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結果表示時間: 105 min
感度: 95 %
... PCR法を用いた血漿中HCV RNAの測定は、HCVの治療と予後を評価する標準治療として確立している。 治療後にHCV RNAが検出されないと定義される持続的ウイルス学的反応（SVR）を確実にするためには、高感度の検査が必要である。 正確な結果が得られるHCV検査は使いやすく、検査量の柔軟性により、HCV排除プログラムを強化することができる。 ソリューション Xpert HCV Viral Load検査は、HCV感染者の血清または血漿（EDTA）中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAを迅速に定量するために設計されています。 Xpert ...
結果表示時間: 44 h - 72 h
サンプル量: 100 ml
... 従属栄養生物のより簡単な検出と定量 オートクレーブ滅菌、ろ過、または寒天培地の必要がありません。 コロニー計数あるいは解釈の必要がありません。 ...
Idexx Laboratories/アイデックス
... 本キットは血清または血漿中の犬プロゲステロンの定量的検出に使用します。本キットは血清または血漿検体中のプロゲステロンをイムノクロマト法により定量的に検出します。検体を希釈液と混合し、混合検体をサンプルホールに添加します。検体中のPROGは蛍光標識PROG抗体と結合して免疫複合体を形成する。複合体と未反応の蛍光標識抗体は前進し、未反応の蛍光標識抗体はNC膜に固定化された抗原に捕捉される。試料中の分析対象物が多ければ多いほど、蛍光標識抗体と分析対象物との複合体の反応量は増加し、ニトロセルロース膜に固定化された抗原の捕捉量は減少する。ある波長で励起すると、反応領域に蛍光シグナルが発生する。シグナルの強度はサンプル中のPROGの含有量に反比例する。サンプル中のPROG濃度を蛍光検出器で定量的に検出することができる。 ...
... 本キットはイヌ/ネコ血清中のサイロキシンを定量的に検出するためのキットです。本キットはイムノクロマト法により血清中の T4 を定量的に検出します。検体を希釈液と混合し、混合した検体をサンプルホールに添加します。検体中の T4 は蛍光標識 T4 抗体と結合して免疫複合体を形成します。複合体と未反応の蛍光標識抗体は前進し、未反応の蛍光標識抗体はNC膜に固定化された抗原に捕捉される。試料中の分析対象物が多ければ多いほど、蛍光標識抗体と分析対象物との複合体の反応量は増加し、ニトロセルロース膜に固定化された抗原の捕捉量は減少する。ある波長で励起すると、反応領域に蛍光シグナルが発生する。シグナルの強度はサンプル中のT4の含有量に反比例する。サンプル中のT4濃度は蛍光検出器によって定量的に検出することができる。 ...
結果表示時間: 3 min
... 概要
プロカルシトニン（PCT）定量迅速検査は、ヒト静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）および血清中のPCTを定量的に測定するためのマイクロフルイディクス蛍光イムノアッセイです。本検査は、マイクロフルイディック免疫蛍光解析装置と併用する体外診断用検査として設計されています。
製品の特長
- 操作が簡便でポイントオブケアのワークフローに適合
- 結果判定まで約3分
- 豊富な検査メニュー
- CLIAと比較可能な定量結果
製品仕様
原理：マイクロフルイディクス蛍光イムノアッセイ
形式：バイオチップ（Biochip）
認証：CE
検体：全血/血清/血漿（WB/S/P）
保存温度：2-30 ...
Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd.
結果表示時間: 3 min
... 製品概要
高感度心筋トロポニンI（hs-cTnI）定量迅速検査は、マイクロ流体蛍光免疫測定法を用いた、Microfluidic Immunofluorescence Analyzer対応の蛍光免疫アッセイです。静脈採血の全血、リチウムヘパリン採血の血漿、および血清中のhs-cTnIを定量的に測定する体外診断用試薬です。
製品シリーズ
FluidicNow マイクロ流体プラットフォーム
製品の特長
- 操作フローが簡便で、Near‑patientでの使用に適応
- 結果は約3分で判定
- 豊富なアッセイメニュー
- 定量結果はCLIA法と相関
製品仕様
原理：マイクロ流体免疫アッセイ（蛍光）
フォーマット：バイオチップ
認証：CE
検体：全血 ...
Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd.
結果表示時間: 3 min
... 概要
インターロイキン‑6（IL‑6）定量迅速検査は、マイクロフルイディック蛍光イムノアッセイで、マイクロフルイディック免疫蛍光解析装置と併用する in vitro 診断用検査です。ヒト静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）および血清中のIL‑6を定量的に測定します。臨床判断の補助を目的としています。
製品ライン
FluidicNow マイクロフルイディックプラットフォーム
主な特長
- マイクロフルイディック免疫蛍光解析装置に適合する簡便な操作
- 約3分で定量結果を取得
- 迅速パネル検査に対応する充実したアッセイメニュー
- CLIA法と相関する定量結果
仕様
- 原理：マイクロフルイディックイムノアッセイ（蛍光）
- フォーマット：バイオチップ
- 適応：ヒト静脈全血、血漿（リチウムヘパリン）、血清中のIL‑6の定量測定
- 対応解析装置：マイクロフルイディック免疫蛍光解析装置（マイクロフルイディックプラットフォーム）
- 認証：CE
- 検体種：全血
Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 使用目的 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 全血を対象としています。 検体から検出された2019-nCoV中和抗体は、2019-nCoVに対する防御免疫を示します。 2019-nCoV中和抗体は、一般的に感染またはワクチン接種の数日後に血液中で検出可能です。 2019-nCoV抗原迅速検査カセットはあくまで補助診断として使用するものであり、臨床診断の基礎とするものではありません。 臨床診断の基礎となるものではありません。 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセット（蛍光イムノクロマト法） 特長 -2019-nCoV中和抗体を15分以内に迅速検査します。 -患者の治療方針を迅速に決定 -簡単で時間の節約 -高い感度と特異性 -業務用 サンプル要件 1.適用可能なサンプル 血清、血漿、キャピラリー全血、全血。サンプルは従来の方法に従って収集され、血漿および全血サンプルは、EDTA、クエン酸塩またはヘパリンを含む採血管を使用することができます。 2.検体の取り扱いと保存 採取された血清および血漿検体は、2～8℃で7日間以内保存できる。血漿および血清は20℃で12ヶ月以内保存できるが、凍結融解の繰り返しは避ける。 採取した全血検体は、2～8℃で3日以内保存可能であるが、凍結融解の繰り返しは避けること。 ...
結果表示時間: 8 min - 25 min
... 製品名：ラピッドモンキーポックスウイルスDNAテスト 仕様：25テキスト/キット; 50テキスト/キット 証明書CE 導入してください。 急速な猿痘ウイルス DNA テストは猿痘ウイルス感染性の疑われた個人からの鼻の綿棒、人間の膿疱または小水疱の発疹の標本で猿痘ウイルスからの核酸の検出のための質的な in vitroLAMP テストです。 本製品は、LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification）技術に基づいており、増幅過程を蛍光検出器でリアルタイムに確認することができ、25分で検出を完了することができます。 仕様 検出限界(LoD) ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 10 min
... このAFP FIAラピッドテストは、ヒト血清または血漿サンプル中のAFPをin vitroで定量的に検出するために設計されています。専門家専用です。 概要 アルファ-フェトプロテイン（AFP）は、アルブミンファミリーに属し、主に胎児の肝細胞と卵黄嚢で合成される糖タンパク質です。AFPは胎児血中濃度が高く、出生後は減少する。AFPは基本的に生後2～3ヶ月でアルブミンに置き換わる。血液中では検出されにくいため、成人の血清中の含有量は極めて低い。AFPは、輸送機能、成長調節因子としての双方向調節機能、免疫抑制、リンパ球のアポトーシス誘導など、多くの重要な生理機能を持つ。 原理 AFP ...
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 RNAの同定に関するものです。SARS-CoV-2 ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
特異度: 95 % - 100 %
... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...
