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... MiSeq i100シリーズは、これまでで最速のランタイム、画期的なシンプルさ、サステイナビリティの大幅な向上を実現し、あらゆる場所であらゆるラボを支援します。 即日結果を得るための驚異的なスピード 同日（および同日シフト）の結果が可能になりました。MiSeq i100およびMiSeq i100 Plusシステムは、MiSeqシステムよりも4倍速い結果を提供し、シーケンス実行時間は最速4時間です。 MiSeq i100シリーズが提供する拡張された出力により、サンプルスループットを向上させ、より深いシーケンスを実行し、幅広いアプリケーションでこれまで以上に迅速に多くの知見を得ることができます。MiSeq ...
Illumina
... NGSのパワーを活用し、コンパクトなシーケンス装置1台で、さまざまなIVDアッセイと臨床研究を開発、検証、実施する。 規制環境におけるグローバルコンプライアンス 45カ国以上でIVDに準拠しているMiSeqDx装置は、実証済みのイルミナSBS（Sequencing by Synthesis）ケミストリー、21 CFR part 11準拠ソフトウェア、および正確なデータ解析により、IVDの世界の厳しさと精度に耐えられるように構築されており、世界中の医師や臨床検査室をサポートします。 IVD NGSソリューションによる患者ケアの向上 MiSeqDx ...
Illumina
... NadAuto-D4R全自動NGSワークステーションは、Nanodigmbio社が独自に開発した、遺伝子シーケンシングにおけるライブラリー調製の自動化を目的としたワークステーションです。サンプル分注、核酸抽出、DNAノーマライゼーション、核酸精製、定量ローディング、サンプルミキシング、ライブラリー調製、ハイブリッドキャプチャーなど、幅広い自動操作をサポートし、ラボの効率を大幅に向上させます。このワークステーションは、4つの独立したピペッティングチャンネルを備え、プレートグリップモジュール、サーマルサイクラー（ブランドオプション）、温度制御モジュール、加熱・振動モジュール、精製モジュール、蛍光光度計モジュール、UVランプセット、HEPAろ過システムをシームレスに統合しています。20のSBS標準プレートポジションを内蔵したこのワークステーションは、1ランあたり最大32ライブラリー調製または16ハイブリッドキャプチャーの最大スループットを達成します。 ...
Nanodigmbio
... NadAuto-48R全自動NGSワークステーションは、Nanodigmbio社が独自に開発した、自動NGSライブラリー調製用に特別に設計された装置です。サンプル分注、核酸抽出、DNA正規化、核酸精製、定量ローディング、サンプル混合、ライブラリー調製、ハイブリッドキャプチャーを網羅し、ラボのスループットを劇的に加速し、科学的発見を促進することを目的としています。ワークステーションは、1/8/16/24ピペットチップのローディングに柔軟に対応する24チャンネルピペッティングヘッドを装備し、プレートグリッパー、サーマルサイクラー（ブランドオプション）、温度制御モジュール、加熱・振動モジュール、精製モジュール、蛍光光度計モジュール、UVランプセット、HEPAろ過システムをシームレスに統合しています。24のSBS標準プレートポジションを内蔵したこのワークステーションは、1ランあたり最大48のプレライブラリーまたは24のハイブリッドキャプチャー反応の最大スループットを達成し、大規模でハイスループットなアプリケーションの要求に応えます。 ...
Nanodigmbio
... 製品紹介 UniSeq2000TMは、モノクロ蛍光をベースとした、臨床用に設計された非常にコンパクトな自動遺伝子シーケンサーです。 モノクロ蛍光の設計により、光学系やシーケンス試薬のコストを劇的に簡素化します。さらに、主流のシーケンシングプラットフォームのライブラリー構造と互換性があります。 主なアプリケーション 1、低濃度全ゲノムシーケンス (例：コピー数変異検出、着床前遺伝子スクリーニング、非侵襲的出生前検査など） 2、ターゲットシーケンス（ハイブリダイゼーションキャプチャー/マルチプレックスPCRベース） (例：遺伝性疾患パネル、微生物・薬剤耐性遺伝子パネル、腫瘍パネルなど） 3、小規模全ゲノムシーケンス (例：微生物メタゲノム、分離細菌など） 様々なアプリケーションにおけるデモデータ コピー数変異検出 Uniseq2000TMは、ある臨床医学研究センターにおいて、胎児の染色体異常をスクリーニングするためのコピー数変異検出に使用されています。Uniseq2000は、Chr18トリソミー、Chr14トリソミー、一部染色体キメラを効果的に同定することができます。これにより、30Mbから2Mbまでの微小重複や微小欠失を検出することができます。 ...
... HTG EdgeSeqシステムは、遺伝子発現プロファイリングを簡素化します。 HTG EdgeSeqプロセッサ、アッセイ、パーサーソフトウェアは、さまざまな種類の試料から遺伝子発現プロファイルの分析を容易に行い、発見を加速し、翻訳アプリケーションをサポートし、コンパニオン診断のためのターゲットバイオマーカーを評価します。 当社の抽出フリー試料調製および定量的ヌクレアーゼ保護化学アッセイは、ライブラリー調製および次世代シーケンシング（NGS）分析のためのmRNAおよびmiRNAターゲットの調製を自動化します。 ...