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結果表示時間: 65 min
... STI qPCRアッセイは、STI病原体の検出における課題に対処するために開発された高度な診断ツールです。STIは世界中の性と生殖の健康に深刻な影響を与えており、世界保健機関（WHO）は、毎日100万以上の治癒可能なSTIが取得されていると述べています。毎年推定3億7400万件のクラミジア、淋病、梅毒、トリコモナス症の新しい感染が検出されており、STIの迅速な検出と治療の重要性が強調されています。 STI qPCRアッセイは4つの別々のキットとして利用可能で、9つの病原体の感度の高い検出を容易にし、柔軟性を高めます。各STI-Xアッセイは同じPCRサイクル条件を使用しており、同じ機器で複数のアッセイを同時に実行できます。マスターミックスに必要なコンポーネントは2つだけで、STI ...
結果表示時間: 140 min
... 性感染症（STI）検査キットは、市場で最も幅広い検査項目を網羅するマルチプレックス・カートリッジ方式のSTI検査キットであり、7種類の細菌感染症、2種類のウイルス感染症、1種類の原虫感染症を同時に検出することで、包括的な性的健康プロファイルを提供します。 世界では毎日100万人以上がSTIにさらされており、多くのSTIは無症状であるため、その多くが感染に気づいていません。一方で、一部の患者には類似した、あるいは重複する症状が現れるため、併発感染が見逃されてしまう可能性があります。 予防と管理を目的として、包括的な性健康プロファイルを提供するように設計されたVivalytic ...
... 凍結乾燥されたプライマーおよびプローブ混合液、標準曲線用陽性対照、内部抽出対照DNA、内因性対照、およびRNAse/DNAseフリーの水。 主な特長 冷蔵保存の必要なし—すべての内容物が凍結乾燥されているため、輸送や保管が簡単 コピー数陽性標準曲線により、正確な定量が可能 1キットあたり150検査分と、非常にコストパフォーマンスに優れています 本商品の詳細 各キットは、可能な限り幅広い検出プロファイルと、関連するすべての株およびサブタイプの検出を確実にするよう設計されています。マスターミックス付きの完全なキット、またはマスターミックスなしのキットをご注文いただき、ご自身のマスターミックスをご使用ください。 ...
Cole-Parmer
特異度: 85.8 % - 98.9 %
感度: 84.7 % - 97.3 %
... Aptima® BVおよびAptima® CV/TVアッセイにより、正確な結果が得られます。 膣炎は産婦人科を受診する主な理由です1-3。 1-3。ほとんどの女性が、一生のうちどこかの時点で膣炎の症状を持っています。膣炎の大部分（90％）は、細菌性膣炎（BV）、カンジダ膣炎（CV）（一般にイースト菌感染症と呼ばれる）、トリコモナス膣炎（TV）のいずれか単独、または3つの感染症の組み合わせによって引き起こされる1,4。重複する症状や併発する感染症が臨床診断を困難にしており、有症状女性の30％は臨床評価後も診断されないままである5-8。 Aptimaアッセイは複数のターゲットで高感度定量検出を実現 感染症の流行や症状の類似性から、膣炎の根本的な原因を特定することが重要です。当社のアッセイは 客観的な結果を提供 CDCおよびACOGが推奨する核酸増幅検査（NAAT）は、DNAプローブや従来の臨床的手法と比較して、より包括的で感度と特異性の高い結果を提供します5, ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.2 ml
特異度: 99.5, 100 %
消化器系に影響を与える胃腸寄生虫感染症は、下痢や腹部けいれんを含むさまざまな症状を通じて現れます。子供、高齢者、免疫系が弱っている人々など、最も脆弱な人々はリスクが高まります。発熱、吐き気、嘔吐などの症状は患者の健康に大きな影響を与え、特に重症の場合には脱水症状が顕著な懸念事項となり、即時の注意が必要です。分子診断法は、これらの感染症の調査と適切な治療の調整において重要な役割を果たします。GI Parasitic PLUS ELITe MGB® キットは、定性的なマルチプレックス核酸リアルタイムPCRアッセイであり、Giardia ...
