結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.2 ml
... 当社の迅速アレルギー検査は、世界中で最も一般的な吸入および食物アレルギーをカバーしています。AESKUCARE® Allergyは、医療従事者が診察時に患者のアレルギーをスクリーニングするのに理想的です。AESKUCARE® Allergy の結果は半定量的です。5つのレベルに視覚的に分類することで、アレルギー結果をそれぞれの感作クラスに分類することができます。 AESKUCARE® Allergyは、アナフィラキシーショックにつながる可能性があり、妊婦、小児、急性の皮膚疾患のある患者、抗ヒスタミン剤を服用している患者などには適応されない一般的な検査法の安全な代替検査法としても理想的です。 使用目的 AESKUCARE® ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 98.8 %
... FREND™ COVID-19 total Abは、ヒト血漿を用いたSARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人の同定に使用できる蛍光イムノアッセイ（FIA)です。 主な特長と利点 - 米国FDA EUA承認済み - 2ステップ｜使いやすい - マイクロフルイディック定性免疫測定法 - LISコネクティビティ（データ管理） マイクロフルイディック定性免疫測定法 FREND™ COVID-19 total Ab FREND COVID-19 Neutralization Abは、ヒト血清または血漿（EDTA）を用いて、患者がSARS-CoV-2に対する免疫反応を起こしているかどうかを確認することができるポイントオブケア検査（POCT）である。FREND ...
NanoEntek
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体検査は、1回限りの使用、迅速、目視による読み取り、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）1型および2型に対する抗体を検出するフロースルー免疫測定法で、ヒト指定の血液1滴を用いて実施します。その他のサンプルタイプとしては、静脈全血、血漿、血清が検査可能です。 ラピッドHIVテストは、医療施設、臨床検査室、救急医療現場、医院などで訓練を受けた担当者が、わずか60秒で検査結果を得られるスクリーニングアッセイとして使用することを意図しています。このアッセイは、INSTI®メンブレンユニット、サンプル希釈液、発色剤、清澄液からなるキットとして包装されており、ポイントオブケア用のパッケージで提供されます。 利点 フレキシブル 迅速な結果が得られるため、様々なワークフローモデルに容易に組み込むことができます。 互換性 INSTIは、ほとんどの検査アルゴリズムに対応しています。 高感度 IgMおよびIgG抗体を検出します。 特徴 独自の免疫ろ過「フロースルー」設計 IgG捕捉の手順制御を内蔵 独自のHIV抗原 ランセット、ピペット、アルコール綿棒付属 タイマー不要 流出防止膜 ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 99.5 %
感度: 94.7 %
... 血清／血漿検体中のエキノコックス・グラニュロサスに対する全抗体。 操作の少ないユーザーフレンドリーなプロトコール 必要な試薬は全てキットに含まれています。 各装置の製品管理ライン 特異的かつ高度に精製された抗原（コンジュゲートおよびライン）に基づく 一般情報 水腫症の診断には通常、超音波検査やX線検査などの画像診断が用いられます。しかし、ヒダチド嚢胞の症状は、腫瘍を含む他の病気と混同されることがあるため、血清学的検査によって常に確認する必要がある。嚢胞は化学療法で治療することができるが、必ずしも良い結果が得られるとは限らない。手術が必要になることもある。 特定の標準化された高感度の血清学的検査法はないため、臨床の現場では、血清学的検査結果は、抗原の質、採用した検査法、罹患臓器、ヒダチド嚢胞の数、免疫反応のばらつきなど、多くの要因に左右される。異なる検査法の感度は様々であるため、多くの検査室では通常、ルーチン診断のために少なくとも2つの異なる検査法を実施している。現在、血清学的確認はいくつかの検査法を組み合わせて行われている。最も一般的に使用されている検査は、酵素結合免疫吸着法（IgG-ELISA）、間接凝集法（IHA）、ラテックス凝集法（LAT）である。 VIRapid® ...
