QF-PCR検査キット ChromoQuant Optima XY

異数性用出生前診断染色体用

ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - 単管試験 - 1回のPCR反応ですべてのマーカーを分析します。 - Chr.XとYの合計13個のマーカー - Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 - 診断方法は、出生前診断に使用する場合は羊水穿刺をベースにしています。結果は6時間以内に得られ、24時間以内の「回答時間」を可能にします。 - この検査は、クリンフェルター症候群を診断するために、ChromoQuant AZFキットと組み合わせて使用することができます。 - このテストは臨床的に体外診断用に検証されており、CEマークが付いています。 - ChromoQuant®キットは、ABIキャピラリー電気泳動シーケンサ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）で検証されています。 - ABIのGeneMapperとSoftGeneticsのGeneMarkerのテンプレートとパネルがダウンロードできます。 - 母体の汚染を検出することで誤診のリスクを排除 部品番号：514.604-26、1パッケージあたり26テスト ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。