QF-PCR検査キット ChromoQuant Optima Single Chromosome

異数性用胎児トリソミ―出生前診断

出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant Optima 13、P/N 514.601-26、26 テスト ChromoQuant® Optima 13は、13番染色体のトリソミーを分析するための単管QF-PCRキットです。 - シングルチューブテスト - 1回のPCR反応で全マーカーを分析。 - Chr.13の合計9つのマーカー ChromoQuant Optima 18、P/N 514.602-26、26 テスト ChromoQuant® Optima 18は、18番染色体のトリソミーを分析するための単管QF-PCRキットです。 - シングルチューブテスト - 1回のPCR反応で全マーカーを分析。 - Chr.18の合計9つのマーカー ChromoQuant Optima 21、P/N 514.603-26、26 テスト ChromoQuant® Optima 21は、21番染色体のトリソミーを分析するための単管QF-PCRキットです。 - シングルチューブテスト - 1回のPCR反応ですべてのマーカーを分析。 - Chr. 21 の合計 10 マーカー ChromoQuant Optima XY、P/N 514.604-26、26テスト ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 - シングルチューブテスト - 1回のPCR反応ですべてのマーカーを分析。 - Chr. XとYの合計13のマーカー Optima XY検査は、クリンフェルター症候群の診断にChromoQuant AZFキットと組み合わせて使用することができます。