発色性試薬

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Randoxの方法を他の市販の方法と比較したところ、Randoxのコリンエステラーゼ（ブチリル）試薬はr=0.9959の相関係数を示した。 コリンエステラーゼ（ブチリル）（BCHE / BuCHE）試薬のその他の特徴 比色法 凍結乾燥試薬 市販の別の方法と比較した場合、r=0.99の相関係数 測定範囲 455-28722U/l コリンエステラーゼ（ブチリル）（BCHE / BuCHE）測定法は何に使用されますか？ コリンエステラーゼ（ブチリル）とは何ですか？ コリンエステラーゼ（ブチリル）（BCHE ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... このアッセイは、市販の別の方法とr=0.99の相関を示した。 すぐに使える液体 Randox Gamma GT試薬は、利便性と使いやすさを考慮し、すぐに使用できる液状で提供されています。 Randox Gamma GT (比色) 比色法 すぐに使える液体試薬 Gamma GT測定法は何に使用されますか？ 血清中のγ-グルタミルトランスフェラーゼ（GT）は主に肝胆道系に由来します。そのため、GTはあらゆる肝疾患で上昇し、閉塞性黄疸、胆管炎、胆嚢炎の検出においてアルカリホスファターゼよりも高感度であることが示されています。GTの高値は、原発性または続発性の肝癌患者でも認められる。アルコール乱用やアルコール性肝硬変でも高値が認められる。フェニトインやフェノバルビタールなどの抗けいれん薬を投与されている患者では、血清中の酵素濃度の上昇は、新たな酵素活性の誘導や、肝細胞のミクロソーム構造に対するアルコールや他の薬剤の毒性作用を反映している可能性がある。GTは肝胆道系疾患の最も感度の高い酵素学的指標であり、他の生化学的マーカーと組み合わせて異なるタイプの肝胆道系疾患の鑑別に用いることができる。 ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 希釈した試薬は、密栓した暗所保存の場合、+15℃～+25℃で少なくとも6ヶ月間安定である。 優れた直線性 本法は21g/dlまで直線的である。 その他の特徴 比色法 21g/dlまでの優れた直線性 全血アプリケーションで抽出が不要 手動使用のみ ヘモグロビン測定は何に使用されますか？ ヘモグロビン測定は全血球計算の一部で、医師が正常値を上回ったり下回ったりすることに関連した病気を疑ったときに依頼されます。ヘモグロビン濃度も測定されます： 患者さんが手術に適しているかどうかを確認するための手術前 貧血や多血症の重症度の検出と測定 治療に対する反応をモニターする 輸血に関する意思決定 ...

... Limulus Amebocyte Lysate (LAL)の検査結果が無効であったからといって、都合の良い時はありません。カブトガニ由来のLAL試薬は、細菌性エンドトキシン検査において最も高感度で信頼性の高い方法ですが、キネティック発色技術の進歩により、Endosafe® LAL試薬カートリッジに融合することで改良を加えることができました。 コンペンディアルFDAライセンスのキネティック発色LALカートリッジ 従来のエンドトキシン検査には、長い納期、大規模なトレーニング、アッセイ調製のための複数のステップなど、苦痛を伴う歴史がありました。さらに悪いことに、LAL検査の結果が無効であった場合、製造のタイムラインが狂ってしまう可能性があります。 Endosafe ...

... 動物を使用しないEndosafe® Trillium™ rCRカートリッジは、自然なLAL反応をシミュレートするためにキュレートされた、当社の最適化された動力学的発色試薬を燃料としており、持続可能性の重要性を完全に受け入れると同時に、当社のスケーラブルな一連の迅速自動検査プラットフォームによって検査時間を短縮します。 持続可能なエンドトキシン検査 進歩的な変化を特徴とする業界と歩調を合わせ、当社は従来の考え方と検査の限界に挑戦し続けています。20年前、当社の科学者たちは、マイクロ流体Endosafe® ...