ELITech Group
結果表示時間: 74 min
... 概要
Xpert® GI Panelは、Cary Blair輸送媒体で採取された便検体から、複数の細菌・寄生虫・ウイルス由来のDNAおよびRNAを同時に検出・同定する定性的マルチプレックスin vitro診断PCRパネルです。
必要性
- 負担 – 急性胃腸炎は罹患率・死亡率および医療利用の主要な原因です。
- 臨床所見 – 細菌性、ウイルス性、寄生虫性の感染はいずれも類似した症状を示し、臨床所見だけでの原因判定は困難です。
- 診断
結果表示時間: 5 min
特異度: 95 % - 100 %
感度: 95, 50 %
... 全血検体中の原虫の18SリボソームRNAを単一チューブで高感度に検出。 アッセイ性能の特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイケミストリー 定性、転写媒介増幅（TMA） 適応症 全血および血液成分のスクリーニング 採血管 K2EDTA、K3EDTA、クエン酸ナトリウム、クエン酸リン酸デキストロースアデニン溶液（CPDA）抗凝固サンプルの全血 プールサイズ ID-NAT、4、8、16 アッセイキットサイズ 1000または5000テスト ...
Grifols
結果表示時間: 70 min
... 概要
Mycoplasma genitalium、Mycoplasma hominis、Trichomonas vaginalis用DNA診断キット S3250E（PCR-蛍光プロービング）は、男性尿路分泌物および女性生殖管分泌物から採取したカルシウムアルギネート製滅菌スワブ標本中のMG、MH、TVのDNAを同時に検出する定性的体外診断用検査です。本キットはリアルタイム蛍光定量PCRとワンチューブ試料溶出技術を採用し、関連する性感染症の早期診断および高リスク集団の一次スクリーニングのための分子学的根拠を提供します。
パラメータ（表）
標本種別 ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 99.2 %
感度: 98.5 %
... このマルチプレックス分子検査パネルを使えば、胃腸検査が簡単になります。胃腸炎に関連する最も一般的な病原体22種を、1つの検体から検査でき、約1時間で結果が得られます。 胃腸検査の新たな基準 胃腸炎の病因は、症候群ごとに症状が重複しているため、診断が難しい場合があります。BIOFIRE GIパネルは、臨床医が原因となる病原体を特定し、治療方針の決定を容易にするよう設計されています。 パネルの強み BIOFIRE GIパネルは、迅速性、正確性、網羅性という不可欠な要素を兼ね備えており、病原体の迅速かつ確定的な同定を可能にします。 網羅性 胃腸炎に一般的に関連する22種類の病原体を同時に検査します。 BIOFIRE ...
サンプル量: 0.03, 0.01 ml
... トキソプラズマ・ゴンディ(TOX)、その他の病原体、風疹ウイルス(RV)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)などによって引き起こされる先天性感染症および周産期感染症で、妊娠中、分娩中、出産後に母子感染する。 トーチ病原体は胎盤を通して垂直感染し、早産、流産、死産、胎児奇形を引き起こす。また、産道を通じて感染し、新生児の多系統、多臓器障害、精神遅滞を引き起こす[1]。妊娠前および妊娠中のTORCHスクリーニングは、周産期医療において常に重要なプロジェクトである。現在、多くの国や地域で妊娠スクリーニングにTORCHスクリーニングが取り入れられ、関連するガイドラインが発行されている［2-8］。 TORCHスクリーニングは、病原体が体内で産生する免疫グロブリンIgMとIgGを測定し、感染症を診断するものである。特に妊娠前のTORCHスクリーニングは、急性感染症の早期発見、安全な妊娠時期の決定、急性感染症や活動性感染症時の妊娠回避、妊娠中のTORCHスクリーニング結果の解釈の根拠として重要である。 臨床的意義 TORCH ...
