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... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 Proteinを試験領域（T）に、対応する抗体を品質管理領域（C）に固定化したもので、ACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 10 min - 20 min
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿または全血中のウイルススパイク糖タンパク質レセプター（RBD）と細胞表面レセプターACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出のためにデザインされた迅速イムノクロマト検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として使用されることを意図しています。この検査は急性SARS-CoV-2感染の診断には使用しないでください。結果は中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性結果は中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。新しいコロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者でも感染源となりうる。最新の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、主に3〜7日目に集中する。最も一般的な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳である。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う場合もある。すべてのコロナウイルスは、ゲノムの構成と発現に共通点があり、5'末端のオープンリーディングフレーム（ORF）1a/bによってコードされる16の非構造タンパク質（nsp1～nsp16）に続いて、3'末端の他のORFによってコードされる構造タンパク質（S）、エンベロープタンパク質（E）、膜タンパク質（M）、ヌクレオカプシドタンパク質（N）がピークに達する。 ...
... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Total Antibody/ Neutralizing Antibody (Colloidal Gold) は、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者における中和抗体の存在をモニターするために使用します。 使用目的 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定は、ヒト血清、血漿、静脈全血または指尖血液中のSARS-CoV-2中和抗体をin vitroで定性的に検出するためのものです。 SARS-CoV-2中和抗体は、新型コロナウイルスワクチン接種後、あるいは新型コロナウイルス感染後に人体によって産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無の評価に使用できますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するものではありません。 業務用としてのみ使用できます。 SARS-CoV-2中和抗体について 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、世界的に大流行を引き起こし、数百万人が感染しています。重症CoV-19に対する人体の免疫反応についてはよく研究されており、血清学的研究のために、多くの抗体ベースのアッセイが開発されています。また、SARS-CoV-2の特殊な構造タンパク質を標的とした中和抗体の研究にも注目が集まっている。 SARS-CoV-2に感染したり、SARS-CoV-2に対するワクチンで免疫されたりすると、血中に抗体が産生されるなどの免疫反応が引き起こされる。 ...
Getein Biotech Inc.
... iFlash-2019-nCoV NAb (Neutralization Antibody) assayは、ヒト血清または血漿中の2019-nCoV中和抗体を定性測定するための化学発光免疫測定法（CLIA）です。このアッセイは、SARS-CoV-2感染またはワクチン接種後のヒト宿主細胞におけるACE2レセプターへのSARS-CoV-2 RBDのin vivo結合をシミュレートすることができます。 臨床的利点 COVID-19ワクチンの開発および有効性の評価 COVID-19患者およびワクチン接種者のNAb力価をモニターする。 集団免疫の状態を分析し、政策立案者の指針とする。 回復期血漿療法やその他の抗体関連治療中のモニタリング。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査キットは、ヒトの全血、血清、または血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に対する中和抗体を定性的に検出するラテラルフロー・クロマトグラフィー免疫測定法です。 製品の特徴は 検出COVID-19の感染履歴。 誰かが感染後に免疫反応を起こしたかどうかを確認する。 ワクチンの効果と中和抗体の持続時間を確認する。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 仕様 ご注文について 使用範囲 30-100 基準範囲 <30% 陰性 / ≥30% 陽性 CV - <10 保存条件 カートリッジ: 2-30 °C / 検出バッファー：2-8 ...
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
... 中和抗体検査は、COVID-19に対する患者さんの免疫状態を評価するために使用されます。一般的な抗体スクリーニングとは異なり、中和抗体を特異的に検出します。 ...
結果表示時間: 15 min
... まず、抗体とは何かを理解してください。抗体とは、抗原の刺激により身体によって産生される保護タンパク質を指します。IgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5つのカテゴリーに分けることができます。その中でも、IgG と IgM は重要な保護抗体です。生産時期や効果が異なります。IgM は体の抗感染免疫の「先駆者」であり、IgG は感染との戦いにおける体の「主力」です。この特徴を利用して、IgG IgM および IgM は、感染症の診断のための重要な血清学的指標としてよく使用されます。 中和抗体は、免疫系によって産生される保護抗体であり、病原体が宿主細胞に結合することを認識して防止し、保護効果を発揮することができます。新型クラウン中和抗体は、新型クラウン中和抗体とは、ウイルス表面のSタンパク質と競合して結合し、Sタンパク質をブロックしてウイルスが細胞に侵入するのを防ぐ抗体です。抗ウイルス活性を持つ抗体である中和抗体は、抗ウイルス抗体のごく一部にすぎません。 ワクチンの効果を評価し、感染率、集団免疫と防御免疫を監視し、臨床試験中および集団ワクチン接種後のワクチンの有効性を評価するには、新しいコロナウイルス中和抗体を決定する必要があります。 テスト ...
... SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT)は、ヒト血清中および血漿中のSARS-CoV-2ウイルス糖タンパク質S1 RBDと細胞表面ACE2レセプターとの結合を阻害する抗SARS-CoV-2中和抗体を検出するELISAキットです。 概要 SGT SARS-CoV-2 In Vitro Neutralizing Antibody Test (IVnAT) は、ウイルスの中和プロセスを模倣した酵素免疫（ELISA）製品です。 マイクロプレートにはヒトACE2組換え抗原がコートされています。サンプルと反応させた後、吸光度を測定し、吸光度を求めます。 その値を用いて阻害率を算出し、検体中の中和抗体の有無を確認する。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系はウイルスによって刺激された後、対応する抗体を産生する。抗体の中には、ウイルス粒子の中和エピトープに結合して、ウイルスがレセプターに結合する能力を失わせ、ウイルスが細胞に感染するのを阻止し、ウイルスを「中和」することができるものがある。このような抗体を中和抗体と呼ぶ。 新型コロナウイルスの中和抗体の検出は、個人の回復度やワクチンの効果を反映することができるが、従来のウイルス中和実験では、生きたウイルスと細胞を使用する必要があり、実験室の安全性とオペレーターのスキルに対する要求が高い。このような時間と手間のかかる従来の中和検出法は、感染速度が速く感染範囲が広いCOVID-19には適用できません。したがって、本キットは、ネオコロナウイルスに対する中和抗体の検出のための簡便で時間のかかる便利な補助診断法を提供する。 製品の特徴 1.検査機器を使用せず、目視で判定できます。 3.完全なサンプルタイプ：血清、血漿、全血 4.操作は簡単で速い。 5.コールドチェーンなしで室温保存が可能。 お知らせ 1.テストは18～30℃で行うこと。 2.検査結果は、サンプル中の中和抗体のレベルを示すのみで、中和抗体価を正確に定量することはできません。 3.本検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後は速やかに使用してください。 4.迅速測定の結果はあくまでも臨床的な参考値であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではありません。 ...
... 本製品は、SARS-CoV-2の自然感染から回復した患者さんやワクチン接種を受けた患者さんの新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）中和抗体の定性検査に適用されます。 使用目的 本製品は、SARS-CoV-2の自然感染から回復した患者またはワクチン接種を受けた患者の新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）中和抗体の定性検査に適用されます。 ヒトの免疫力は、COVID-19に感染した人またはワクチンで免疫した人のセラム、血漿、全血サンプル中の新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）中和抗体の存在を検査することで評価されます。 必要なもの 中和抗体の検出は、ワクチン接種後のヒトの免疫応答レベルを評価する上で、ワクチンの有効性を評価する上で常に重要な役割を担っています。 中和抗体は、新型コロナウイルスが細胞表面の受容体に結合するのを阻止し、ウイルスが細胞に感染するのを直接阻止することができます。つまり、将来的に中和抗体で新たな感染症を撃退できる可能性があるのです。 中和抗体の存在とその能力を正確に検出することで、体がノベルコロナウイルスに対する免疫を構築しているかどうかを判断することができます。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm で色の強さを測定します。SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 30, 20, 15 min
... SARS-CoV-2は、そのRBDを利用して細胞表面の受容体ACE2と結合し、標的細胞に侵入することが多くの研究で証明されている。中和抗体は、ウイルスのRBDと結合し、ACE2との結合を阻止することができる... - ハイスループット - 安全性・安定性 - 時間短縮 製品概要 SARS-CoV-2は、そのRBDが細胞表面の受容体ACE2と結合することで標的細胞に侵入することが多くの研究により証明されています。中和抗体は、ウイルスのRBDと結合し、ACE2との結合を防ぐことができるため、保護的な役割を果たすことができます。Anti-SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 8 min - 15 min
サンプル量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体測定キット（免疫蛍光法）は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を特定するための補助として用いられ、最近または過去の感染を示しますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用することはありません。 SARS-CoV-2中和抗体について SARS-CoV-2による感染やSARS-CoV-2に対するワクチンによる免疫は、血液中に抗体を産生するなどの免疫反応を誘導する。これらの抗体は、ウイルス受容体結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のACE2との結合を阻害することで、ウイルスやその遺伝物質がヒト細胞内に侵入し、ウイルスに感染するのを防ぐことができます。このような抗体は中和抗体と呼ばれています。 SARS-CoV-2中和抗体は、新規コロナウイルスワクチンの接種後または新規コロナウイルスの感染後に人体で産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無を評価するために用いることができますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に用いるべきではありません。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
結果表示時間: 15 min
... ヒト血清、血漿、全血中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）S1タンパク質RBDの中和抗体のin vitro定性検出に使用します 02 センシティブ 高感度、安定したトレーサー、広い標準曲線範囲 試料の自然蛍光の干渉がなく、放射能汚染もない 03 利便性の高い 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2中和抗体（NAb）は、患者の免疫力を評価するために使用され、特にワクチン接種の指標となるものです。コロイド金を用いたものは装置を必要とせず、免疫蛍光法を用いたものはGenruiが提供する装置で検査が可能であり、様々なニーズに対応することができます。 方法コロイダルゴールド 標的抗体：RBDフラグメント/スパイクタンパク質全体 保存可能期間：18ヶ月 (推奨：静脈血、毛細血管血も可） 仕様1T、5T、25T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2中和抗体測定キット（コロイド状金）の特長 将来性 ...
... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...
特異度: 100 %
感度: 94 %
... SARS-CoV-2中和抗体の検出は、COVID-19に対する免疫応答を評価する上で重要な情報を提供します。セロキャップ中和ELISAキットは、ヒトの免疫研究、ワクチン開発など、様々な用途に使用されています。 検出ターゲット スパイクタンパク質、中和抗体 互換性のあるデバイスです： エリサリーダー ...
特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...