結果表示時間: 15 min
... プロカルシトニンの診断キット（蛍光免疫クロマトグラフィー - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（15分 - 室温での保管・輸送が便利 予想される使用法 本試薬は、ヒトの血清、血漿、全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するもので、主に細菌性感染症の補助診断に臨床的に使用されます。 臨床的意義 重度の細菌感染症、敗血症、多臓器不全の鑑別診断の補助 感染症の程度と予後の評価 抗生物質の合理的な使用と効果のモニタリングを指導する。 適用部門 検査部、救急部、小児科/新生児科、感染症科、呼吸器科、神経科、外科、心臓病科、消化器科、腫瘍科、ICU、CCUなど。 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 確実な診断 高い感度と特異性 マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORF1abとN遺伝子の検出と同定 内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅の工程をモニタリングすることで、偽陰性を低減します。 試験内容 ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab、N遺伝子 性能 キットあたりの反応数 24 RXNS PCRプラットフォーム互換性 FAM、HEX / VIC、Cy5蛍光チャンネルを含む 特異性 本キットは、A型インフルエンザウイルスH1N1(2009)、H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、B型インフルエンザウイルスYamagata、Victoria、ヒトアデノウイルス3、7；ヒト呼吸器合胞体ウイルス、ヒトパラインフルエンザウイルス2、インフルエンザ菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、ムンプスウイルスなど。 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 2 ml
特異度: 99.2 %
... Solana C. difficile Assayは、Clostridium difficile-infection（CDI）が疑われる患者の未形成便検体中のClostridium difficile Toxin A遺伝子（tcdA）を直接、定性的に検出する体外診断用検査法です。Solana C. difficile Assayは、CDIの診断の補助として使用することを意図しています。本アッセイは、ヘリカーゼ依存増幅法（HDA）を用いて、Toxin A遺伝子配列の高度に保存された断片を増幅するものである。 Solana ...
Quidel Eye Health
結果表示時間: 5 min
... Fluoro-CheckTM iFOB テストは、ヒト糞便サンプル中の便潜血（FOB）を Fluoro-CheckTM TRF リーダーで定量的に検出する蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイシステムです。Fluoro-CheckTM iFOBは、検査室や医院で、消化管出血が疑われる場合の定期的な健康診断に用いられる体外診断用検査です。 必要なサンプルの量2滴のサンプル（80μL） 測定範囲：25ng/mL～1,000ng/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：12ヶ月 パッケージ：テストカセット20本/箱 箱の内容テストカセット20本、サンプル採取ポーチ20個、サンプル採取ボトル20本、取扱説明書1枚、QRカード1枚 ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 独自のRT-PCR技術に基づくVitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2アッセイは、従来の迅速検査よりも高い精度で、他の検査室ベースの方法よりも大幅に迅速な検査結果を提供します。1分未満の操作時間で、サンプルから結果まで20分でSARS-CoV-2を検出することができます。その上、Ct値や蛍光曲線を含む包括的な結果情報は、医療従事者が的確な判断を下し、適切な治療をタイムリーに提供するのに役立ちます。 操作性 - 必要なトレーニングは最小限 - 追加機器不要 - 室温保存 性能 - 高精度 - ...
Credo Diagnostics Biomedical Pte Ltd
... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット（PCR - Fluorescence Probing）である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.005 ml
... STANDARD F HbA1c FIAは、全血中のグリコシル化ヘモグロビンを蛍光イムノクロマト法により定量分析する装置です。STANDARD Fは、蛍光体を使用することにより性能向上していますので、本製品を使用することにより正確な定量結果を得ることができます。 使用目的 本製品は全血中の糖化ヘモグロビンを定量分析するものです。 特長 蛍光物質を用いた正確な定量分析が可能です。 Hb S、Hb F、カルバミル化ヘモグロビンを干渉現象なしに正確に定量分析できます。 2次元バーコードの情報を読み取ることにより、ストリップを自動認識します。 IFCC/NGSP認証取得済み 仕様 CV% ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 簡単な操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させる。 2.ボトルから抽出バッファーを抽出チューブに絞り出す。 3.綿棒を抽出チューブに入れ、3-5回転がし、1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...