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... スクリーンベット ifa プロゲステロン イヌプロゲステロン（PROG）ラピッドテストIFA REF:SCV-2245-10 本キットは、血清または血漿中のイヌプロゲステロンを定量的に検出するために使用されます。本キットは、イムノクロマト法により血清または血漿試料中のPROGの含有量を定量的に検出するために使用される。検査試料を希釈液と混合し、混合試料をサンプルホールに入れる。サンプル中のPROGは蛍光標識PROG抗体と結合して免疫複合体を形成する。複合体と未反応の蛍光標識抗体は前進し、未反応の蛍光標識抗体はNC膜に固定化された抗原に捕捉されます。サンプル中の分析対象物が多いほど、蛍光標識抗体と分析対象物との複合体の反応が進み、ニトロセルロース膜に固定化された抗原が捕捉されなくなります。ある波長で励起すると、反応領域で蛍光シグナルが発生する。シグナルの強度は、サンプル中のPROGの含有量に反比例する。サンプル中のPROGの濃度を蛍光検出器で定量的に検出することができる。 ...
... スクリーンベット ifa tiroxina サイロキシン（T4）ラピッドテストIFA REF:SCV-2269-10 本キットは、イヌ/ネコ血清中のサイロキシンを定量的に検出するために使用されます。本キットは、イムノクロマト法により血清中の T4 含有量を定量的に検出するためのものです。検体を希釈液と混合し、混合した検体をサンプルホールに添加します。サンプル中のT4は蛍光標識T4抗体と結合して免疫複合体を形成する。複合体と未反応の蛍光標識抗体は前進し、未反応の蛍光標識抗体はNC膜に固定化された抗原に捕捉されます。サンプル中の分析対象物が多いほど、蛍光標識抗体と分析対象物との複合体の反応が進み、ニトロセルロース膜に固定化された抗原が捕捉されなくなります。ある波長で励起すると、反応領域で蛍光シグナルが発生する。シグナルの強度は、サンプル中のT4の含有量に反比例する。蛍光検出器により、サンプル中のT4濃度を定量的に検出することができる。 ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 独自のRT-PCR技術に基づくVitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2アッセイは、従来の迅速検査よりも高い精度で、他の検査室ベースの方法よりも大幅に迅速な検査結果を提供します。1分未満の操作時間で、サンプルから結果まで20分でSARS-CoV-2を検出することができます。その上、Ct値や蛍光曲線を含む包括的な結果情報は、医療従事者が的確な判断を下し、適切な治療をタイムリーに提供するのに役立ちます。 操作性 - 必要なトレーニングは最小限 - 追加機器不要 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
... インフルエンザは呼吸器系を標的とする感染力の強いウイルスです。残念ながら、インフルエンザは症状が似ているために風邪と間違われることが多く、患者が適切な診断と治療を受けるのが非常に困難です。 インフルエンザのシーズンが近づくにつれ、タイムリーな診断を行い、医師がその場で的確な医療判断を下すためには、迅速で正確な検査が不可欠となっている。従って、インフルエンザ抗ウイルス治療は、症状発現から48時間以内に行うことが、患者にとって最も有益となる。その上、早期のインフルエンザ診断と治療は、他の人々へのウイルスの拡散を防ぐことにもなる。 VitaPCR™ ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... パンデミック後の時代において、インフルエンザの流行期にインフルエンザとCOVID-19を区別することは非常に重要になっている。しかし、引き起こされる症状が類似しているため、臨床医が徴候や症状のみに基づいて識別することは実際には困難である。その上、従来の時間のかかる分子検査は、ウイルス拡散の窓口を提供する可能性もある。したがって、インフルエンザ・ウイルスとSARS-CoV-2を同時に検出する迅速で正確な検査は、タイムリーな診断を提供し、医師がその場で的確な医療判断を下すのに不可欠となっている。 VitaPCR™ ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
結果表示時間: 10 min
... このAFP FIAラピッドテストは、ヒト血清または血漿サンプル中のAFPをin vitroで定量的に検出するために設計されています。専門家専用です。 概要 アルファ-フェトプロテイン（AFP）は、アルブミンファミリーに属し、主に胎児の肝細胞と卵黄嚢で合成される糖タンパク質です。AFPは胎児血中濃度が高く、出生後は減少する。AFPは基本的に生後2～3ヶ月でアルブミンに置き換わる。血液中では検出されにくいため、成人の血清中の含有量は極めて低い。AFPは、輸送機能、成長調節因子としての双方向調節機能、免疫抑制、リンパ球のアポトーシス誘導など、多くの重要な生理機能を持つ。 原理 AFP ...
