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保管温度: 2 °C - 8 °C
... 臨床化学検量線 一般的に使用される38の臨床化学検査をカバーするサードパーティの化学検量線。ほとんどの化学分析装置について、メソッドおよび装置固有の目標値と範囲が提供されています。臨床的に重要な2つのレベルが利用可能です。 特長と利点 安定性を高めるための凍結乾燥 ヒトベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 2℃～8℃で7日間、-20℃で28日間の再構成安定性 マルチポイント校正血清 分析対象 a-HBDH、アルブミン、ALP、ALT（GPT）、アミラーゼ（総）、アミラーゼ（膵）、AST（GOT）、重炭酸塩、胆汁酸、ビリルビン（直接）、ビリルビン（総）、カルシウム、塩化物、コレステロール、コリンエステラーゼ、CKトータル、クレアチニン、銅、D-3-ヒドロキシ酪酸、グルコース、gGT、GLDH、鉄 乳酸、LDH、リパーゼ、リチウム、マグネシウム、浸透圧、リン（無機）、カリウム ナトリウム、TIBC、総タンパク質、トリグリセリド、尿素、尿酸、亜鉛 ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Acusera Liquid Urine quality controlは、便利で使いやすいように設計されています。すぐに使用できる液体タイプなので、ピペッティングの手間が省け、2℃～8℃での保存が可能です。一般的に検査される18項目の尿化学パラメータについて、装置およびメソッド固有の目標値と測定範囲が設定されています。 特長と利点 すぐに使える液体タイプ 100%人尿 18のパラメータについて測定目標値を提供 分析対象 アミラーゼ、カルシウム、塩化物、コルチゾール、クレアチニン、グルコース、hCG、マグネシウム、マイクロアルブミン、オスモル濃度、pH、リン酸塩（無機）、カリウム、タンパク質（総量）、ナトリウム、比重、尿素、尿酸"" ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Acusera Liquid Urine quality controlは、便利で使いやすいように設計されています。すぐに使用できる液体タイプなので、ピペッティングの手間が省け、2℃～8℃での保存が可能です。一般的に検査される18項目の尿化学パラメータについて、装置およびメソッド固有の目標値と測定範囲が設定されています。 特長と利点 すぐに使える液体タイプ 100%人尿 18のパラメータについて測定目標値を提供 分析対象 アミラーゼ、カルシウム、塩化物、コルチゾール、クレアチニン、グルコース、hCG、マグネシウム、マイクロアルブミン、オスモル濃度、pH、リン酸塩（無機）、カリウム、タンパク質（総量）、ナトリウム、比重、尿素、尿酸"" ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 100種類以上の臨床化学試薬は、臨床要件を満たす 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合キャリブレーターの提供により、検出結果を確実にし、ユーザーコストを削減 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 優れた異常検体検出機能により、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 多様な項目メニュー 臨床要件を満たす100種類以上の臨床化学試薬 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合検量線を提供することにより、検出結果を確実にし、ユーザーのコストを削減します。 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 卓越した異常サンプルの検出、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 ...
... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...
... 試薬の品質は生化学分析において不可欠な要素です。そのため、バリオ・ダイアグノスティックスは、専門的で質の高いパートナーからあらゆるパラメーターを選択しています。 パラメータ 生化学 : 試薬 アデノシンデアミナーゼ アルブミン アルカリホスファターゼ (DGKC) アルカリホスファターゼFL（IFCC） アンモニアUV アミラーゼFL（CNPG3） アミラーゼEPS FL（IFCC） 膵イソアミラーゼFL（EPS-G7基質） 重炭酸塩FL ビリルビン全量FL（DCA） ビリルビン直接FL（DCA） カルシウムASX（アルセナゾIII） カルシウム（OCP） 塩化物 コレステロール ...
... すぐに使える液体臨床生化学試薬 パックサイズ一般およびバルクパッケージ 適用生化学分析装置日立/ベックマンAU/アボット/ロシュコバス/オリンパス/マインドレイ ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 尿素はウレアーゼによって加水分解され、アンモニアと二酸化炭素になる。生成したアンモニアは、カップリング剤としてのニトロプルシドナトリウムの存在下、次亜塩素酸アルカリおよびサリチル酸ナトリウムと反応し、緑色の発色団を生じる。生成する色の濃さは、試料中の尿素濃度に比例する。 ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 尿素はウレアーゼによって加水分解され、アンモニアと二酸化炭素になる。アンモニアは、NADHとオキソグルタル酸の存在下、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ（GlDH）によってグルタミン酸に変換される。 この反応は、340 nmにおいて、NADHからNAD+への酸化に起因するアブソバンセの減少速度が、サンプル中に存在する尿素濃度に比例することにより、速度論的にモニターされる。 ...
