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... 使用目的 TianLong Chlamydia Trachomatis (CT) / Neisseria Gonorrhoeae (NG) / Ureaplasma Urealyticum (UU) / Ureaplasma Parvum (UP) Nucleic Acid Multiplex Detection Kitは4種の性感染症の定性検出を目的としたキットである。Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae ...
... クラミジア用検出キット TaqManフォーマットでの解析が可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文の場合はボリュームディスカウントが可能 クラミジアの原因菌であるChlamydia trachomatisは、グラム陰性菌である。感染経路は、感染した体液に触れて粘膜を感染させることです。妊娠中に母子感染することもあり、目に感染して結膜炎を起こします。性器に感染すると、男性では尿道炎、精巣上体炎、前立腺炎、女性では骨盤内炎症性疾患（PID）を引き起こし、HIVに感染するリスクが高くなります。この感染症は、抗生物質の投与で治療できます。女性の性感染症は、ほとんどの場合無症状ですが、骨盤部の慢性的な痛み、膣からの出血、排尿痛などで顕著に現れることがあります。卵巣、卵管、子宮に感染すると骨盤内炎症性疾患（PID）になり、妊娠しにくくなったり、子宮外妊娠のリスクが高まったり、不妊症になったりすることがある。男性の場合は、排尿痛、陰茎からの分泌物、睾丸の腫れなどの症状が出やすく、放置すると不妊の原因になることもあります。 クラミジアTaqMan ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 簡単な説明 本キットは、男性尿路および女性性器分泌液検体中の淋菌(NG)、クラミジア・トラコマティス(CT)、ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)、単純ヘルペスウイルス1型(HSV1)、単純ヘルペスウイルス2型(HSV2)、マイコプラズマ・ホミニス(Mh)、マイコプラズマ・ジェニタリウム(Mg)を含む泌尿生殖器感染症の一般的な病原体の定性検出を目的としています。 疫学 性感染症（STD）は、不妊症、早産、腫瘍形成、および様々な重篤な合併症を引き起こす可能性があり、世界的な公衆衛生の安全保障に対する主要な脅威のひとつである。STD病原体には、細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなど多くの種類がある。NG、CT、UU、HSV ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 簡単な説明 本キットは、クラミジア・トラコマティス（CT）、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）、淋菌（NG）を含む、泌尿生殖器感染症の一般的な病原体のin vitroでの定性検出に適しています。 疫学 性感染症（STD）は、不妊症、早産、腫瘍形成、および様々な重篤な合併症を引き起こす可能性があり、世界的な公衆衛生の安全に対する主要な脅威の一つである。STD病原体には、細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなど多くの種類があり、淋菌、クラミジア・トラコマティス、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、単純ヘルペスウイルス1型、単純ヘルペスウイルス2型、マイコプラズマ・ホミニス、マイコプラズマ・ジェニタリウムなどが一般的である。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 使用目的 本キットは、クラミジア・トラコマティス（CT）、淋菌（NG）、マイコプラズマ・ホミニス（Mh）、単純ヘルペスウイルス1型（HSV1）、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）、単純ヘルペスウイルス2型（HSV2）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）、マイコプラズマ・ジェニタリウム（Mg）、カンジダ・アルビカンス（CA）のin vitro定性検出を目的としています、男性尿道ぬぐい液、女性子宮頸管ぬぐい液、女性膣ぬぐい液サンプル中のGardnerella vaginalis ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Real-Time PCR法によるクラミジア・トラコマティス、淋菌、マイコプラズマ・ジェニタリウム検出用キット キットの内容 Real-Time PCR用すぐに使える試薬 増幅コントロール（β-グロビン遺伝子BGの増幅） 陽性コントロール（クラミジア・トラコマティス、淋菌、マイコプラズマ・ジェニタリウムのゲノムとBG遺伝子のDNA断片） キャリーオーバー汚染防止のためのdUTP/UNGシステム ...
... リアルタイムPCRを用いた28種類の病原体の検出と同定のための包括的アッセイ法 Allplex™ STI/BVパネルアッセイは、独自のMuDT™技術を用いて開発されたマルチプレックス・リアルタイムPCRアッセイです。このアッセイは、性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属を検出・同定し、1つのチャンネルで個々のCt値を持つターゲットの複数の定量情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属の同時検出 原因病原体を完全にカバー 28種類のSTI関連病原体の検出と同定のための包括的アッセイ。 独自のテクノロジーによる強力な性能 DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックス・リアルタイムPCR法 有益なアッセイ 適切な治療・管理のアシスト UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 全プロセスバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー ...
... Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Testは、女性の子宮頸部ぬぐい液、男性の尿道ぬぐい液および男性の尿検体中のクラミジアを定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。本製品は、クラミジア・セロバー（D、E、F、H、I、K、G、J）を検出することができ、クラミジア感染症のスクリーニング検査および診断の補助を目的としています。 ...
... EliGene® Chlamydia trachomatis LC キットは、臨床検体からの病原性細菌 Chlamydia trachomatis の DNA 診断を目的としています。本キットは、クラミジア・トラコマティス菌のゲノムDNAとともにクリプトプラスミドを検出することに基づいています。クリプトプラスミドが377bp欠失した "Sweden variant "とクリプトプラスミドを欠失した "Variant "が検出された場合、本キットは陽性となります。 測定原理 本診断キットは ...
