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結果表示時間: 53 min
... MRSA/SAは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA）、メチシリン耐性コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（MRCoNS）を検出・識別する定性的RT-PCR検査法です。Vivalytic MRSA/SAテストは、1つのカートリッジを使用することにより、MRSA感染症の迅速な診断を可能にし、適切な抗生物質治療の適用や合併症の予防に貢献します。 ...
... 製品名：EGFR遺伝子変異検出キット パックサイズ：10テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000P™, ABI7500, Biorad CFX96 サンプルタイプ：腫瘍組織、末梢血、硬膜・腹水 検出された遺伝子（DETECTED GENES EGFR（エクソン18、19、20、21をカバー、標的薬に関連する計29遺伝子座） 検出意義 本キットは、NSCLC患者のEGFR変異状態を評価し、EGFR-TKIによる治療が奏効する可能性のある患者の特定を支援することを目的としています。 ...
SPACEGEN
... 製品名：K-ras遺伝子変異検出キット パックサイズ：10テスト/キット 使用機器：Stratagene Mx3000P™、Biorad CFX96、ABI7500 etc. サンプルタイプ： 腫瘍組織、末梢血、胸水・腹水 検出された遺伝子 1.G12D 2.G12A 3.G12V 4.G12S 5.G12R 6.G12C 7.G13D 8.G13C,G13S,G13R,K117N,K117N 9.Q61L,Q61R,Q61H,Q61H 10.A59T,Q61K 11.A146T,A146V,A146P 検出意義 1.手術不能なステージIIIおよびIVのNSCLC患者に対して、分子分類に応じた治療法を導くために、全身治療前にKRAS遺伝子の状態を検出することが推奨される。組織サンプルが入手できない場合、循環腫瘍DNAを検査対象として検討することができる。 2.転移性大腸癌の潜在的切除能群に対しては、ネオアジュバント化学療法や緩和ケア群の全身治療前にKRAS遺伝子状態を検出することが推奨される。変異のある患者は、Cetuximab、Panitumumab、抗HER-2療法に抵抗性である。 ...
SPACEGEN
... 製品名B-raf遺伝子変異検出キット パックサイズ：20テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000P™、ABI 7500、Biorad CFX96 サンプルタイプ：腫瘍組織、末梢血、胸水・腹水 検出された遺伝子 B-raf V600E 検出意義 リンチ症候群が疑われる患者に対して、BRAF遺伝子検出によるスクリーニングを行うことができる。 甲状腺がん診断の同定、悪性黒色腫や大腸がんの予後判定に用いることができる。 B-RAF阻害剤およびEGFR阻害剤による治療を受けている患者において、B-RAF遺伝子変異の状態を検出することにより、診断および治療の調整に使用することができる。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
... インフルエンザは呼吸器系を標的とする感染力の強いウイルスです。残念ながら、インフルエンザは症状が似ているために風邪と間違われることが多く、患者が適切な診断と治療を受けるのが非常に困難です。 インフルエンザのシーズンが近づくにつれ、タイムリーな診断を行い、医師がその場で的確な医療判断を下すためには、迅速で正確な検査が不可欠となっている。従って、インフルエンザ抗ウイルス治療は、症状発現から48時間以内に行うことが、患者にとって最も有益となる。その上、早期のインフルエンザ診断と治療は、他の人々へのウイルスの拡散を防ぐことにもなる。 VitaPCR™ ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... パンデミック後の時代において、インフルエンザの流行期にインフルエンザとCOVID-19を区別することは非常に重要になっている。しかし、引き起こされる症状が類似しているため、臨床医が徴候や症状のみに基づいて識別することは実際には困難である。その上、従来の時間のかかる分子検査は、ウイルス拡散の窓口を提供する可能性もある。したがって、インフルエンザ・ウイルスとSARS-CoV-2を同時に検出する迅速で正確な検査は、タイムリーな診断を提供し、医師がその場で的確な医療判断を下すのに不可欠となっている。 VitaPCR™ ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 呼吸器感染症は肺、気管、喉、鼻の感染症である。COVID-19パンデミック以前は、インフルエンザとRSVが呼吸器疾患の2大原因であった。しかし、これらはしばしば類似した臨床症状を呈するため、医療従事者がこの2つの感染症を特定し、標的治療を適時に行うことは困難である。したがって、インフルエンザとRSVをその場で正確かつ確実に検出できる迅速分子検査は、患者管理を改善するために不可欠となっている。 VitaPCR™ - 正確な診断をいつでもどこでも。 開業医のワークフローへのシームレスな統合を保証する簡素化された1分間のハンズオンタイム手順、冷蔵のような余分な装置を必要としないコンパクトで信頼性の高い設計、そして迅速で正確な診断を可能にする独自のRT-PCR技術を組み合わせることで、VitaPCR™はポイントオブケアにおいて、サンプルから結果まで20分でインフルエンザウイルスとRSVを検出することができます。 VitaPCR™は、正しい判断を下し、患者に正しい治療方針を提供するために、適切な情報を適切なタイミングで提供します。 操作性 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 簡単な操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させる。 2.ボトルから抽出バッファーを抽出チューブに絞り出す。 3.綿棒を抽出チューブに入れ、3-5回転がし、1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...