結果表示時間: 105 min
... トキソプラズマIgMは、活動性トキソプラズマ感染の診断の補助として、ヒト血清中のトキソプラズマ・ゴンディに対するIgM抗体を定性的に検出するELISAキットです。 臨床的意義 トキソプラズマ・ゴンディは遍在性の原虫で、哺乳類の全種に感染を引き起こす。ヒトでは、血清学的研究により、成人集団の高い割合がこの寄生虫に感染していることが示されている。この病気は妊娠中に特に危険で、母親から胎児に感染し、深刻な奇形を引き起こす。このため、可能であれば妊娠開始前に抗体価を測定することが重要である。免疫を示さない被験者については、頻繁な分析で血清の転換をチェックし、追跡調査を行う必要がある。 技術仕様 試験定性 測定範囲 ...
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 94 %
感度: 94 %
... 製品概要
SARCOPTES-ELISA 2001 豚は、豚の血清および血漿サンプル中のSarcoptes scabiei var. suis（疥癬の原因菌）に対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。このテストは、豚の群れを監視し、疥癬ダニの不在を証明するのに特に役立ちます。特に、感染がしばしば無症候性または慢性的である最適な飼育および給餌条件を持つ群れにおいて有用です。
背景
Sarcoptes scabiei var. ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 製品概要
SVANOVIR F.hepatica-Abは、牛の血清/血漿、肉汁、牛乳サンプル（個別およびバルクタンクミルクの両方）中のFasciola hepatica（F. hepatica）特異的抗体の検出用に設計された酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）です。このアッセイはE/Sタンパク質に基づいており、乳牛および肉牛での使用が検証されており、許容閾値を超える感染レベルを持つ群れおよび個体の特定を可能にします。
特徴と利点
- 感染中および感染後のF.
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
特異度: 99.5 %
感度: 88.4 %
... 製品概要
犬用LEISHMANIA-IgG ELISAは、犬の血清および血漿サンプル中のLeishmania infantumに対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。このアッセイは獣医用にのみ使用され、米国およびカナダ以外で販売されています。
背景
Leishmania infantumはリーシュマニア症の原因となる病原体であり、特にアフリカ、アジア、アメリカ、および南ヨーロッパの熱帯および亜熱帯で発生する重要な人獣共通感染症です。犬は主要な保菌宿主であり、この病気は犬と人間の両方に致命的となる可能性があります。感染したサシチョウバエの咬傷を介して伝染し、すべての年齢の犬が感染する可能性があり、潜伏期間は数ヶ月から数年に及びます。
病気は症状を伴って現れることがあり（ポリクローナルB細胞の活性化、特異的抗体の生成、細胞性免疫抑制を伴う）、無症候性（特異的な体液性免疫応答を伴う）、または潜伏性（弱いまたは欠如した体液性および細胞性免疫応答を伴う）で現れることがあります。臨床症状は、頻度の高い順に、リンパ節腫脹、皮膚反応、悪液質、高熱、結膜炎、脾腫、および異常な爪を含みます。実験室の所見では、軽度から中等度の正色素性貧血、中等度の白血球減少症、高ガンマグロブリン血症、および低アルブミン血症がしばしば見られます。
特徴と利点
- 犬のリーシュマニア症の検出に信頼性のあるテスト
- 感度は最大88.4%、特異性は最大99.5%（n
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のcLSH Ab含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインを引き、TラインにはイヌIgGを特異的に認識する二次抗体を標識する。cLSH Abを特異的に認識する蛍光ナノ物質で標識した抗原を結合パッドにスプレーする。 検体中の cLSH Ab はまずナノ物質で標識された抗原と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーを上昇する。この複合体はT線抗体に捕捉される。励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、そのシグナル強度は試料中のcLSHと同じである。Ab濃度は正の相関を示す。 詳細 検出目的リーシュマニア（Leishmania ...