LINEAR CHEMICALS
保管温度: 2 °C - 8 °C
... ABOグループ分けは、未知の赤血球を既知の抗A抗体、抗B抗体、抗A+B抗体と照合することによって決定される。 赤血球の凝集の有無は、対応する抗原の有無を示します。 モノクローナル抗体を用いた血液型別試薬には、同一性が一定で、特異性の絶対的再現性が高いという利点があります。 ...
LINEAR CHEMICALS
... 尿素はアミノ酸の異化産物である。肝臓で産生され、尿中に排泄される。血清、血漿、尿中の尿素濃度の測定は、主に腎疾患や肝疾患の診断の補助として用いられる。尿素濃度の測定は、非経口栄養の患者をモニターし、腎前性貧血と非腎性貧血を鑑別するために用いられる。尿素濃度の測定は、末期腎不全患者の尿毒症の重症度をモニターするため、また透析患者では患者の代謝状態および蛋白異化の強さを評価するために使用される。尿素濃度の上昇（尿毒症）は、脱水、腎不全、高タンパク食、組織損傷によるタンパク異化の亢進、消化管への大量出血などによって観察される。尿素濃度の低下は、水分過多、低タンパク食、飢餓、重篤な肝疾患によって引き起こされる可能性がある。 仕様 標本血清、血しょう、尿 最大12週間の機内安定性 12週間までの検量線安定性 測定範囲 ...
保管温度: -70 °C - 8 °C
... この検査は、ヒト尿中のマイクロアルブミンを定量的に測定するものである。 臨床的意義 微量アルブミン尿は、インスリン依存性糖尿病患者および非インスリン依存性糖尿病患者において、糖尿病性腎症および心血管疾患のリスク上昇のマーカーである。原理：マイクロアルブミンは、ヒト尿中のマイクロアルブミンを測定する定量比濁法です。 抗ヒトアルブミン特異抗体を塗布したラテックス粒子を、マイクロアルブミンを含む検体と混合すると凝集します。この凝集により、検体中のマイクロアルブミン濃度に依存した吸光度変化が生じ、マイクロアルブミン濃度が既知の検量線と比較することで定量できます。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 血清中の UREA の定量用。体外診断用 測定方法 TalkeとSchubertは1965年にウレアーゼとグルタミン酸デヒドロゲナーゼを利用した完全酵素法を発表した。 試薬の調製 4部の試薬1と1部の試薬2を混合して作業試薬を調製する（例えば、200μLのR1と50μLのR2試薬）。 試薬の劣化 作業試薬のブランク吸光度が340 nmで1.0未満の場合は、試薬を使用しないでください。 使用上の注意 1.本試薬は体外診断用です。 2.毒性は未確認のため、試薬の摂取は避けてください。 3.試薬は保存料としてアジ化ナトリウム(0.2%)を含む。 検体の採取と保管 1.血清が推奨される。 2.抗凝固剤を含む血漿は使用すべきではない。 3.サンプルに接触するすべての材料は、アンモニアや重金属を含まないものでなければならない。 ...
... IJB-IH 制御 2 血液グループ化 ABO-RH1、RH-KEL1 内部品質管理 キット「IJB-IH 制御 2」は、ABO-RH1グループ化（血漿試験/球状試験）とRH-KEL1 表現型の決定のために、すぐに使用できる球状懸濁液チューブの2セットで構成されています。 内部品質管理は、これらの制御サンプルの使用に基づいており、その結果がわかっています。 それらは生物学的試料と同じ条件下で分析されなければならない。 各チューブで得られた結果は、表現型シートに示されている結果に対応しなければならない。 ...
... A7寒天培地は、子宮頸管内、尿道、尿、精子、胃分泌物、その他の尿路性器マイコプラズマ感染を含む可能性のある検体から、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u.）とマイコプラズマ・ホミニス（M.h.）の培養、半定量的定量、形態学的同定（固形法）を可能にします。 利点 マイコプラズマは、自己増殖が可能な原核型の中で最も小さく単純である（0.15～0.25μm）。マイコプラズマは細胞壁を持たず、それゆえß-ラクタム系抗生物質に対する自然な耐性を持たないという点で、他の細菌とは異なる。マイコプラズマは比較的壊れやすいので、様々な成長因子の存在下、35～37℃の一定温度で細胞培養でのみ成長する。 ...
