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... RIQAS新生児ビリルビンEQAプログラムは、新生児ビリルビン検査に合わせたレベルで総ビリルビンおよび直接ビリルビン測定の性能を評価するように設計されています。 安定性向上のための凍結乾燥 毎月の報告 ヒト血清 RIQAS.netを通じてオンラインで結果の提出とレポートの閲覧が可能 報告書の迅速な提出により、検査室への影響を最小限に抑えながら、必要な是正措置を取ることができる。 パラメータ 直接ビリルビン、総ビリルビン ...
... ランドックスのビリルビンアッセイは、市販の方法と比較した場合、相関係数が0.99%CVを超えます。 ダイレクトトータル ダイレクト＆トータルアッセイ ランドックスでは、直接ビリルビン測定法と総ビリルビン測定法の両方を提供しており、選択肢と柔軟性を提供しています。 すぐに使える液体タイプ ランドックスのビリルビンアッセイは、便利で使いやすい液体で提供されています。 キャリブレーターとコントロール キャリブレーターと専用コントロール 完全な検査パッケージを提供する校正器と専用コントロールをご用意しています。 アプリケーション 様々な臨床化学分析装置でランドックスのビリルビン測定を便利にお使いいただけるよう、装置固有の設定を詳細に説明したアプリケーションをご用意しています。 生理的意義 ...
... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...
... この血清は、健康な成体動物から採取した全血から製造されています。ヤギ血清はイムノアッセイにおけるブロッキング剤または陰性コントロールとして使用できる。免疫組織化学および免疫細胞化学では、ヤギ血清は様々な研究でブロッキング剤として1%～20%使用された。 アプリケーションノート ヤギ血清は、様々な初代細胞株で産生されたウイルスの単離や同定など、細胞培養の幅広い用途において、ウシ胎児血清の代わりに適している。 使用上の注意 特に指定のない限り、MP Biomedical 社の製品は研究用または製造用であり、ヒトに直接使用するものではありません。 仕様 製剤詳細 ...
... ウシ胎児血清は、胚の成長を促進する因子を多く含んでいるため、細胞培養液の成長補助剤として最も広く使用されてきた。適切な濃度で使用すると、in vitroでの細胞の培養に必要な特定の代謝要件を満たすことが示されている多くの定義済みおよび未定義の成分を供給します。 アプリケーションノート CELLect™ FBS, Gold, Heat Inactivatedは、広範囲の細胞培養アプリケーションに使用されます。CELLect™ FBS, Gold, Heat Inactivatedは、細胞培養の幅広い用途に使用されています。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... ジアゾ化スルファニル酸はビリルビンを着色したアゾビリルビンに変換し、これを光度計で測定する。血清中のビリルビンにはグルクロン酸ビリルビンとアルブミンに結合した遊離ビリルビンがあるが、直接反応するのはグルクロン酸ビリルビンのみで、遊離ビリルビンは促進剤でタンパク質から解離させなければ反応しない。間接ビリルビンは、総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）の差で計算される。直接」および「間接」の概念は、促進剤または可溶化剤の存在下または非存在下での反応特性のみを指し、2つの言及されたビリルビン分画に対する近似的な等価物にすぎない。 ...
保管温度: 10 °C - 25 °C
... 血清中のビリルビン濃度の測定は、主に肝機能の診断に用いられる。ビリルビン濃度の測定は、高ビリルビン血症を伴う臨床症状の診断の補助として用いられる。ビリルビン濃度の上昇は、機械性黄疸、Dubin-Jonson症候群、胆管疾患、Gilbert症候群、Crigler-Najjar症候群などで観察される。ビリルビン濃度は、急性S状結腸憩室炎における穿孔のマーカーとして、また心血管疾患の予測に用いられる。 仕様 バナジン酸酸化法 検体血清 最大12週間の機内安定性 12週間までの検量線安定性 測定範囲 ...
... RealMind Biotechが提供する診断試薬アッセイの包括的なメニューで、幅広い臨床応用をカバーしています。アッセイは医療カテゴリごとに整理されており、アッセイの完全な名前とその略語が含まれています。以下に詳細なメニューを示します： - 心臓 - ミオグロビン (ミオグロビン) - クレアチンキナーゼ-MB (CK-MB) - N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド (NT-proBNP) - D-ダイマー (D-ダイマー) - リポタンパク質関連ホスホリパーゼA2 (Lp-PLA2) ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 本試薬は、ヒト血清中の総ビリルビンをin vitroで定量するためのものです。 方法 この総ビリルビン法は、界面活性剤を可溶化剤として使用するPearlmen and Lee法の改良に基づいています。亜硝酸ナトリウムをスルファニル酸に加え、ジアゾ化スルファニル酸を形成させる。試料中のビリルビンはジアゾ化スルファニル酸と反応してアゾビリルビンを生成し、550nmで強く吸光度する。550 nmで測定される吸光度は、試料中の総ビリルビン濃度に正比例する。 試薬 準備 すべての試薬はすぐに使用できる。 試薬の劣化 以下の場合は試薬を使用しないでください： 1.粒子や濁りがある。 2.R2の発色。 相互関係 総ビリルビン測定を妨害する可能性のある薬物および物質の包括的リスト。ヘモグロビン：500mg/dLまでは干渉なし。脂肪血症：トリグリセリド1500mg/dLまでは干渉なし。アスコルビン酸は干渉する。 提供されないが必要な追加機器 1.555（530-580）nmの吸光度を測定する分光光度計または比色計。 2.脱イオン水および関連器具（ピペットなど 3.分析装置固有の消耗品（例：サンプルカップ 4.コントロールおよびキャリブレーター材料 測定手順 新生児のビリルビン測定の場合、検体を10 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... ビリルビン試薬は、ヒト血清中の総ビリルビンの定量に使用されます。 試験数 480テスト 4 x 120 mL 方法 比色 試験手順 マニュアル 波長 560 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 乳児（+1ヶ月）および成人： 0.2-1.0 mg/dL 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄してください：(1) 亜硝酸ナトリウム試薬が黄色に変色した場合； (2) 新鮮なコントロール血清のアッセイ値に達しない場合。 手順の限界： この検査法では、すべての検査法と同様に、検体と接触する物質は清潔でなければならない。 重金属、洗剤、その他の化学物質による汚染のない清潔なものでなければならない。 その他の化学物質による汚染がないこと。 ...
Teco Diagnostics
... ヒト血清または血漿中の総ビリルビン濃度をin vitroで定量するための製品。 ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...