結果表示時間: 20 min
... 口腔液、血漿、指サックまたは静脈穿刺による全血検体用に認可されています。臨床・非臨床の両環境に最適です。 正確性 ウェスタンブロットと99％以上一致します1。 シンプル 口腔液、フィンガースティック、静脈穿刺による全血でCLIA免除。アウトリーチプログラムやモバイルテストクリニックなど、従来とは異なる検査環境でも検査が可能。ウォークアウェイ方式により、プロバイダーはテストを一括して行うことができ、より多くの人がテストを受けられるようになり、間接コストの削減と検査時間の短縮が可能になります。 信頼性 血液や注射針を使わずに正確なHIV検査を提供します。口腔液による痛みのない検査は、より多くの人が検査を受け、より多くのHIV陽性患者がケアにつながり、被曝者が減ることを意味します。 現在のCDCガイドラインでは、定期的なHIVスクリーニングを奨励しています2。 事実 米国では120万人以上がHIVに感染しており、CDCは7人に1人が感染していることを知らないと推定しています3。 感染に気づいていない人が感染の40％を占めています4。 米国では、HIV検査を受けたことがある人は40％未満である5。 リスクベースの検査は、すべてのHIV+感染者を特定するという目標に到達していない。CDCのガイドラインでは、HIVの蔓延を食い止めるために以下のステップを踏むことを推奨しています。 すべての医療現場で、13～64歳のすべての人に検査を行う。 すべてのHIV+患者を特定する。早期にケアにつなげる。 健康でいられるように、危険因子について人々を教育する。 ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
結果表示時間: 18 min
... カルプロスマート自己検査は、潰瘍性大腸炎やクローン病などの慢性炎症性腸疾患(IBD)が確立した患者の遠隔モニタリングのための迅速検査です。プロアクティブテストであるため、カルプロテクチン検査は自宅で定期的に、あるいは患者自身の判断で実施します。 研究によると、炎症バイオマーカーであるカルプロテクチンは、患者が臨床症状を自覚する3～6ヶ月前から増加し始める。 この検査は、ラテラルフロー免疫測定法の原理に基づいており、携帯電話（アンドロイドおよびiOS）のアプリベースの技術を利用し、ステップバイステップのガイドを使用して定量結果を得ることができる。検査範囲は77～1500mg/kgである。 この検査を利用するには、病院がオンライン「クリニック」（ウェブポータル）を作成し、そこにユーザーと患者が登録され、患者の検査結果データもここに保存される。患者の検査結果はウェブポータルに送信され、同時にフォローアップのためにあらかじめ指定された医療専門家に暗号化された電子メールが送信される。検査はAPI統合により病院ジャーナルシステムとリンクさせることができます。Deep-Link機能により、他のアプリと直接連携することも可能です。 この検査は、1キットあたり1、2、3、4、5種類の検査が可能で、保存可能期間は最大24ヶ月です。 一目でわかる サイズ ...
Calpro AS
... 本キットは、ヒト鼻腔ぬぐい液検体中のCOVID-19、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（ADV）、M.Pneumoniae（MP）、パラインフルエンザウイルス（PIV）およびCP抗原のin vitro定性検出に使用します。 はじめに 急性呼吸器感染症は世界的に頻度の高い疾患である。呼吸器ウイルスは急性呼吸器感染症の重要な病原体である。その臨床症状は主に鼻炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃炎などである。重症例では気管炎、気管支炎、肺炎を引き起こす。冬から春にかけて、幼児、高齢者、病弱者、免疫機能の低い人々の罹患率と死亡率の主な原因となっている。急性上気道疾患の80％、およびほとんどの下気道疾患は細菌以外の病原体によって引き起こされることが証明されており、呼吸器ウイルスが最も一般的である。 使用方法 本キットは、ヒト鼻腔ぬぐい液検体中のCOVID-19、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（ADV）、M.Pneumoniae（MP）、パラインフルエンザウイルス（PIV）およびCP抗原のin ...