保管温度: -20 °C
... Recombinant RNase Inhibitor ver.2.0は、in vitro転写、in vitro翻訳、RT-PCRなどの低濃度のDTTを必要とする酵素反応において非常に安定な耐酸化性RNase阻害剤です。ブタ肝臓由来のRecombinant RNase Inhibitor ver.2.0は、酸化に非常に敏感なシステイン残基の変異により耐酸化性が大幅に向上しており、酸化反応条件下での酵素の分解と不活性化を防ぎます。 この酵素はRNase Aと特異的に1:1の複合体を形成してRNase活性を阻害するが、RNase ...
TAKARA/タカラ
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 2-D Quant Kitは、2次元電気泳動、SDS-PAGE、IEFなどの電気泳動技術用に調製されたサンプル中のタンパク質濃度を正確に測定するために設計されています。 概要 2-D Quant Kitは、2次元電気泳動、SDS-PAGE、IEFなどの電気泳動技術用に調製されたサンプル中のタンパク質濃度を正確に測定するために設計されています。 2％SDS、1％DTT、8M尿素、2Mチオ尿素、4％CHAPS、2％Pharmalyte、2％IPG Bufferの存在下でタンパク質濃度を正確に測定します。 妨害物質を残しながらタンパク質を定量的に沈殿させる。 0～50μgタンパク質の範囲で直線的に反応し、推奨サンプル量は1～50μl。 タンパク質を定量する一般的な分光光度法は、クマシー色素の結合またはタンパク質触媒による銅（Cu2+）イオンの亜銅（Cu+）イオンへの還元に依存しています。色素結合アッセイは、色素と結合する試薬の存在下では使用できません。これには、プラスワンCHAPS、SDS、Triton ...
保管温度: -70 °C - -20 °C
純度: 95 %
... エンドトキシンレベル-60,000pmol/min/μg、記載の条件で測定。 ソース - 大腸菌由来ヒトアルギナーゼ2/ARG2タンパク質 Val23-Ile354 N末端Metおよび6-Hisタグ付き N末端配列 解析 - Met 予想分子量 - 37 kDa SDS-PAGE - 40 kDa, 還元条件 キャリアフリー CFとは？ CFはキャリアフリー（CFarrier Free）の略です。当社では通常、組換えタンパク質にキャリアタンパク質としてウシ血清アルブミン（BSA）を添加しています。キャリアタンパク質を添加することで、タンパク質の安定性を高め、保存性を向上させ、組換えタンパク質をより希薄な濃度で保存することができます。キャリアフリーバージョンはBSAを含みません。 どのような製剤が適していますか？ 一般的には、細胞培養や組織培養、あるいはELISA標準品として使用する場合は、BSA入りの組換えタンパク質を購入することをお勧めします。一方、キャリアフリーのタンパク質は、BSAの存在が邪魔になるような用途にお勧めします。 測定手順 材料 ...
... 保存温度。 室温で3年間保存可能。 製品紹介です。 プロテイナーゼKは、非特異的なセリンプロテアーゼで、RNase活性とDNase活性が 精製後に除去されています。プロテイナーゼKは、SDSや尿素の存在下でも活性があり、また 幅広いpH、塩濃度、温度で活性を示し、1% SDSで増量することができます。 Proteinase Kは、パルス電気泳動の染色体DNAの調製に広く使用されています。 ウェスタンブロットやゲノムDNAの調製に広く用いられています。使用濃度は通常50～500g/mLであり 使用濃度は通常50～500g/mLですが、緩衝液の種類や濃度によって使用濃度が決まります。 SDS、尿素の有無、pH、温度などによって決まります。 製品の性質 RNase、DNaseは含まれておりません。 仕様：1g; 尿素やSDSなどの変性剤に活性があります。 EDTAなどの金属キレート剤に活性があります。 広いpH範囲（pH4～12.5）で活性を示し、最適なpH範囲はpH7.5～8.0です。 広い温度範囲で動作し、一般的には50℃～65℃の温度範囲で動作します。 ddH2Oは溶解することができます。 7.酵素活性値：≥30 ...
... ANTI-B (ABO2)は、血液型診断に使用されます。ヒト赤血球表面に存在する赤血球抗原Bの有無を判定することができます。試薬は、モノクローナル抗体を保存液として調製されています。DIAGASTで作製されるIgM型モノクローナル抗体は、マウス由来のハイブリドーマのin vitro培養の上清から得られたものです数量。5 x 10 mlクローン：9621A8 血液型診断とは、ABO抗原とRH1（D）抗原の有無を判定することです。 血液型判定は、2つのステップで行われます。 赤血球の表面にある抗原の有無を既知の抗血清で調べる順型と、赤血球の表面にある抗原の有無を既知の抗血清で調べる逆型があります。 血漿中の抗ABO抗体の有無を既知の抗原（市販の赤血球）を用いて調べる逆タイピング。 順型と逆型の一致は、血液型判定の必須条件である。 DIAGASTでは、順送型用のモノクローナル抗体と逆送型用のRBCをそれぞれ製造しています。 ...