... 性感染症（STD）は、性行為感染症（STI）および性病（VD）とも呼ばれ、人間の性行為によって人間間でかなりの確率で感染する病気である。このような感染症の中には、妊娠中や出産中の母親から乳児へ、あるいは輸血や注射針の共有など、性行為以外でも感染するものがある。 STD I(CT/NG/UU) Multiplex Real-time PCR Kitは、クラミジア・トラコマティス(CT)、淋菌(NG)、ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)のDNAを、DNAサンプルを用いて1回の反応で検出するように設計されています。 ...
... Bosphore STDs Panel Bundle Kit v3は、クラミジア・トラコマティス、ガードネレラ・バギナリス、HSV-1、HSV-2、マイコプラズマ・ジェニタリウム、マイコプラズマ・ホミニス、ナイセリア・ゴノレア、トリコモナス・バギナリス、ウレアプラズマ・パルバム、ウレアプラズマ・ウレアリティカムを検出、特徴付けします、尿、組織／生検検体、スワブ（フロッキングスワブおよびリキッドアミー、UTM、VCM、Sigma Transwab、Copan ESwab、Sigma ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
結果表示時間: 90 min
... クラミジア・トラコマティスに対するIgA抗体を定性および半定量的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 96検体 賞味期限 - 12ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...
... M.genitaliumは、クラミジア・トラコマティスに類似した臨床症状を示し、症候群的に治療される性感染症（STI）として知られている1。 一般集団におけるM.genitalium感染の有病率は1～4％2であり、マクロライド耐性が高いため、その治療は困難である5。 マクロライド耐性検査は、M.genitalium感染症の管理に関する国際および地域のガイドラインで推奨されている3,4,6-8。 マクロライド耐性検査は、適切な治療選択の指針となり、耐性誘導療法を可能にする6。 耐性誘導療法は、患者の治癒率と全体的な患者管理を改善することが臨床的に証明されている9。 マクロライド耐性を迅速に検出することで、治癒までの時間を短縮し、継続的な感染を防ぐことができる9。 ソリューション ResistancePlus® ...
結果表示時間: 30 min
... どこでも検査ができる ワンステップで多病原体検出 性感染症3inL検出器（CT、NG、UU) 特徴 - 現場での定性検査に特化したポータブル核酸検査システム。 - 各種施設での迅速な検査が可能です。 - 複数の病原体を同時に検出することができます。複数の病原体を同時に検出：1回の反応で3種類の性病を特異的に検出 1回の反応で3種類の性病が検出されます。 実験室のRT-PCR精度との一致 独立した携帯電話との連携 APP、あなたの健康情報を追跡 いつでも、どこからでも - ...
... Vitassay qPCR Sexually Transmitted Infectionsは、臨床サンプル中のChlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum and/or Mycoplasma hominisのリアルタイムPCRによる検出および鑑別を可能にします。本検査は研究用であり、医学的な目的を持たず、性能評価のための機器とはみなされません。 輸送および保管 - ...
結果表示時間: 70 min
... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 40 min
... STIの一般的な6種類の病原体を同時に検出するラピッドMDxソリューションの性能が承認されました。 特徴 マルチターゲット検出のための最小限のハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特性による優れた検査性能 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRで6種類の性感染症病原体を検出するように設計されています 01 性感染症の病原体を系統的に検出することの重要性 性感染症（STI）は、神経疾患や心血管疾患、不妊症、死産など深刻な事態を招く可能性があり、公衆衛生上の大きな問題です。STIに感染した人の多くは自覚症状がないため、早期診断が感染を防ぐ重要な要因の一つとなっています。現在、性感染症の病原体を検出する方法としては、分子診断が最も高感度で正確です。最近では、STI検査にマルチプレックスPCRを用いることで、重要な性感染症の病原体を同時に検出することが可能になっています。SMARTCHEK® ...
結果表示時間: 4 h
特異度: 100 %
感度: 97.7 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-7 Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ・マルチプレックス・リアルタイムPCRで、STIの原因となる7種類の病原体を同時に検出することができます。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイムPCRアッセイ Genematrix社独自のC-Tag™テクノロジーによるものです。 優れた臨床性能 LoD < 10 - 50 コピー/反応 再現性：100 使いやすさ UDGキャリーオーバーコンタミネーション防止システム NeoPlex™ ...
サンプル量: min 18.0 ml
... リキッドベースの細胞診は、1943年以来子宮頸癌のスクリーニングと追跡のために使用されてきた従来のパップスメアテストを進化させたものである。リキッドベースの方法は1990年代に開発された技術で、アーチファクトがなく、細胞の層が薄い、よりきれいな背景のスライドを病理医に提供するため、子宮頸・膣腫瘍細胞病理学的診断の精度を高めることができます。液体ベースの細胞診の利点は、液体培地での調製により可能となった高い細胞代表性に関連する、より高い感度です。満足のいかない細胞診や偽陰性の割合が明らかに減少している。スライドの質の向上は、検査室の生産性の向上ももたらす。 セルプリザーブ液はメタノールベース（UN1992）です。細胞の形態、DNA、RNAを室温で最長6週間保存します。さらに、1回のサンプル採取で、細胞病理検査に加え、STI（性感染症）など他の分子検査の処理が可能です。溶液はスクリューキャップ付きのプラスチックボトルで保存されます。詳しくはお問い合わせください。 より多くの検査が可能です！ 1 ...
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