特異度: 99.7 %
感度: 99.8 %
... 簡単な3ステップで、全血、血清、血漿中のHIV-1、HIV-2に対する抗体を瞬時に検出する「レヴィールHIV」。 この検査は、3つのフォーマットで提供され、ポイントオブケアからラボまで幅広い検査環境に適しています。 Reveal HIVの検査用途としては、公衆衛生プログラム、自主検査・カウンセリングセンター（VCT）、薬局、医院、入国審査、職業性被爆、コンビニエンスケアクリニック、矯正施設などがあります。 FDAで承認されたReveal® G4は、MedMiraの特許技術であるRapid ...
結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 96.8 %
感度: 91.5 %
... KaiBiLiTMRSV Antigen Rapid Testは、迅速免疫クロマトグラフィー法を使用して、鼻咽頭（NP）綿棒および鼻吸引液サンプル中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）核タンパク質抗原を定性的に検出するためのinvitro診断検査です。 RSVは、小児および高齢者の気道の伝染性の高い急性ウイルス感染の原因物質です。呼吸器合胞体ウイルスは一本鎖RNAウイルスです。 すべての子供たちのほぼ半数が、生後1年でRSVに感染します。それはまた、他の理由ですでに入院している子供たちの院内感染の主なウイルスの原因でもあります。 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
... ヒトメタニューモウイルス（HMPV）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こすウイルスである。2001年に初めて同定されたHMPVはパラミクソウイルス科に属し、インフルエンザのような症状を引き起こします。特に小児や高齢者、免疫力の低下した人に重症の感染症を引き起こすことがあります。HMPVは風邪、気管支炎、肺炎、上気道感染症に関連しています。ウイルスは飛沫感染し、冬から春にかけて流行します。抗ウイルス療法はまだ確立されていないため、治療は症状の管理に重点が置かれます。感染予防には衛生習慣が重要な役割を果たします。 ビジョンHMPV迅速抗原検査は、ヒトメタニューモウイルス（HMPV）感染を迅速に検出するための診断ツールです。高度なラテラルフロー技術を利用し、数分以内に正確な結果が得られます。臨床での使用に最適で、特に小児や高齢者のような感染弱者の早期診断と効果的な管理を可能にします。 ビジョン Vision ...
特異度: 97.21 %
感度: 98.2 %
... 本製品は、指先からの毛細血管血、クエン化血液およびクエン化血漿中のDダイマーを定性的に検出するための、患者に近い免疫学的検査です。この検査は、深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）、播種性血管内凝固障害（DIC）を除外する診断補助として役立ちます。 本検査は、医療訓練を受けた担当者のみが使用することを意図しており、店頭販売（OTC）向けではありません。本製品を診断判断の唯一の根拠として使用してはならない。本検査の結果は、臨床経過および検査室での確認検査によって検証されなければならない。 本製品は、患者中心の診断のために特別に開発された非自動化製品である。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 95 %
感度: 100 %
... リダ®クイック クロストリジウム・ディフィシル GDH は、便検体中のクロストリジウム・ディフィシル特異的グルタミン酸脱水素酵素（GDH）を定性的に検出するイムノクロマト法の迅速検査法です。 一般的な情報です。 グルタミン酸脱水素酵素（GDH）は、多くの生物に高いコピー数で存在する酵素で、クロストリジウム・ディフィシル菌の感度の高いスクリーニングマーカーであることが証明されています。GDH は多くの腸内細菌に存在するため、グルタミン酸脱水素酵素のアッセイシステムは、C. difficile 特有の ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.7 %
感度: 98.1 %
... 伝達性胃腸炎は子豚の死亡率が非常に高く、飼育農場に深刻な経済的ダメージを与えている。伝達性胃腸炎ウイルス（TGEV）の感染は、接触やエアロゾルへの曝露により急速に進行するため、迅速な診断が必要です。 RIDX TGEV Ag テストキットは、豚糞便中のTGEV抗原を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にTGEV抗原が存在すれば、金標識TGEVモノクローナル抗体に結合します。抗原抗体複合体は毛細管力によりメンブレン内を移動し、テストライン上のTGEVモノクローナル抗体に反応し、赤い線が表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われていることを示し、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、TGEVに対する高選択性・高感度の2種類のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。リドックスTGEV ...
