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... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...
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... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...
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... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...
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... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...
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... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能ダウンロード Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され、適用されています。 Aneufast™ ...
NimaGen B.V.
... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能 Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され適用されています。 Aneufast™に含まれるマーカーに関する追加データは、世界中でアクセス可能な公開データベースで検索することができます。 少量のDNAに対応するよう最適化されています。 すべてのABI遺伝子解析装置で動作するように最適化されています。 ...
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... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能 Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され適用されています。 Aneufast™に含まれるマーカーに関する追加データは、世界中でアクセス可能な公開データベースで検索することができます。 少量のDNAに対応するよう最適化されています。 すべてのABI遺伝子解析装置で動作するように最適化されています。 ...
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