サンプル量: 100 ml
従属栄養生物のより簡単な検出と定量 オートクレーブ滅菌、ろ過、または寒天培地の必要がありません。 コロニー計数あるいは解釈の必要がありません。
Idexx Laboratories/アイデックス
結果表示時間: 10 min
... COVID-19抗原検査カセット（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体から、臨床症状や他の検査結果と併せて、SARS-CoV-2 Nucleocapsid protein抗原を定性的に検出する蛍光免疫測定法に基づくものです。 製品特徴 ファストリザルト シンプルな操作性 アナライザーが信頼できる結果を提供 厳しい品質管理で高精度を実現 製品仕様 保存温度4〜30 賞味期限 2年 パック 20 T 証明書 CE ...
... HBVは肝向性DNAウイルスで、ほとんどが血液を介して感染する。HBV検査キットは、ヒト血清および血漿中のHBV特異的DNAの検出および定量を目的としています。 HBV検査キットの特徴 ワイドライナーレンジ：20 IU/mL-1.0×109 IU/mL。 内部コントロール：抽出プロセス全体をモニターします。 UNG酵素でコンタミネーションを防止。 B型肝炎検査キット仕様 LOD 10 IU/mL 精密 CV<5 PCR反応系 25μL 保存方法と賞味期限 -20℃±5℃、9ヶ月 パッケージ 大型パッケージ、48テスト/キット ...
DaAn Gene
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
特異度: 95 % - 100 %
... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 簡単な操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させる。 2.ボトルから抽出バッファーを抽出チューブに絞り出す。 3.綿棒を抽出チューブに入れ、3-5回転がし、1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...
結果表示時間: 8 min - 25 min
... 製品名：ラピッドモンキーポックスウイルスDNAテスト 仕様：25テキスト/キット; 50テキスト/キット 証明書CE 導入してください。 急速な猿痘ウイルス DNA テストは猿痘ウイルス感染性の疑われた個人からの鼻の綿棒、人間の膿疱または小水疱の発疹の標本で猿痘ウイルスからの核酸の検出のための質的な in vitroLAMP テストです。 本製品は、LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification）技術に基づいており、増幅過程を蛍光検出器でリアルタイムに確認することができ、25分で検出を完了することができます。 仕様 検出限界(LoD) ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 5 min
... Fluoro-CheckTM iFOB テストは、ヒト糞便サンプル中の便潜血（FOB）を Fluoro-CheckTM TRF リーダーで定量的に検出する蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイシステムです。Fluoro-CheckTM iFOBは、検査室や医院で、消化管出血が疑われる場合の定期的な健康診断に用いられる体外診断用検査です。 必要なサンプルの量2滴のサンプル（80μL） 測定範囲：25ng/mL～1,000ng/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：12ヶ月 パッケージ：テストカセット20本/箱 箱の内容テストカセット20本、サンプル採取ポーチ20個、サンプル採取ボトル20本、取扱説明書1枚、QRカード1枚 ...
... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット（PCR - Fluorescence Probing）である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... 現在、Covid-19に対するワクチン接種が、群衆免疫の達成を目的として、その中心的な役割を担っています。感染またはワクチン接種後のコビド19に対する免疫に関する臨床研究は、非常に多様な結果を示している。ある研究では、感染またはワクチン接種後6〜8カ月間抗体が持続することが示され、また、逆に3〜4カ月間から抗体が著しく低下することが示されています。しかし、大半の研究では、免疫の持続期間は、病気の重症度、年齢、性別、ワクチン接種または感染の事実、およびまだ挙げられていないパラメーターと相関があることを示す傾向がある。免疫の持続期間に関する多くの多様な要因に直面し、プリズムを変更し、ケースバイケースのアプローチを選択することが賢明であると思われます。 フランス保健省が2021年08月03日に発表した勧告によると、完全なワクチン接種で抗スパイク抗体価260BAU/mlが発現しなかった場合、免疫抑制とみなされ、ワクチン接種による保護は行われない。また、抗スパイク抗体価が30BAU/ml未満の場合は、非反応と判断します。この値は、トゥールーズ大学病院の臨床研究によって決定され、抗スパイク抗体値が260BAU/mlであれば、Covid-19に対して80%の予防効果が得られることが示されました。 この抗スパイク抗体検査は、もはや十分な免疫力を持たない人々を区別し、これらの人々が自衛手段を強化し、場合によっては再接種を予期することによって、汚染や入院を抑制できるよう、情報を提供することを目的としています。 ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.005 ml
... STANDARD F HbA1c FIAは、全血中のグリコシル化ヘモグロビンを蛍光イムノクロマト法により定量分析する装置です。STANDARD Fは、蛍光体を使用することにより性能向上していますので、本製品を使用することにより正確な定量結果を得ることができます。 使用目的 本製品は全血中の糖化ヘモグロビンを定量分析するものです。 特長 蛍光物質を用いた正確な定量分析が可能です。 Hb S、Hb F、カルバミル化ヘモグロビンを干渉現象なしに正確に定量分析できます。 2次元バーコードの情報を読み取ることにより、ストリップを自動認識します。 IFCC/NGSP認証取得済み 仕様 CV% ...
結果表示時間: 15 min
... プロカルシトニンの診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（15分 - 室温での保管・輸送が便利 予想される使用法 本試薬は、ヒトの血清、血漿、全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するもので、主に細菌性感染症の補助診断に臨床的に使用されます。 臨床的意義 重度の細菌感染症、敗血症、多臓器不全の鑑別診断の補助 感染症の程度と予後の評価 抗生物質の合理的な使用と効果のモニタリングを指導する。 適用部門 検査部、救急部、小児科/新生児科、感染症科、呼吸器科、神経科、外科、心臓病科、消化器科、腫瘍科、ICU、CCUなど。 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 105 min
感度: 95 %
... 推定1億8500万人、世界人口の3％がHCVに感染している1。2016年には推定39万9000人がHCVが原因で死亡した2。 抗HCV治療の主な目的は、持続的ウイルス学的反応（SVR）であり、治療終了後12週間または24週間後に感度の高い検査でHCV RNAが検出されないことと定義される3。 どのようなスループット要件にも柔軟に対応でき、緊急検体のランダムアクセスが可能な迅速HCVウイルス量検査の必要性は、これまで以上に高まっている。 どのようなスループットにも適応できる柔軟性を備えた超高感度で使いやすいHCVウイルス量検査は、新たに開発された薬剤レジメンのコンパニオン検査として極めて重要である。 ソリューション Xpert ...
... 確実な診断 高い感度と特異性 マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORF1abとN遺伝子の検出と同定 内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅の工程をモニタリングすることで、偽陰性を低減します。 試験内容 ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab、N遺伝子 性能 キットあたりの反応数 24 RXNS PCRプラットフォーム互換性 FAM、HEX / VIC、Cy5蛍光チャンネルを含む 特異性 本キットは、A型インフルエンザウイルスH1N1(2009)、H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、B型インフルエンザウイルスYamagata、Victoria、ヒトアデノウイルス3、7；ヒト呼吸器合胞体ウイルス、ヒトパラインフルエンザウイルス2、インフルエンザ菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、ムンプスウイルスなど。 ...
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 2 ml
特異度: 99.2 %
... Solana C. difficile Assayは、Clostridium difficile-infection（CDI）が疑われる患者の未形成便検体中のClostridium difficile Toxin A遺伝子（tcdA）を直接、定性的に検出する体外診断用検査法です。Solana C. difficile Assayは、CDIの診断の補助として使用することを意図しています。本アッセイは、ヘリカーゼ依存増幅法（HDA）を用いて、Toxin A遺伝子配列の高度に保存された断片を増幅するものである。 Solana ...
Quidel Eye Health
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