SKYER, Inc.
結果表示時間: 5 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... Ksmartは、"K "の字型をしており、側方流のテストが可能です。 読み取りの自動化 - データマトリックス内蔵で、安心のトレーサビリティ。 - 読み取りはオペレーターに依存しないため、信頼性が高い。 スループットの向上 - オンラインレポーティングのための接続性 サンプルの採取と預け入れ 生物試料を採取し、必要に応じて希釈剤と関連付けたら、Ksmart®を挿入する前にKsmart®のドロップゾーンに落下させる必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 設定で行ったKsmart® ...
結果表示時間: 5 min
... ルミラデックスSARS-CoV-2 Ag Ultra検査は、優れた性能とわずか5分で結果が得られるため、より多くの患者を正確かつ確実に検査し、クリニックのワークフローを最適化し、患者のトリアージを遅滞なく行うことができます。 検査の利点 マイクロ流体免疫蛍光アッセイ 臨床ワークフローの最適化 ポイントオブケアでの導入が容易 冷蔵保存不要：室温保存（2～30） 小型で持ち運び可能 最小限の取り扱いステップ 検査ワークフロー 装置と検査ストリップは、すべての検査実行において装置と検査が正しく機能していることを確認するために、いくつかの品質管理チェックと統合されています。 ワークフロープロセスは、簡単なサンプル前処理と装置のステップバイステップのガイダンスで構成され、サンプル塗布から5分以内に患者結果を報告します。 検査性能 臨床試験において、LumiraDx ...
LumiraDx
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.4 %
感度: 97.9 %
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Antigen Rapid Testは、ヒト上咽頭ぬぐい液検体および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するために使用されます。本抗原検出キットは、新規コロナウイルスN蛋白抗原を検出するもので、ウイルス感染の初期段階で検出でき、ウイルス感染の直接的なエビデンスとして使用できます。臨床現場での補助的な診断指標として使用できます。 Tigsun ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.5 ml
... SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 製品概要 使用方法 SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。専門家による検査として使用され、COVID-19が疑われる人の感染診断に役立つ予備的な検査結果を提供します。 この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケアで使用するためにのみ提供されます。 抗原検査の結果は、SARS-CoV-2感染の診断または除外、あるいは感染状況の通知のための唯一の根拠として使用されるべきではない。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査の概要と説明 COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者も感染源となる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、空咳で、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例もある。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... TT4迅速定量試験（化学発光免疫測定法）は、ヒト血清、ヘパリン/EDTAおよび他の抗凝固剤を含む血漿および静脈全血検体中の総サイロキシン4（TT4）濃度のin vitro定量検出に使用され、主に甲状腺疾患の補助診断に使用されます。 製品詳細 アプリケーション 血液中の総サイロキシン（TT4）レベルの測定は、甲状腺疾患の補助的診断や関連患者の治療効果のモニタリングに応用できます。FT4はタンパク質と結合していないT4の生物学的に活性な分画を表すため、遊離T4（FT4）レベルの測定はしばしば臨床的により重要であると考えられていることに注意することが重要です。FT4の測定は、甲状腺結合タンパク質の変化によって総T4レベルが影響を受ける場合に特に有用である。 特徴 スマート-感光性および発光性微小球 迅速 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
感度: 99 %
... デングウイルス（デング熱ウイルス）はヒトスジシマカとイエカによって媒介され、世界の熱帯・亜熱帯地域に広く分布している。デングウイルスには4つの血清型（デングウイルス1、2、3、4）が知られており、小児では不顕性感染か自己軽症の発熱性疾患であることが多いが、異なる血清型に2回以上感染すると、より重篤な疾患（デング出血熱やデングショック症候群）が起こりやすくなる。NS1は高度に保存された糖タンパク質であり、デング熱の初期臨床段階では、デング熱感染者の血清中に高濃度で存在する。通常、IgMが検出されるようになるのは、デング熱初感染例では発症後5〜10日後、二次感染例では発症後4〜5日後である。一次感染では、IgGは14日目に出現し、生涯持続する。二次感染では、IgGは症状発現後1〜2日で上昇し、感染後20日以降にIgM反応が誘導される。 デング熱NS1-IgM-IgGテストカセットは、ヒト血清（または血漿）中のNS1、IgM、IgGを同時に検出し、区別するためのラテラル・フロー・クロマトグラフィー・イムノアッセイです。本キットは定性的検出のための診断装置です。 梱包と配送 パッキング細部：標準的なパッキング、中立パッキングは、あなたの条件利用できます ...
