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結果表示時間: 30 min - 49 min
... SARS-CoV-2 dual targetは、迅速なリアルタイムPCR検査用カートリッジで、ポイントオブケアで直接、明確かつ簡潔な結果をタイムリーに提供します。SARS-CoV-2デュアルターゲット迅速検査は、SARS-CoV-2のE遺伝子とN遺伝子の両方の配列を最小限のワークフローで検出することができ、検査室および非検査室環境での使用に適している。 SARS-CoV-2 dual targetは、迅速なリアルタイムPCR検査カートリッジであり、ポイントオブケアで直接、明確かつ簡潔な結果をタイムリーに提供します。これにより、患者は推奨される安全対策を遅滞なく行うことができます。 SARS-CoV-2デュアルターゲット迅速検査は、SARS-CoV-2のE遺伝子とN遺伝子の両方の配列を最小限のワークフローで検出することができ、検査室および非検査室環境での使用に適している。SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 150 min
... 慢性骨髄性白血病（CML）患者におけるBCR-ABL mRNAの高感度定量モニタリング 必要性 慢性骨髄性白血病（CML）は成人白血病の約15％を占める1。 チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による治療が成功し、ほとんどの患者の予後が大幅に改善し、年間死亡率が大幅に減少し、有病率も増加している2,3。 国際的なガイドラインでは、治療の有効性と安全性を評価するために、定量的RT-PCR（qPCR）による国際報告スケール（IS）でBCR::ABL1転写産物レベルを定期的にモニタリングすることが推奨されている4-7。 解決策 Xpert ...
Cepheid
結果表示時間: 3 h
... PG-Seq™ Rapid kit v2は、着床前遺伝学的検査のために胚生検からピコグラム量のDNA（単一/多細胞または低テンプレートDNA）を分析するために開発されました。PG-Seq™ Rapid kit v2は全ゲノム増幅（WGA）および次世代シーケンシング（NGS）技術を利用し、全24染色体の異数性およびサブ染色体異常を正確にスクリーニングします。このPGTソリューションはIllumina®およびElement Biosciences®シーケンスプラットフォームに対応しています。 概要 迅速なPGT-A前処理細胞溶解からNGS準備まで3時間 更新された、合理化された、シンプルなPGTプロトコル DNAからデータまで、PG-Seq™ ...
... Bosch Healthcare Solutions GmbHのVivalytic検査のSARS-CoV-2検出は、英国と南アフリカで最初に確認された変異の影響を受けない（VOC 202012/01、B.1.1.7.; 501Y.V2、B.1.351）。検査は、新型株に存在する変異の影響を受けないウイルス遺伝物質内の標的配列を増幅することによってウイルスを検出するため、検査性能が損なわれる可能性は極めて低い。これはRandox Laboratories Ltd.と共同開発したVRIマルチプレックス検査やSARS-CoV-2迅速検査にも当てはまる。後者はR-Biopharm ...
... 肺がんのメチル化遺伝子診断キットは、血液ベースの検査に依存し、独自のエピジェノミクスctDNAメチル化バイオマーカーと組み合わせることで、異常遺伝子のエピジェネティック修飾としても知られる肺がんの診断に使用されます。肺がん診断キットは、補助的なスクリーニング技術として、結果が不確実な時期に患者の不安を軽減・回避し、医師の臨床診断を支援し、医師に迅速、正確、かつ信頼性の高いがん診断方法を提供することが可能です。 診断キットは、ctDNAの異常なメチル化レベルを検出することで、肺がんスクリーニングに使用することができます。がんの発生を予測し、がんの転移や再発をモニターすることができます。 本診断キットは、がんの様々なステージで使用することができます。 *免責事項 LEPUメディカルは、メチル化マーカーを肺がん診断の補助に応用しました[3][4]。 写真はイメージです。 肺がんは、世界で2番目に多いがんであり、最も死亡率の高いがんです。Global ...
