の活性化、特異的抗体の生成、細胞性免疫抑制を伴う）、無症候性（特異的な体液性免疫応答を伴う）、または潜伏性（弱いまたは欠如した体液性および細胞性免疫応答を伴う）で現れることがあります。臨床症状は、頻度の高い順に、リンパ節腫脹、皮膚反応、悪液質、高熱、結膜炎、脾腫、および異常な爪を含みます。実験室の所見では、軽度から中等度の正色素性貧血、中等度の白血球減少症、高ガンマグロブリン血症、および低アルブミン血症がしばしば見られます。
特徴と利点
- 犬のリーシュマニア症の検出に信頼性のあるテスト
- 感度は最大88.4%、特異性は最大99.5%（n
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のcLSH Ab含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインを引き、TラインにはイヌIgGを特異的に認識する二次抗体を標識する。cLSH Abを特異的に認識する蛍光ナノ物質で標識した抗原を結合パッドにスプレーする。 検体中の cLSH Ab はまずナノ物質で標識された抗原と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーを上昇する。この複合体はT線抗体に捕捉される。励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、そのシグナル強度は試料中のcLSHと同じである。Ab濃度は正の相関を示す。 詳細 検出目的リーシュマニア（Leishmania ...
... レプトスピラ Ag ラピッド テストは、血清または尿中のレプトスピラ (LEP Ag) を定性的に検出するためのサンドイッチ ラテラル フロー イムノクロマトグラフィー アッセイです。 梱包内容 -10×ホイルポーチ、それぞれにカセット1つ、ピペット1つ、乾燥剤1つが入っています。 -10×アッセイバッファーチューブ -10×遠心管 -10×ピペット(10ul) -製品マニュアル 保管所 室温（2～30℃） 注意 - 最良の結果を得るために、これらの指示を厳守してください。 -すべての試薬は、アッセイを実行する前に室温にする必要があります。 ・テストカセットは使用直前まで袋から出さないでください。 ・検査キットは再使用しないでください。 -ホイルポーチに記載されている有効期限を超えてテストを使用しないでください. -このキットのコンポーネントは、標準バッチ ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... POCTVETジアルジアagテストキットは、犬または猫の糞便または嘔吐物中のジアルジアagを定性的に検出するためのサンドイッチイムノクロマトグラフィーアッセイです.。 梱包内容 - -10×フォイルポーチ,それぞれに1つのカセット,1つのピペットと乾燥剤が入っています -10×アッセイバッファーチューブ -10×スワブスティック -製品マニュアル 保管所 - 室温（2-30°C） 注意 - -最良の結果を得るには,これらの指示を厳守してください. -アッセイを実行する前に、すべての試薬を室温に置く必要があります. -使用直前までテストカセットをポーチから取り出さないでください. -テストキットを再利用しないでください. -ホイルポーチに記載されている有効期限を超えてテストを使用しないでください. -このキットのコンポーネントは、標準バッチユニット.が異なるロット番号.のコンポーネントを混合しないため、品質管理テスト済みです。 原理 poctvet ...
結果表示時間: 150, 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 97.5, 100, 98.2, 99.1, 97.2 %
... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ（Toxo）、風疹ウイルス（Rubella）、サイトメガロウイルス（CMV）、単純ヘルペスウイルス1/2（HSV 1/2）に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - 25テスト/ボックス ToRCH ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 犬CDV GIA CCV CPV抗原コンボ検査は、犬の検体中の犬ジステンパーウイルス（CDV Ag）、ジアルジア・ラムリア抗原（Giardia Ag）、犬コロナウイルス抗原（CCV Ag）および犬パルボウイルス抗原（CPV Ag）の鑑別診断のためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィー検査法です。 犬ジステンパー(CDV)は致死率80%以上の伝染性の感染症である。原因ウイルスは犬ジステンパーウイルスで、一本鎖RNAウイルスである。ウイルスの自然宿主はイヌ科とイタチ科で、主に空気や飛沫を介して感染する。病気のイヌは重要な感染源であり、長期間にわたって尿を通して無毒化し、周囲の環境を汚染する。 犬パルボウイルス(CPV)、犬コロナウイルス(CCV)、ジアルジア(GIA)は、いずれも犬腸炎の病原因子であるが、症状が類似しているため、臨床症状のみでは区別できない。本品は、糞便または嘔吐物検体の免疫クロマトグラフィーにより、犬が犬パルボウイルス、犬コロナウイルス、ジアルジアのいずれに感染しているかを迅速に鑑別・診断することができ、その後の治療に有効な根拠となる。 利点 1.ワンステップでの全血、血清、血漿検査。 2.簡単な操作で、専門家でなくても現場での検査が可能。 4.検査時間は10秒以下、最速で毎時270サンプルを検出可能。 5.検出装置はコンパクトで、持ち運びが簡単、モバイル端末操作、クラウドプラットフォーム品質管理。 6.検出感度が高く、酵素標識キットに匹敵する。 - ...