Neo-nostics
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.075 ml - 0.1 ml
... 密封された状態からテストを取り出す 平らで清潔な乾いた面に置く。 概要 本製品は、ヒトの咽頭ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液中のCOVID-19抗原のin vitro定性検出に使用します。 コロナウイルス（CoV）は、ネストウイルス科コロナウイルス属に属し、α、β、γの3属に分類されます。 α、β属は哺乳類にのみ病原性を示し、γ属は主に鳥類に感染します。CoVは主に分泌物との直接接触、あるいはエアロゾルや飛沫を介して感染する。また、糞口経路で感染する可能性もある。 ヒトの呼吸器疾患を引き起こすヒト・コロナウイルス（HCoV）には7つのタイプがある：HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoVおよび2019-nCoVであり、これらはヒト呼吸器感染症の重要な病原体である。 2019-nCoVはCOVID-19（Corona ...
感度: 91 % - 99 %
... NTBIOのワンステップ迅速検査は、ラテラルフロー技術を用いて感染症を診断します。これらには、HIV、B/C型肝炎、デング熱、マラリア、TP、ピロリ菌の迅速検査が含まれます。 特に、デング熱迅速検査コンボは、デング熱発症1日目からデング熱NS1を検出することができます。さらに、デングIgG/IgMをスクリーニングすることで、一次感染と二次感染を区別することができます。他のデング熱検査とは異なり、当社の検査では、一次感染発症後3～5日以内にヒト血清中のデング熱IgM抗体を検出することができます。 NS1抗原およびIgG/IgM抗体のレベルは、デング熱感染の様々な段階で異なり、これがウイルスの検出に影響します。Dengue2は、デングNS1抗原検査とデングIgG/IgM抗体検査の両方を組み合わせた補完的な検査で、すべての臨床段階を通じて感染を完全かつ正確に検出します。 ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 98.6 %
... 深刻化する薬物乱用問題に対応するため、迅速検査試薬は医療機関、分析機関、軍、警察、交通管理部門などで薬物スクリーニングを即座に実施するのに役立ちます。Firstep薬物スクリーニング検査は、尿検体中の特定の親薬物またはその代謝物を検出するためのイムノクロマト試薬です。お客様に幅広い選択肢を提供するため、ファーストステップ薬物スクリーニング・テストは、単一パラメータ・テストとして、または複数パラメータ・テストと組み合わせた様々な形式で提供することができます。 形式 シングル・パラメータ・カセット 2 ...
Firstep Bioresearch, Inc.
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 92.2 %
... BELTEST-IT AGS COV-2 抗原迅速検査は、喀痰および唾液を用いてSARS-CoV-2を直接検出する体外診断用ラテラルフロー迅速検査です。鼻腔あるいは口腔スワブを必要とせず、多数の患者を迅速に検査することができます。 製品情報 方法 - イムノクロマト法 検体の種類 - 喀痰または唾液 検体サイズ - 10-50mgの喀痰 保存可能期間 - 12ヵ月 キット内容 紙コップ サンプル採取チューブ ピペット 使用説明書（イラストなし） 臨床結果 合計209検体（陽性検体103検体、健常検体106検体）を用いてデータを得た。各検体は検査試薬とゴールドスタンダード試薬（RT-PCRキット）の両方で検査されました。検査結果に基づいて、検査試薬の臨床感度、臨床特異度、総合適合率を算出した。 ...