... 運動性濁度エンドトキシン試験は、最も困難な製品でも正確で信頼性の高い結果が得られるように設計されています。Charles River の運動濁度アッセイ試薬（KTAおよびKTA2）は、運動分析とゲル凝塊分析の両方を実行するFDAライセンス製品1台で最適な試験を可能にします。反応時間が短く、プレインキュベーション期間がない試薬により、当社のKTA2は、業界の他の何よりも優れた結果と高いスループットを提供します。 当社の2種類の運動的濁度LAL試薬（KTAとKTA2）は、エンドトキシン測定ソフトウェアを搭載したマイクロプレートリーダとともに使用すると、定量的なエンドトキシン値を生成します。両方の試薬は、大きな干渉抵抗特性を提供するためにバッファリングされ、製品リリース試験で使用するためにFDAライセンスされています。当社の速度乱視アッセイ試薬は、最高の干渉抵抗特性を与えるためにバッファリングされています。 ...

... 血清および血漿の脱タンパクを伴わない直接比色フェレン法 - 比 サンプル/試薬1/試薬2：1/12.5/1 - 2種類の液体試薬 - 波長600 - 直線性1000 µg/dL - 終点反応は37℃で5分 - サンプルブランクが必要 - 容量R1とR2は自動分析装置用にバランスされている。 3x65; 1x15 mL 比色 ...

... センチネル亜鉛アッセイは、亜鉛を直接比色定量する方法です。ご要望に応じて、装置固有のアプリケーションを提供します。 キャリブレータを含む。 分離型マルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 量 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x11 mL (タブレット) 試薬2: 1 x 11 mL 標準品: 1 x 5 mL ...

... センチネル銅アッセイは、銅の直接比色定量法です。装置固有のアプリケーションは、ご要望に応じてご利用いただけます。 キャリブレーターを含みます。 分離されたマルチパラメトリックコントロールは購入可能です。 クォンタイト 試薬1a: 5x20 mL 試薬1b: 1x10 mL (錠剤) 試薬2: 1 x 21 mL スタンダード: 1 x 10 mL ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... この方法は、酸性ホスファターゼ（ACP）によりpH5.0でα-ナフチルリン酸を加水分解し、α-ナフトールと無機リン酸を生成することに基づく。ペンタンジオールはリン酸受容体として働く。 受容体として働き、反応感度を高める。 α-ナフトールはファストレッドTRと反応し、サンプル中のACPの活性に正比例した色の複合体を生成する。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... この方法は、酸性pHにおける陰イオン色素ブロモクレゾールグリーン（BCG）とタンパク質の特異的結合と、その結果生じる複合体の吸収波長のシフトに基づいている。形成される色の強度は試料中のアルブミン濃度に比例する。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... アルカリホスファターゼ（ALP）は、遊離の4-ニトロフェノールと無機リン酸を生成する4-ニトロフェニルホスフェート（4-NPP）の加水分解を触媒し、アルカリ性緩衝液をリン酸基受容体として作用させる。 反応は405 nmで速度論的にモニターされ、4-ニトロフェノールの生成速度はサンプル中に存在するALPの活性に比例する。 ...

... 血漿、血清および尿中のカルシウム濃度の測定は、低カルシウム血症および高カルシウム血症を伴う臨床症状のモニタリングおよび診断の補助として用いられる。カルシウム濃度の上昇は、原発性副甲状腺機能亢進症、甲状腺機能亢進症、副腎機能不全、悪性新生物などの内分泌疾患で起こる。カルシウム濃度の低下は、肝硬変、ネフローゼ症候群、副甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、透析患者、テタニーなどで起こりうる。この検査は、骨粗鬆症患者におけるカルシウム補給の効果をモニターするために用いられる。 規格 検体血清、血漿、尿 最大10週間の機内安定性 校正安定性：最大4日間 測定範囲 ...

... コレステロールは細胞膜の必須構造成分であり、胆汁酸やすべてのステロイドホルモンの前駆体である。血清や血漿中のコレステロール値の測定は、主に心血管系疾患の診断やリスクの予測に使用される。コレステロール値が高い場合は甲状腺機能低下症を示し、脳卒中を引き起こすこともある。濃度の低下は、甲状腺機能亢進症、進行性肝硬変、その他の重篤な肝実質損傷で起こりうる。また、敗血症や悪液質でもコレステロール値が低いことがあります。 仕様 検体血清、血漿 最大12週間の機内安定性 12週間までの校正安定性 測定範囲 ...

