新世代シーケンサー

... NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、ベンチトップでより多くの知見を得られるように考え抜かれた設計になっています。14のコンフィギュレーションと1×50bpから2×300bpまでのリード長を備えたこれらのシステムは、ベンチトップのワークフローを効率的に処理しながら、コストを削減し、無駄を最小限に抑えます。NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムで、研究の幅を広げてください。 直感的なワークフローによる強力なパフォーマンス これらのシステムは操作が簡単で、インフォマティクスが搭載されているため、新規ユーザーも上級ユーザーもワークフローを簡素化できます。標準的なイルミナSBSケミストリーの実績ある基盤の上に構築された先進のXLEAP-SBSケミストリーにより、これまで以上に迅速で経済的、かつ高品質なシーケンスが可能になります。 コミュニティを通じてシーケンスの成功をお届けします NextSeq ...

... Sentosa SQ301は、ヒトおよびウイルスDNAのターゲットシーケンスを行う、迅速かつ費用対効果の高い次世代シーケンサーです。 その精度、スピード、小さなフットプリントは、ラボに理想的な装置です。 この装置は、Vela DiagnosticsのNGSアッセイおよびお客様が開発したアッセイをサポートしています。 完全なシステムには、SQ301シーケンス装置と、装置の制御とシーケンスデータの収集を行うハードウェアおよびソフトウェアソリューションであるSQ301サーバーが含まれます。 特長とメリット トップ 迅速なターンアラウンドタイムを実現するラピッドシーケンスラン ランあたりのコストが低い Vela ...

... HTG EdgeSeqシステムは、遺伝子発現プロファイリングを簡素化します。 HTG EdgeSeqプロセッサ、アッセイ、パーサーソフトウェアは、さまざまな種類の試料から遺伝子発現プロファイルの分析を容易に行い、発見を加速し、翻訳アプリケーションをサポートし、コンパニオン診断のためのターゲットバイオマーカーを評価します。 当社の抽出フリー試料調製および定量的ヌクレアーゼ保護化学アッセイは、ライブラリー調製および次世代シーケンシング（NGS）分析のためのmRNAおよびmiRNAターゲットの調製を自動化します。 ...

... 製品紹介 UniSeq2000TMは、モノクロ蛍光をベースとした、臨床用に設計された非常にコンパクトな自動遺伝子シーケンサーです。 モノクロ蛍光の設計により、光学系やシーケンス試薬のコストを劇的に簡素化します。さらに、主流のシーケンシングプラットフォームのライブラリー構造と互換性があります。 主なアプリケーション 1、低濃度全ゲノムシーケンス (例：コピー数変異検出、着床前遺伝子スクリーニング、非侵襲的出生前検査など） 2、ターゲットシーケンス（ハイブリダイゼーションキャプチャー/マルチプレックスPCRベース） (例：遺伝性疾患パネル、微生物・薬剤耐性遺伝子パネル、腫瘍パネルなど） 3、小規模全ゲノムシーケンス (例：微生物メタゲノム、分離細菌など） 様々なアプリケーションにおけるデモデータ コピー数変異検出 Uniseq2000TMは、ある臨床医学研究センターにおいて、胎児の染色体異常をスクリーニングするためのコピー数変異検出に使用されています。Uniseq2000は、Chr18トリソミー、Chr14トリソミー、一部染色体キメラを効果的に同定することができます。これにより、30Mbから2Mbまでの微小重複や微小欠失を検出することができます。 ...

MagicPrep NGS systemは、ボタンを押すだけの簡単な操作でイルミナ社のシーケンスプラットフォーム用のNGSライブラリーを調製できる完全自動化装置です。 MagicPrep NGS systemは、装置をはじめ、最適化されたスクリプト、試薬、消耗品が揃った完全自動化ソリューションです。 MagicPrep NGS systemを使用する際、用意が必要なのはサンプルだけです。 ボタンを押すだけでNGSライブラリー調製が可能、面倒なマニュアル作業から解放！ 10分以内にMagicPrep ...