サンプル量: 0.05 ml
... 簡潔な説明
RealLine Babesia speciesは、既知のBabesia種の検出とサブタイプ判定を目的としたリアルタイムPCRキットです。すべてのコンポーネントは凍結乾燥（リオフィライズ）されており、すぐに使用できます。GLU – 一般検査室用。
説明
バベシア症は、赤血球に寄生するBabesia属の寄生虫によって引き起こされる感染症です。主にダニによって媒介されますが、母子感染や汚染された輸血によって感染することもあります。臨床症状はライム病に類似することがあり、高熱や悪寒で発症することが多いです。脾臓摘出患者、高齢者、免疫抑制者では重篤または生命を脅かす経過となる可能性があります。
検体材料
- 血清、血漿
- 髄液（脳脊髄液）
- ダニ懸濁サンプル
検出チャンネル
- FAM
サンプル量: 0.2 ml
... 製品名 Bursaphelenchus xylophilus 検出用 qPCR キット PT-QCY-0012
カタログ番号 PT-QCY-0012
適用
植物組織、木材試料、および潜在的な昆虫ベクター中の Bursaphelenchus xylophilus 検出。研究所での診断および防疫検査に適します。
試験法
プローブベースの化学を用いたリアルタイム定量PCR（qPCR）による特異的検出および定量。
キット構成
- qPCR
... 製品
Trypanosoma simiae PCR試験キット PT-QCY-0002。研究用サンプル中のTrypanosoma simiae検出を目的としています。
使用目的
本キットは研究用のみを目的としており、臨床診断用途には使用できません。
キット内容
- 酵素標識プレート：1枚（96ウェル）
- 凍結乾燥標準品：2バイアル（使用前15分以内に調製）
- 試料希釈液：1×20
... EHP（Enterocytozoon hepatopenaei）は細胞内寄生虫で、主にエビの肝膵臓組織に感染するため、エビの栄養吸収を阻害し、エビの生産量を低下させる。 ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた25種類の消化器系病原菌の検出・同定のための包括的なアッセイ法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assaysは、6種類のウイルス、13種類の細菌、6種類の寄生虫を含む25種類の消化器系病原体を同時に検出・同定するマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置を用いて各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
... 体外診断用RIDA® UNITY Parasitic Stool Panel II は、RIDA® UNITY プラットフォームで実施され、消化器感染の徴候や症状を持つ人の未処理便から、Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. および Entamoeba histolytica DNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel IIは、消化器感染症の症状を有する患者の寄生虫感染症（Giardia ...
R-Biopharm AG
... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較した場合、スピード、感度、明確な回答／スコアリングにおける優位性から、選択される方法である。 特定の対象種の正確な量を定義するために、キットには陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれており、偽陰性の可能性を排除します。 PCRmaxはqPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最良の標的配列を定義し、同時にキットが臨床的に関連するすべての菌株と亜型を捕捉するために可能な限り幅広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが極めて高い 正確な定量化のための陽性コピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプを迅速に検出 高効率プライミングによる特異性の高い検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...
Cole-Parmer
結果表示時間: 90 min
... 性感染症（STD）とは、性行為感染症（STI）とも呼ばれ、人間の性行為によって人間間でかなりの確率で感染する病気のことである。このような感染症の中には、妊娠中や出産中の母親から乳児へ、あるいは輸血や注射針の共有など、性行為以外でも感染するものがある。 STD II(MG/MH/TV) Multiplex Real-time PCR Kitは、Mycoplasma genitalium(MG)、Mycoplasma hominis(MH)、Trichmonas vaginalis(TV)のDNAを、DNAサンプルを用いて1回の反応で検出するように設計されています。 特徴 Multiplex ...
OSANG Healthcare
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.015 ml
特異度: 94.2, 99, 99.8 %
... mLabs® ImmunoMeterまたはSmart Analyzersでのマイクロフルイディック免疫蛍光測定法 特徴 マラリアP.f/Pan抗原、マラリアP.f/P.v抗原、マラリアP.f抗原を迅速に定性検出するためのマイクロ流体ベースの免疫蛍光測定法です。 マラリアは、主に熱帯地方で見られる生命を脅かす病気です。マラリア原虫によって引き起こされる急性熱性疾患であり、感染した雌のアノフェレス蚊に刺されることで人に感染する。予防も治療も可能な病気です。しかし、迅速な診断と効果的な治療がなければ、合併症のないマラリアが重症化し、治療しなければ命にかかわることも少なくありません。世界人口の半数近くがマラリアの危険にさらされています。2020年には、85カ国で推定2億4100万人がマラリアに感染し、同年に約62万7000人の命がこの病気によって奪われました。 Micropoint ...
... 規制状況（米国）：510(k) Exempt 専門分野：感染症学 ...
Gold Standard Diagnostics
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9, 98.2 %
... マラリア4種に対する迅速スクリーニング検査 - 単体キット Toda Malariadiag V2®は、血液中のマラリア原虫および他の3種（vivax、ovale、malariae）の検出を可能にする迅速イムノクロマト検査キットです。この検査では、全血検体から原虫抗原を検出する一対の抗体を使用します。 キット一式 - 革新的なトリプルポジション・ランセット（小児・青年・成人用）を含む。 検査の特徴 技術的特徴 マラリアの症状が現れたらすぐに検査が可能 ゾーン(C)の高さに色の付いたバンドがあり、検査手順の内部管理が可能。ゾーン(C)の線のみが現れた場合、検査は陰性となる。 2本の線があれば陽性。 線が現れないか、テスト線のみが現れた場合、テストは重要ではありません。 ゾーン(C)の高さに色の付いたバンドがあり、検査手順の内部管理が可能です。領域(C)の線のみが現れた場合、検査は陰性です。 2本の線が現れれば陽性。 線が現れないか、テスト線のみが現れた場合、テストは重要ではありません。 ...
TODA PHARMA
... Bosphore Malaria Detection Kit v1は、Real-Time PCRベースの体外診断用医療機器であり、98/79/EC指令に基づきIVD CEマークを取得しています。Bosphore Malaria Detection Kit v1は、ヒト生体試料中のマラリア原虫（P. malariae、P. vivax、P. falciparum、P. ovale）のすべての遺伝子型を網羅する原虫種のDNAを検出する。蛍光検出は、FAMフィルターを使用して行います。Detection ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.