... グルコースは、インスリン、コルチゾール、グルカゴンなどのホルモンによって調節される主要なエネルギー源である。血清および血漿中のグルコース濃度の測定は、主に糖尿病の診断および治療モニタリングに使用される。グルコース濃度の測定は、低血糖や高血糖を伴う臨床症状の診断の補助としても用いられる。グルコース濃度の上昇は、一過性の高グルコース血症、急性ストレス反応、クッシング症候群、グルココルチコイド療法、甲状腺機能亢進症などで観察される。グルコース濃度の低下は、新生児低血糖症または甲状腺機能低下症に関連することがある。 仕様 検体血清、血漿、髄液 最大12週間の機内安定性 12週間までの検量線安定性 測定範囲 ...

... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータは近日公開予定。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、D-ダイマー試薬（キット）の中国国家製薬業界標準」の草案執筆者。 3.Succeeder凝固装置、消耗品、アプリケーションサポート、Hemostasis溶液として構成されています。 ...

保管温度: 10 °C - 30 °C

... ヘマトキシリン染色液 A.使用目的 ヘマトキシリン染色液は、主に核の染色に使用されます。 B.原理・概要 細胞内の核はある程度の酸性度を持ち、塩基性染色剤（ヘマトキシリン）との親和性が強く、逆に細胞質はある程度の塩基性を持ち、酸性染色剤（エオシン）との親和性が強い。細胞塗抹や組織切片をヘマトキシリン・エオシン染色すると、核はヘマトキシリンで青紫色に、細胞質、筋繊維、膠原線維などは程度の差はあれ赤色に、赤血球はオレンジ色に染色されます。 C.主な作曲作品 ヘマトキシリン染色液は、ヘマトキシリン、酸化剤、媒染剤、エタノール、酢酸、安定剤を主成分としています。 D.保存と安定性 10℃～30℃で保存、有効期限は12ヶ月。 E.サンプル要件 スメアや切片は完全に固定し、パラフィン切片は完全に脱パラフィンする必要があります。 ...

保管温度: 10 °C - 30 °C

... エオシン染色液 A.使用目的 エオシン染色液は、主に細胞質を染色するために使用されます。 B.原理・概要 細胞内の核はある程度の酸性度を持ち、塩基性染色剤（ヘマトキシリン）との親和性が強く、逆に細胞質はある程度の塩基性を持ち、酸性染色剤（エオシン）との親和性が強くなっています。細胞塗抹や組織切片をヘマトキシリン・エオシン染色にかけると、核はヘマトキシリンで青紫色に、細胞質、筋繊維、膠原線維などは程度の差はあれ赤色に、赤血球はオレンジ色に染色されます。 C.主な作曲作品 エオシン染色液は、エオシン、エタノール、酢酸を主成分としています。 D.保存と安定性 10℃～30℃で保存、有効期限は12ヶ月。 E.サンプル要件 スメアや切片は完全に固定し、パラフィン切片は完全に脱パラフィンする必要があります。 ...