Baicare
... パナムティパー™ ROS1スクリーニングキットは、非小細胞肺がん（NSCLC）患者のホルマリン固定パラフィン包埋組織、新鮮組織、生検組織を対象に、ペプチド核酸（PNA）プローブを用いたリアルタイムPCRシステムにより20種類のROS1融合遺伝子を検出できる定性診断用キットであります。 パナムティパー™ ROS1 スクリーニングキットは、クリゾチニブ、ロルラチニブなどのROS1阻害剤治療を受けるのに適したROS1融合陽性NSCLC患者をスクリーニングするための補助として意図されています。 パナムティパー™ ...
Panagene Inc.
結果表示時間: 80 min
... 適用機器FAM、HEX（VIC / JOE）、ROX、Cy5チャンネルを持つリアルタイム蛍光定量PCR装置（例：ABI7500、Bio-RadCFX96、LightCycler480など。） ワンステップリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 内因性内部標準検出系 標的遺伝子S、N、ORF、高感度、高特異性。 サンプルタイプ咽頭ぬぐい液、喀痰 組成構成： バッファー、エンザイムミックス、ポジティブ＆ネガティブコントロール 検出限界： 200コピー/mL 精度CV ≤5%。 陰性及び陽性参照産物の一致率。100%. サイズ: ...
Genrui Biotech Inc.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.1 ml
... 世界保健機関（WHO）は、2019年末時点で世界で3800万人がHIVとともに生活していると推定している1。 急性HIV感染症は通常14日未満3であり、検出可能な免疫応答が起こる前の高レベルのウイルス血症と関連している4-6。したがって、HIV-1核酸検査は、急性感染の検出において標準的な血清学的検査よりも感度が高い可能性がある。 ハイリスクで脆弱な集団におけるHIV感染を早期に発見するための高感度HIV定性検査の必要性は、これまで以上に高まっている。すべての患者に対するケアを改善し、地域社会におけるウイルス感染を減らすためには、全血（WB）または乾燥血液スポット（DBS）サンプルに対する迅速な回答が必要である。 ソリューション Xpert ...
Cepheid
... 確実な診断 高い感度と特異性 マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORF1abとN遺伝子の検出と同定 内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅の工程をモニタリングすることで、偽陰性を低減します。 試験内容 ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab、N遺伝子 性能 キットあたりの反応数 24 RXNS PCRプラットフォーム互換性 FAM、HEX / VIC、Cy5蛍光チャンネルを含む 特異性 本キットは、A型インフルエンザウイルスH1N1(2009)、H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、B型インフルエンザウイルスYamagata、Victoria、ヒトアデノウイルス3、7；ヒト呼吸器合胞体ウイルス、ヒトパラインフルエンザウイルス2、インフルエンザ菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、ムンプスウイルスなど。 ...
結果表示時間: 75 min
特異度: 95.5 %
感度: 100 %
... Lyra Adenovirus Assayは、急性呼吸器感染症の徴候や症状を示す人から採取した鼻腔および鼻咽頭スワブから分離されたヒトアデノウイルス（HAdV）ウイルスDNAの定性検出のためのリアルタイムPCR in vitro診断用アッセイである。この検査は、HAdVの種（A、B、C、D、E、F）または血清型を検出するが、区別はしない。 検査では、1本のチューブに最適な条件でマルチプレックスRT-PCR反応を行い、サンプルに含まれる標的ウイルスのそれぞれについてアンプリコンを生成します。アデノウイルス（HAdV）とPRCの同定は、アデノウイルスとPRCのゲノムの保存領域にハイブリダイズする標的特異的プライマーと蛍光ラベル付きプローブの使用により行われます。 Lyra ...
Quidel Eye Health
特異度: 99.3 %
感度: 98.2 %
... 1.1 説明 SARS-CoV-2 核酸検出キット（RT-PCR）は、ヒトの鼻咽頭または口腔咽頭に存在する SARS-CoV-2 核酸を定性的に検出する過敏性テストである。従来の核酸増幅検査は、SARS-CoV-2病原体検査のゴールデンスタンダードである。診断検査は、SARS-CoV-2の全体的な予防および制御戦略にとって重要な要素である。 1.2 特徴 * 認証：CE認証 * 高感度：感度98.21%、特異度99.29%。 * 包括的：異なる種類の亜種を検出可能。 1.3 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... Feline Herpesvirus Type-1 Antigen Rapid Testは、猫の眼、鼻腔、肛門からの分泌物または血清、血漿検体中のFeline Herpesvirus Type-1 抗原（FHV Ag）を定性的に検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイである。 原理 Feline Herpesvirus Type-1 Antigen Rapid Test は、サンドイッチ・ラテラルフロー・イミュノクロマト法に基づいています。検査装置には、測定中や測定結果を確認するための検査ウィンドウがあります。テストウィンドウには、アッセイを実行する前に、目に見えないT（テスト）ゾーンとC（コントロール）ゾーンがあります。処理された試料を装置のサンプル孔に塗布すると、液体はテストストリップの表面を横方向に流れ、プレコートされたモノクローナル抗体と反応する。検体中にFHV抗原がある場合、目に見えるTラインが現れます。検体を塗布した後は必ずCラインが現れ、有効な結果を示します。このようにして、本装置は検体中のネコヘルペスウイルス1型抗原の存在を正確に示すことができます。 試薬と材料 - ...
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