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
... EHP（Enterocytozoon hepatopenaei）は細胞内寄生虫で、主にエビの肝膵臓組織に感染するため、エビの栄養吸収を阻害し、エビの生産量を低下させる。 ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた25種類の消化器系病原菌の検出・同定のための包括的なアッセイ法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assaysは、6種類のウイルス、13種類の細菌、6種類の寄生虫を含む25種類の消化器系病原体を同時に検出・同定するマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置を用いて各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
... 体外診断用RIDA® UNITY Parasitic Stool Panel II は、RIDA® UNITY プラットフォームで実施され、消化器感染の徴候や症状を持つ人の未処理便から、Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. および Entamoeba histolytica DNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel IIは、消化器感染症の症状を有する患者の寄生虫感染症（Giardia ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 90 min
... 性感染症（STD）とは、性行為感染症（STI）とも呼ばれ、人間の性行為によって人間間でかなりの確率で感染する病気のことである。このような感染症の中には、妊娠中や出産中の母親から乳児へ、あるいは輸血や注射針の共有など、性行為以外でも感染するものがある。 STD II(MG/MH/TV) Multiplex Real-time PCR Kitは、Mycoplasma genitalium(MG)、Mycoplasma hominis(MH)、Trichmonas vaginalis(TV)のDNAを、DNAサンプルを用いて1回の反応で検出するように設計されています。 特徴 Multiplex ...
OSANG Healthcare
... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start Polymerase）は既に含まれています。 STAT-NAT®は凍結乾燥されており、室温での長期保存が可能です。 STAT-NAT®はすぐに使用できる製品であり、分析の変動要因を最小限に抑えます。 抽出DNAに適した検査 の検査に適しています。 増幅および抽出の内部コントロール。 STAT-NAT®は面倒な包装を必要としません。 温度管理された出荷も必要ありません。 STAT-NAT® ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.015 ml
特異度: 94.2, 99, 99.8 %
... mLabs® ImmunoMeterまたはSmart Analyzersでのマイクロフルイディック免疫蛍光測定法 特徴 マラリアP.f/Pan抗原、マラリアP.f/P.v抗原、マラリアP.f抗原を迅速に定性検出するためのマイクロ流体ベースの免疫蛍光測定法です。 マラリアは、主に熱帯地方で見られる生命を脅かす病気です。マラリア原虫によって引き起こされる急性熱性疾患であり、感染した雌のアノフェレス蚊に刺されることで人に感染する。予防も治療も可能な病気です。しかし、迅速な診断と効果的な治療がなければ、合併症のないマラリアが重症化し、治療しなければ命にかかわることも少なくありません。世界人口の半数近くがマラリアの危険にさらされています。2020年には、85カ国で推定2億4100万人がマラリアに感染し、同年に約62万7000人の命がこの病気によって奪われました。 Micropoint ...
... 規制状況（米国）：510(k) Exempt 専門分野：感染症学 ...
Gold Standard Diagnostics
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9, 98.2 %
... マラリア4種に対する迅速スクリーニング検査 - 単体キット Toda Malariadiag V2®は、血液中のマラリア原虫および他の3種（vivax、ovale、malariae）の検出を可能にする迅速イムノクロマト検査キットです。この検査では、全血検体から原虫抗原を検出する一対の抗体を使用します。 キット一式 - 革新的なトリプルポジション・ランセット（小児・青年・成人用）を含む。 検査の特徴 技術的特徴 マラリアの症状が現れたらすぐに検査が可能 ゾーン(C)の高さに色の付いたバンドがあり、検査手順の内部管理が可能。ゾーン(C)の線のみが現れた場合、検査は陰性となる。 2本の線があれば陽性。 線が現れないか、テスト線のみが現れた場合、テストは重要ではありません。 ゾーン(C)の高さに色の付いたバンドがあり、検査手順の内部管理が可能です。領域(C)の線のみが現れた場合、検査は陰性です。 2本の線が現れれば陽性。 線が現れないか、テスト線のみが現れた場合、テストは重要ではありません。 ...
