リウマチ因子検査キット

結果表示時間: 2 min

... スタンバイオケミストリーのイムノアッセイキットRaPETシリーズには、C-Reactive Protein、Rheumatoid Factor、Syphilisなどの検査が含まれています。 RaPET検査は、患者サンプルの事前希釈の必要性を排除する「無希釈」技術を採用しています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈の誤差を最小限に抑えることができます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集能 色分けされたキャップにより、時間を節約し、ミスを最小限に抑えます。 アンチストレプトライシン-O、C反応性タンパク質、リウマトイドファクターは2分以内に結果が出ます。 ASO、CRP、RFは、50個入り、100個入りがあります。 RPRクイックテストは、100パックと500パックがあります。 梅毒トライレベルコントロールズ（VDRL/RPR）は、5mLボトル3本入りです。 ...

... リウマトイドファクターアッセイは、市販の別の方法とr=0.99の相関を示した 使用可能なアプリケーション RXシリーズを含む様々な臨床化学装置で使用できます。 優れた安定性 2～8℃で保存した場合、有効期限まで安定しています。 優れたメソッド ラテックスエンハンスト免疫比濁法 究極の利便性 すぐに使える液状試薬 リウマトイドファクターアッセイは何に使用されるのですか？ 研究により、環境要因と遺伝的要因の両方が、様々な生物学的特性を持つRFの産生に影響を与えることが示されています。RF ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 製品名 HWTS-OT088-HIV 1/2 抗体迅速検出キット（コロイド金） HWTS-OT089-HIV 1/2 抗体迅速検出キット（コロイド金） 本キットは、ヒト全血、血清および血漿中のヒト免疫不全ウイルス（HIV1/2）抗体を定性的に検出するために使用されます。 疫学 後天性免疫不全症候群（AIDS）の病原体であるヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、レトロウイルスファミリーに属する。HIVの感染経路には、汚染された血液や血液製剤、性的接触、妊娠前・妊娠中・妊娠後のHIV感染母子感染などがある。現在までに2種類のヒト免疫不全ウイルス、HIV-1とHIV-2が同定されている。 現在、血清学的検査がHIV検査室診断の主な基礎となっている。本製品はコロイド金イムノクロマト技術を使用しており、ヒト免疫不全ウイルス感染の検出に適しています。 技術パラメーター 標的領域 HIV-1/2抗体 保存温度 4℃-30℃ サンプルタイプ 全血、血清、血漿 保存期間 12ヶ月 補助器具 不要 その他の消耗品 不要 検出時間 15-20分 特異性 Treponema ...

... 製品名 HWTS-HP011-HBsAg迅速検出キット（コロイド金） HWTS-HP012-HBsAg迅速検出キット（コロイド金） 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿および全血中のB型肝炎ウイルス表面抗原（HBsAg）の定性検出に使用します。 疫学 B型肝炎ウイルス（HBV）は世界的に分布する重篤な感染症です。この病気は主に血液、母子感染、性的接触を介して感染する。B型肝炎表面抗原はB型肝炎ウイルスのコート蛋白で、B型肝炎ウイルス感染に伴って血液中に出現し、B型肝炎ウイルス感染の主要な徴候となる。HBsAgの検出は、この疾患の主な検出方法の1つです。 技術的パラメーター 標的領域 B型肝炎ウイルス表面抗原 保存温度 4℃-30℃ サンプルタイプ 全血、血清、血漿 保存期間 24ヶ月 補助器具 不要 その他の消耗品 不要 検出時間 15-20分 特異性 トレポネーマ・パリダム、エプスタイン・バー・ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、A型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、リウマチ因子との交差反応はない。 ...

... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...

... ヒト血漿および血清中のサイトメガロウイルス（CMV）に対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）です。本キットは、CMV感染患者のフォローアップや、妊娠中のCMV感染による新生児異常のリスクのモニタリングを目的としています。研究用です。 はじめに サイトメガロウイルス（CMV）はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児や若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの患者では、CMVは罹患率や死亡率の大きな原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合、急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。 CMVの無症候性感染症は、通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発病原体として起こります。 最近開発されたCMV特異的合成抗原を利用した新世代のIgM捕捉ELISAは、「リスク」集団のモニタリングのために、リウマトイド因子の影響を受けない強力で信頼性の高い診断検査を臨床医に提供する。 検査法の原理 この検査法は ...

... ヒト血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディに対する IgG 抗体を定量的/定性的に測定するための酵素免疫測定法 (ELISA) キットです。研究用のみ。 はじめに トキソプラズマ・ゴンディ（T.gondii）は偏性細胞内寄生原虫であり、ヒトを含むすべての哺乳類に感染すると考えられています。T.gondiiに対する特異的なIgGおよびIgM抗体を個別に検出することは、AIDS、臓器移植、妊娠に関連する「リスク」個体における急性感染の診断に特に有用である。T.gondii感染のほとんどは、健常人では軽度または無症状であるため、特異的IgGが検出されない場合のT.gondii特異的IgM抗体の検出は、妊婦の急性感染症のモニタリングに重要となっている。さらに、T.gondii感染症は免疫不全患者において最も重篤で、致死的となることもあるため、この寄生虫による急性感染症を他の疾患と区別する必要がある。さらに、最近開発された捕捉法によるIgMアッセイは、古典的なサンドイッチ・テストに見られるようなリウマチ因子の影響を受けず、臨床医に有用で信頼性の高い検査を提供する。 検査法の原理 マイクロプレートウェルは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブのT. ...