... ヒト・レスピラトリー・ウイルス検出キット 呼吸器系感染症の予防と治療 本キットは，18種類の呼吸器ウイルス（ライノウイルス（RHV），呼吸器シンシチアルウイルス（RSV），ヒトメタニューモウイルス（hMPV），A型インフルエンザウイルス（IFA），B型インフルエンザウイルス（IFB），エンテロウイルス（EV），パラインフルエンザウイルス1-3（PIV1-3），ボカウイルス（BoV），サイトメガロウイルス（Cytomegalovov）を定性的に検出するためのキットです。エンテロウイルス（EV）、パラインフルエンザウイルス1-3（PIV1-3）、ボカウイルス（BoV）、サイトメガロウイルス（CMV）、EBウイルス（EB）、麻疹ウイルス（MV）、アデノウイルス（ADV）、コロナウイルスNL63/229E/OC43、SARSが検出されました。 現在、急性上気道炎の95％、下気道炎のほとんどが細菌以外の病原体によって引き起こされていることが確認されています。様々な呼吸器ウイルスは、強い感染力、高い感染力、短い潜伏期間、急性発症という特徴を持ち、高い死亡率をもたらします。呼吸器系に異なるウイルスが感染すると、感冒、小児中耳炎、咽頭炎、肺炎、気管支炎、喘息など、異なる臨床症状を引き起こします。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
特異度: 95 % - 100 %
... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99 %
... BioMedomics™ Sickle SCAN®は、鎌状赤血球症の迅速診断を支援するためのマルチプレックス、定性、ポイント・オブ・ケア免疫測定法です。この検査は、ヘモグロビンA、S、Cの存在を検出する3つのインジケーターで構成されており、ユーザーは正常検体、保因者検体、鎌状赤血球症検体を迅速に区別することができます。 鎌状赤血球症（SCD）は遺伝性の血液疾患で、異常なヘモグロビンS変異体の存在によって赤血球（RBC）が鎌状になることが多い。鎌状の血液は非常に硬く、細い血管を通りにくく、正常な血流を妨げ、組織を損傷し、最終的にSCDの合併症の多くを引き起こす。さらに、ヘモグロビンSを多く含む赤血球は、通常の赤血球が120日であるのに対し、約16日しか生きられません。救命治療を開始するためには、SCDの早期診断が重要である。 Sickle ...
結果表示時間: 120 min
... MicroVue C1 Inhibitor Plus EIAは、ヒト血漿または血清中に存在するC1 Inhibitorタンパク質の機能レベルを測定します。 C1 Inhibitorは、ヒトの血漿および血清中に存在する多特異的なプロテアーゼ阻害剤である。C1インヒビターが制御するタンパク質は、C1補体複合体のC1sとC1rである。C1インヒビターの遺伝的欠損には、機能的欠損（タンパク質は存在するが機能しない）と抗原性欠損（タンパク質が存在しない、または存在しても低レベルであることが多い）の2種類が存在する。これらのいずれかが、生命を脅かす血管性浮腫（HAE）につながる可能性があります。 本アッセイでは、反応物中のビオチン化された独自の活性化C1sが、サンプル中の機能性C1インヒビターと共有結合で複合体化する。第二段階として、C1インヒビター-C1s-ビオチン複合体がアビジンコートプレートと反応する。結合した複合体は、抗C1インヒビターコンジュゲートで検出されます。サンプル中のC1 ...
... STS (Sequence-Tagged Sites) ベースのY染色体微小欠失を迅速かつ正確に検出するためのキットです。 AZFScreenは、男性不妊症の原因であるY染色体微小欠失を検出するために開発されたキットです。本キットには16マーカー（STS13マーカー、SD2マーカー、STR1マーカー）が含まれています。プライマーの設計は、European Molecular Genetics Quality Networkのガイドラインに準拠しています。男性不妊症は、全世界の生殖年齢にあるカップルの8-12％が罹患する重大な健康問題である。男性不妊症の割合は約20～30％であり、そのうち5～10％はY染色体微小欠失が原因です。AZFScreen ...
Genetek Biopharma