TODA PHARMA
... Bosphore Malaria Detection Kit v1は、Real-Time PCRベースの体外診断用医療機器であり、98/79/EC指令に基づきIVD CEマークを取得しています。Bosphore Malaria Detection Kit v1は、ヒト生体試料中のマラリア原虫（P. malariae、P. vivax、P. falciparum、P. ovale）のすべての遺伝子型を網羅する原虫種のDNAを検出する。蛍光検出は、FAMフィルターを使用して行います。Detection ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA ...
... レプトスピラ Ag ラピッド テストは、血清または尿中のレプトスピラ (LEP Ag) を定性的に検出するためのサンドイッチ ラテラル フロー イムノクロマトグラフィー アッセイです。 梱包内容 -10×ホイルポーチ、それぞれにカセット1つ、ピペット1つ、乾燥剤1つが入っています。 -10×アッセイバッファーチューブ -10×遠心管 -10×ピペット(10ul) -製品マニュアル 保管所 室温（2～30℃） 注意 - 最良の結果を得るために、これらの指示を厳守してください。 -すべての試薬は、アッセイを実行する前に室温にする必要があります。 ・テストカセットは使用直前まで袋から出さないでください。 ・検査キットは再使用しないでください。 -ホイルポーチに記載されている有効期限を超えてテストを使用しないでください. -このキットのコンポーネントは、標準バッチ ...
Poclight
結果表示時間: 150, 90 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 97.5, 100, 98.2, 99.1, 97.2 %
... 世界保健機関は、ウイルス、真菌、原虫、細菌など、胎児の子宮内感染に持続的な構造変化を引き起こす先天性感染症を一つの複合体として同定し、ToRCH-complexに統合した。 出生前感染症は、ここ数十年の明らかな成功にもかかわらず、依然として現代医学の深刻な問題である。このような感染症を引き起こす可能性のある病原体は、広く人類を覆っている。 胎児感染症の実験室診断では、様々な種類の顕微鏡検査や細胞培養による病原体の分離から、酵素免疫測定法や分子生物学的診断法（PCR、nASBAなど）まで、あらゆる診断法が適用されています。 しかし、血液中の血清マーカー検出に基づく診断法だけは、十分に簡便であり、妊婦の胎児感染予防に極めて重要である。酵素免疫測定法（EIA）やその他の免疫学的分析が含まれる。特定のIgG、IgM抗体およびクラスGの抗体活性の決定に関する包括的な血清調査の結果のみ、我々は胎児の感染症に関する女性の免疫状態を確立し、リスクのグループと程度を予測することができます。 ...
結果表示時間: 2 h
特異度: 100 %
感度: 97.7 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-7 検出キットは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づき、シングルチューブのマルチプレックス・リアルタイムPCRで7種類のSTI原因病原体を同時に検出します。 仕様 検体 尿／膣スワブ 適合装置 CFX96™ Dxシステム（バイオ・ラッド社製） 蛍光色素 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 使いやすさ シングルチューブ マルチプレックス リアルタイムPCR (C-Tag™ ) UDG システム 臨床性能 再現性 100 内部コントロール内因性/外因性 ...
結果表示時間: 40 min
... STIの一般的な6種類の病原体を同時に検出するラピッドMDxソリューションの性能が承認されました。 特徴 マルチターゲット検出のための最小限のハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特性による優れた検査性能 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRで6種類の性感染症病原体を検出するように設計されています 01 性感染症の病原体を系統的に検出することの重要性 性感染症（STI）は、神経疾患や心血管疾患、不妊症、死産など深刻な事態を招く可能性があり、公衆衛生上の大きな問題です。STIに感染した人の多くは自覚症状がないため、早期診断が感染を防ぐ重要な要因の一つとなっています。現在、性感染症の病原体を検出する方法としては、分子診断が最も高感度で正確です。最近では、STI検査にマルチプレックスPCRを用いることで、重要な性感染症の病原体を同時に検出することが可能になっています。SMARTCHEK® ...