... ヒト血漿および血清中のトキソプラズマ・ゴンディまたはT.gondiiに対するIgM抗体を "capture "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）。本装置は、T.gondii感染患者のフォローアップや、妊娠中のT.gondii感染による新生児異常のリスクモニタリングを目的としています。研究用のみ。 はじめに トキソプラズマ・ゴンディは偏性細胞内寄生原虫であり、おそらくヒトを含むすべての哺乳類種に感染する可能性がある。 T.gondiiに対するIgM抗体の検出は、AIDS、臓器移植、妊娠に関連した「リスク」個体における急性感染の診断に特に有用である。 T.gondii感染のほとんどは、そうでない健康な個体では軽度または無症状であるため、特異的IgGが検出されない場合のT.gondii特異的IgM抗体の検出は、寄生虫が重篤な先天性欠損症を引き起こす可能性があることから、妊婦の急性感染症のモニタリングに重要となっている。 さらに、T.gondii感染症は免疫不全患者において最も重篤となり、致死的となることもあるため、この寄生虫による急性感染症は他の疾患と区別する必要がある。 最近開発されたIgMキャプチャー・アッセイは、臨床医に有用で信頼性の高い検査を提供し、古典的なサンドイッチ検査に見られるようなリウマトイド因子の影響を受けない。 検査法の原理 この測定法は ...

... リウマトイド因子のブロックに最適化されているため、自己免疫疾患患者からのサンプルの研究に適している。 使用目的 本 ELISA PathRF キットは、リウマトイド因子（RF）を含む血清および血漿中のヒト IFN-γ の定量を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 ELISA PathRFキット ELISA PathRFキットは、RFおよび異種親和性抗体による潜在的な干渉を除去するように設計されています。リコンビナント検出用mAbとRFブロック希釈液の組み合わせにより、RFおよび異種親和性抗体がアッセイ抗体と架橋するのを防ぎ、偽陽性シグナルのリスクを効果的に低減します。RFおよび異種親和性抗体は、関節リウマチなどの自己免疫疾患を持つ人の血清および血漿中に高濃度で検出されることがあります。キットはRF含有血漿で検証されています。 特異性 ...

... リウマトイド因子のブロックに最適化されているため、自己免疫疾患患者からのサンプルの研究に適している。 使用目的 本 ELISA PathRF キットは、リウマトイド因子（RF）を含む血清および血漿中のヒト IL-10 の定量を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 ELISA PathRF キット ELISA PathRFキットは、RFおよび異種親和性抗体による潜在的な干渉を除去するように設計されています。リコンビナント検出用mAbとRFブロック希釈液の組み合わせにより、RFおよび異種親和性抗体がアッセイ抗体と架橋するのを防ぎ、偽陽性シグナルのリスクを効果的に低減します。RFおよび異種親和性抗体は、関節リウマチなどの自己免疫疾患を持つ人の血清および血漿中に高濃度で検出されることがあります。キットはRF含有血漿で検証されています。 特異性 ...

... リウマトイド因子のブロックに最適化されているため、自己免疫疾患患者からのサンプルの研究に適している。 使用目的 本 ELISA PathRF キットは、リウマトイド因子（RF）を含む血清および血漿中のヒト IL-8（CXCL8）の定量を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 ELISA PathRFキット ELISA PathRFキットは、RFおよび異種親和性抗体からの潜在的な干渉を除去するように設計されています。リコンビナント検出用mAbとRFブロック希釈液の組み合わせにより、RFおよび異種親和性抗体がアッセイ抗体と架橋するのを防ぎ、偽陽性シグナルのリスクを効果的に低減します。RFおよび異種親和性抗体は、関節リウマチなどの自己免疫疾患を持つ人の血清および血漿中に高濃度で検出されることがあります。キットはRF含有血漿で検証されています。 送料 ...

... RFラテックスは、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）を測定するための定性・半定量イムノアッセイです。RFラテックスは、他の臨床所見や検査所見と合わせて関節リウマチの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断の妥当性 関節リウマチ（RA）の診断には、IgGのFc領域に対する抗体であるリウマトイド因子（RF）の測定が用いられます。これらの抗体RFは、関節リウマチ（RA）患者の70〜80％の血清中に存在し、米国リウマチ学会によるRAの分類基準の一部として同定されている。発症の数年前にRFが存在すると、RAのリスクが5〜40倍高くなる。高濃度のRFは、関節の破壊が早く、より重篤な疾患と関連することが多い。さらに、リウマチ結節、多発性神経炎、血管炎、シッカ症候群のような関節外症状を有する患者にも認められる。 適応 ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のリウマトイド因子含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 増加：関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、その他の結合組織病（シッカ症候群、強皮症、多発性皮膚筋炎など）、慢性肝炎の患者において認められる。正常なヒトでは基本的に含有しないか、非常に少ない。また、健康な高齢者でも軽度の陽性になる人がいます。 ...