保管温度: 10 °C - 30 °C

... ヘマトキシリン・エオシン染色液 A.使用目的 ヘマトキシリン・エオシン染色液は、主に組織や細胞の染色に使用されます。 B.原理・概要 最も一般的に使われている染色法はH&E（ヘマトキシリンとエオシン）と呼ばれるものです。H&Eは主にヘマトキシリンとエオシンという2つの色素を含んでいます。ヘマトキシリンは、細胞の核を青く着色するためによく採用されます。エオシンは酸性染料で、細胞質を赤やピンクに染める。細胞塗抹標本や組織切片をヘマトキシリン・エオジン染色すると、核は青紫色に、細胞質、筋繊維、コラーゲン繊維などは異なる赤色を示し、赤血球はオレンジ色に染まります。Biosci™ ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 100種類以上の臨床化学試薬は、臨床要件を満たす 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合キャリブレーターの提供により、検出結果を確実にし、ユーザーコストを削減 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 優れた異常検体検出機能により、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 多様な項目メニュー 臨床要件を満たす100種類以上の臨床化学試薬 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合検量線を提供することにより、検出結果を確実にし、ユーザーのコストを削減します。 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 卓越した異常サンプルの検出、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... カルシウム試薬は、ヒト血清または尿中のカルシウムを直接比色定量するために使用される。 試験数 480テスト 4 x 120 mLボトル 方法 比色 試験手順 マニュアル 波長 570 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 8.5-10.5 mg/dL 12歳未満の小児は通常正常値が高く、加齢とともに低下する。 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することが強く推奨される。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... TCマトリックス分析装置でのヒト血清または尿中のカルシウムの直接比色定量用。 試験数 580テスト 試験手順 自動化 波長 578 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 8.5-10.5 mg/dL 12歳未満の小児は通常、正常値が高く、加齢とともに低下する。 各検査所では、期待値の範囲を独自に設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1)濁りが生じた場合。 (2)試薬が直線性の要求を満たさないか、記載された範囲のコントロール値を回収できない場合。 手順の限界： カルシウムまたは複合カルシウムを含む物質は、検体と接触させないこと。 試料に接触させてはならない。例：EDTA、クエン酸塩、シュウ酸塩、フッ化物。 ブロムスルホフタレイン（BSP）またはEDTAを投与されている患者の検体は使用しないこと。 使用してはならない。 脂肪血症または溶血した検体は血清ブランクが必要です。 ガラス器具がカルシウムで汚染されると（通常は洗剤による）、検査に悪影 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... 塩化物試薬は、ヒト血清中の塩化物を定量するために使用されます。 試験数 480テスト 4 x 120 mLボトル 試験手順 手動 波長 480 nm 直線性 70-140 mEq/L 期待される値 98-106 mEq/L 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 試薬が赤褐色または濁っている場合は使用しないでください。試薬は 淡黄色透明溶液であること。 手順の制限： 臭化物とフッ化物は、塩化物の値を誤って上昇させることがある。 塩酸のヒュームは高い結果を引き起こす可能性があります。 ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 血清または血漿中のリパーゼの定量用。体外診断用のみ。 測定法 本法は、胆汁酸で乳化した特異的発色リパーゼ基質1,2-O-ジラウリル-rac-グリセロ-3-グルタル酸-(6-メチルレゾルフィン)エステルの切断に基づく。膵酵素活性は、このアッセイで使用される胆汁酸とコリパーゼの組み合わせによって特異的に決定される。コリパーゼ非存在下ではリパーゼ活性はほとんど検出されない。コリパーゼは膵リパーゼのみを活性化するが、血清中に見出される他の脂肪分解酵素は活性化しない。コリパーゼは血清中の膵リパーゼを活性化するが、血清中の他の脂肪分解酵素は活性化しない。 原理 アルカリ性のpHでは、リパーゼ色素基質である1,2-O-ジラウリル-rac-グリセロ-3-グルタル酸-( ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 血清中のマグネシウムのin vitro定量。比色キシリジルブルー錯体法。 原理 マグネシウムイオンはアルカリ性条件下でキシリジルブルーと呈色錯体を形成する。発色した色の濃さは試料のマグネシウムイオン濃度に比例する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。 2.口からピペッティングしないでください。皮膚や衣服との接触を避けてください。 試薬の調製 試薬はすぐに使用できます。 試薬の劣化 以下の場合は試薬を使用しないでください： 1.試薬が新鮮なコントロール血清の設定値に達しない場合。 2.試薬が目に見えて濁る。 3.試薬は、500(480-520) ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清中の尿酸をin vitroで定量する。 方法 この方法では、ウリカーゼ、ペルオキシダーゼ、DHBSを発色剤とし、比色最終生成物を得ます。この反応で生成される比色最終生成物は520nmで測定でき、サンプル中の尿酸濃度に比例します。 原理 試料中の尿酸は、以下の反応により発色した複合体を生成します； 尿酸はウリカーゼによってアラントインと過酸化水素に変換される。過酸化水素は4-アミノアンチピリンと3,5-ジクロロ2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸(DHBS)のカップリングを開始し、520nmで測定され、尿酸から生成した過酸化水素の量に比例する発色団を形成する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。 2.試薬には保存料としてアジ化ナトリウムが含まれています。 ...

... PT、aPTT、クラウスフィブリノーゲン、D-ダイマー、アンチトロンビンIII、プロテイン-C、プロテイン-S、FDPの測定用試薬は、miniClot 4 Plusでの作業に最適です。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 安定化ペレット入りpNPP基質は、ELISAやマイクロウェルアッセイでアルカリホスファターゼ標識分子を検出するための、すぐに使えるアルカリホスファターゼ基質製剤です。 仕様 pNPP 基質はパラニトロフェニルホスフェート（pNPP）を含有しています。このpNPP基質には安定剤も含まれており、卓上でのアルカリホスファターゼ基質の保存期間を2～3日に延長することができます。 アルカリホスファターゼ基質は、停止液（Stop Solution (AP)）を使用して反応を停止させることができる。 - ...