Genesystem Co., Ltd.
結果表示時間: 24 h - 48 h
... 獣医の標本からの直接urogenitalマイコプラズマそしてカンジダspp./Trichomonas vaginalisの計算、同一証明および感受性テスト 直接微生物同一証明（顕微鏡の観察） カンジダ spp、 トリコモナス vaginalis 利点 完全な未然診断 直接検査で時間と労力を節約 明確で明確な色の変化 容易な解釈 自動読み取りが可能 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 96.5 %
感度: 97.1 %
... ジアルジアは、下痢性疾患を引き起こす微小な寄生虫です。便中の菌の濃度にばらつきがあるため、ジアルジアの診断が困難な場合があります。 RIDX ジアルジア抗原検査キットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジアシスト抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、金結合ジアルジア抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のジアルジア抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、ジアルジアに対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDXジアルジアAgテストキットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジア抗原を高い精度で検出することができます。 構成品 - ...
... GenoAmp® リアルタイムPCRトロピカルフィーバーキットは、ヒト全血から抽出された単一のチューブでレプトスピラ菌のエキス、バークホルデリア偽菌、サルモネラ菌の感染を同時に検出することができます。 熱帯熱感染症は、熱帯および亜熱帯地域で普及している感染症です。 これは、臨床プレゼンテーションの重複により高い罹患率および死亡率を引き起こす。 効果的なワクチンがなく、早期経験的治療が必要である場合には、開発途上国で適切な診断を提供することは課題である。 検出が確認されると、通常は治療が簡単であるため、適切な検査室診断が重要です。 ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト便サンプル中のPlasmodium falciparum（Pf）抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 本製品は、便中のマラリア原虫（Pf）抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2つのプレコートラインを有しています。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に塗布されています。 テストラインにはマウス抗 Pf 抗体 B が、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗体が塗布されています。Pf抗原の検出には、カラー粒子を結合させたマウスモノクローナル抗Pf抗体Aを使用します。検体中のPf抗原は、発色粒子と結合したモノクローナル抗Pf抗体Aと引き合うことで、抗原抗体化され、検体中のPf抗原が検出されます。 抗原抗体色相を形成します。この抗原は毛細管現象によりメンブレン上を移動し、マウスモノクローナル抗Pf抗体Bに捕捉される。 構成要素 各検査は、検査カード、乾燥剤、密封袋、希釈剤バフターからなる独立した検査箱で行われます。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗Pfモノクローナル抗体Aを標識した色粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗Pfモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））で構成されています。品質管理ライン（Cライン）は、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸水紙でコートした。 注：Plasmodium ...
結果表示時間: 105 min
... トキソプラズマ・ゴンディに対するIgG抗体のavidity index測定用ELISAキット 特徴 分析数は48 賞味期限：12ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...
Equi
結果表示時間: 10 min - 15 min
... トキソプラズマ・ゴンディ抗体（TOXO Ab）検査キットは、トキソプラズマ感染のスクリーニングおよび補助診断のために、犬または猫の血清中のトキソプラズマ抗体を迅速かつ定性的に検出することができます。 検査原理 犬猫のトキソプラズマ症は、トキソプラズマ症による人獣共通寄生虫症です。主な症状は、発熱、食欲不振、抑うつ、嘔吐、下痢、血便、液便、咳、目や鼻からの分泌物、呼吸困難、視覚粘膜の蒼白などであり、中には虹彩炎や失明するものもあります。トキソプラズマ・ゴンディは有性生殖を行い、猫の腸内で配偶子を形成し、卵嚢に成長し、糞便中に排泄される。適切な条件下では、胞子形成後に感染性の胞子原性オーシストに発育する。オーシストは健康な犬や猫が飲み込んだ後、腸内で脱出し、血液の循環とともに体内の組織に入り、細胞に侵入して急速に分裂・増殖し、細胞内で仮性嚢胞を開いて臨床症状を引き起こす。 本キットは二重抗体サンドイッチ免疫クロマトグラフィーを用いています。検体に十分なトキソプラズマ抗体が含まれていれば、抗体は金ラベルパッド上のコロイド状金でコーティングされたトキソプラズマ抗原と結合し、抗原抗体複合体を形成する。この複合体が毛細管現象により検出領域（T-line）の上方に移動すると、別の抗原と結合して「抗原-抗体-抗原」の複合体を形成し、徐々に凝集して可視の検出ライン（T-line）となり、余剰のコロイド状金抗原は引き続き品質管理領域（C-line）に移動してモノクローナル抗体に捕捉され、可視のC-lineを形成する。検査結果はCラインとTラインに表示されます。 ...