Diagast
... デュオトロール®尿コントロールは、尿診断における定量的、定性的、半定量的な臨床検査の品質保証に使用されます。尿診断における定量的な臨床検査の管理にはデュオトロール®尿リキッドを、半定量的な迅速検査法のモニタリングにはデュオトロール®尿ディップスティックを選択することができます。 ...
保管温度: -20 °C - 25 °C
... IRIS9 Plus Prestained Protein Ladderは、分子量15～170 kDaの9種類の染色済みタンパク質の組み合わせです。9種類のリコンビナントタンパク質は青色の発色団と共有結合しており、15 kDaの緑色のバンド1本、70 kDaの赤色のバンド1本、60 kDaの新しくデザインされたピーコックグリーンのバンド1本が参照バンドとして機能します。IRIS9 Plus Prestained Protein Ladderは、SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動中のタンパク質のサイズと分離を追跡し、ターゲットタンパク質のサイズを近似させ、PVDF、ナイロン、またはニトロセルロース膜上でのウェスタン転写効率を検証します。 分子量推定（kDa）の手引き 様々な電気泳動条件におけるIRIS9 ...
Bio-Helix
... BIOLABOは、手動、半自動、自動化メソッドでの使用に適した試薬を取り揃えています。 すべての生化学パラメータは、いくつかのフォーマットでご利用いただけます： - 再構成するドライフォーム - 多目的液体 - BIOLABO GROUP専用バーコード付き液剤 利用可能なアセスメント消化器、肝臓、脂質、腎臓、心臓など。 KENZA 240 TX / KENZA 450 TX / GLOBAL 240 / GLOBAL 4500DR専用試薬は全てBPC ...
BIOLABO GROUP
... ルーチン化学、心臓パネル、酵素アッセイ、尿化学、電解質、およびいくつかの特殊キット BioChem FC-120（クローズドシステム）用の特殊検査カード付き化学試薬。 ルーチン化学 脂質パネル HDL-ダイレクト LDL-ダイレクト トリグリセリド コレステロール 酵素測定 アルカリホスファターゼ（ALP） アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT/SGPT） アミラーゼ アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST/SGOT） クレアチンキナーゼ（CK） γ-グルタミルトランスフェラーゼ（GGT） 乳酸脱水素酵素（LDH） リパーゼ 貧血： 鉄 TIBC 糖尿病パネル ヘモグロビンA1c グリコヘモグロビン その他 酸性フォスファターゼ アンモニア アルコール ナトリウム（非ISE） 塩化物（非ISE） 乳酸 ...
... 腎機能 マルブ UP CYSC UA UREA HCY a1-MG NAG クレア 肝機能 肝機能 ALB PALB ALP ALT AST CHE TBA DBIL TBIL GGT DBIL TBIL 血中脂質 LP(a) APOA1 アポブ チョー HDL-C LDL-C TG 特殊蛋白 HS-CRP TF CRP ASO IGA IGG IGM C3 C4 CRP RF 心筋酵素 CK CK-MB LDH a-HBDH Mb 無機イオン FE CL CU ZN MG C02 P K NA グルコース代謝 HbA1c GLU ラック 膵臓・その他 AMY LPS ロフト Dダイマー ...
... 幅広い臨床化学キット 液体安定性試薬 正確で精密な結果と高い直線性 ご要望に応じたパックサイズ 標準品付きキット キャリブレーター付き特殊検査キット 特殊検査用モノバイアル ...
保管温度: -20 °C - 8 °C
純度: 95 %
... λDNAを37℃で6時間消化した結果、DNaseの混入は検出されなかった。λDNAを25℃で16時間消化した結果、RNaseの混入は検出されなかった。PCR法により、ホストゲノムDNA/RNAは検出されない。 生物活性 - 消化活性で測定される。活性は30U/mg以上である。1ユニットは、37℃（pH7.5）で1分間にカゼインを消化し、1.0μmolのL-チロシンとして等しい吸光度を生成することができます。 エンドトキシン - 詳細はお問い合わせください。 製剤 ...
... ビトロ尿素・BUN試薬は、自動および手動システムによる血清、血漿および尿中の尿素・BUNのin vitro定量測定を目的としています。 ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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