... 「Molgen DNA Trichomonas vaginalis S1 Kit」は、リアルタイムPCR法によるトリコモナス膣炎DNA検出用アッセイキットです。 製品紹介 「Molgen DNA Trichomonas vaginalis S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を用い、増幅産物を蛍光検出することにより、臨床検体（上皮細胞スワブ、精液、前立腺液、尿）中のトリコモナス膣炎DNAを検出するためのキットです。 本キットは、iQ5 iCycler, CFX96 ...
ADALTIS
結果表示時間: 10 min
... CHW Ag テストキットは、イヌの全血、血清または血漿中のジロフィラリア抗原を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 18ヶ月 ...
IMEDICOM
結果表示時間: 3, 10, 30 min
サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 実時間PCRシステムの使用によって、Trichomonasのvaginalis （TV）実時間PCRのキットはTVの生体外の質的な検出のために使用される。それはTVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はTrichomonasのvaginalis （TV）の核酸の節約された地域のために設計されている。RT-PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は量的なPCRの器械がのための蛍光性信号の変更を通してTVの急速な検出を実現する蛍光性で適用される。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1. ...
Biokey Health
... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 99.7 %
... Malaria Pf (HRP2) Ag Rapid Test Kitは、マラリア感染と一致する徴候や症状を持つ人の全血中のPlasmodium falciparumのHistidine Rich protein 2（HRP2）の定性試験を目的としたキットです。 特徴 15分以内の迅速な結果 使い方は簡単。3つのステップでテスト終了 品質管理: 結果が信頼できることを確認して下さい 保存性: 24ヶ月 パラメータ ターゲット領域マラリア原虫のHRP2 保存温度4℃-30℃ 輸送温度：-20℃～45 サンプルの種類ヒト全血 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
結果表示時間: 20 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 4種の原虫抗原の検出：マラリア原虫(Pf)、マラリア原虫(Pv)、マラリア原虫(Pv) (マラリア原虫（Pm）、卵形原虫（Po）。 内容10テスト ...
... インパウチ® TVは、女性膣サンプルまたは男性尿道/尿サンプルからのトリコモナス膣炎の回収・検出用の自己完結型ブロス培地装置です。この選択的で栄養価の高い培地は、確実な診断の妨げとなる他の微生物の増殖を抑制しながら、検体接種後すぐに顕微鏡下で1匹以上の生きたトリコモナスの推定陽性結果を提供します。 ヒトのトリコモナス症は、鞭毛原虫であるトリコモナス膣炎によって引き起こされる性感染症（STI）である。男女を問わず、世界的に最も流行している性感染症のひとつと認識されている。CDCは、米国では年間500万人が新たに感染していると推定している。 トリコモナス膣炎の早期培養確認検出のために使いやすく便利に設計されたインパウチは、高バリア性の耐酸素性プラスチック製で、2つのV字型チャンバーが狭い通路で接続されています。 インパウチのデザインにより、採取、培養、顕微鏡観察が可能です。 ...
Biomed Diagnostics, Inc.