薬理学検査キット

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抗生物質感受テスト用検査キット
抗生物質感受テスト用検査キット
MicroScan

... 検査室の抗菌薬管理をサポートする直接MIC検査 MicroScanのID/ASTパネル・ポートフォリオは、幅広い抗生物質構成メニューと接種液調製法の選択により、施設や地域特有のニーズをサポートします。抗菌薬耐性の出現が続く中、当社の直接MIC試験法は、感受性結果の微妙な変化を検出するための信頼性を提供します。 最新の抗菌薬と希釈液で様々な処方ニーズをサポートします。 IDおよびASTの両方を1つのコンボパネルで検査し、ワークフローを最適化 MALDI-TOF ID*検査プロトコルを補完するMICのみのパネル形式を選択可能 ターゲットを絞った検査ニーズにはIDのみのパネルを使用 ワークフローの柔軟性のために、Prompt†または濁度接種法のいずれかを使用する 生化学的および感受性の結果を目視で確認することで、通常とは異なる結果に対する信頼性を高めることができます。 ほとんどのグラム陰性菌パネルでESβLによる確認が可能 新しいMicroScanパネルで抗生物質耐性を正確に検出 抗生物質耐性菌の増加が続く中、正確なMIC検査の価値はこれまで以上に重要になっています。多剤耐性菌(MDRO)用の新しいMicroScanパネルは、オフライン検査の必要性を減らし、検査室のワークフローを改善し、患者をより早く治療するための正確な結果を提供します。 自動化システムで利用できるようになった2種類の新しい抗生物質を用いて、オフライン検査を削減します。 緑膿菌、スペクトラム拡張型βラクタマーゼ(ESβLs)、肺炎桿菌カルバペネマーゼ治療用のセフタジジム/アビバクタム、 ...

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Beckman Coulter
抗菌剤感受性検査キット
抗菌剤感受性検査キット
MD0101

... 臨床における感受性試験の第一の目的は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験(AST)は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法(ブロス微量希釈法、寒天希釈法)、連続希釈法(E-テスト)、最小発育阻止濃度(MIC)測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ある菌のMICは、特定の時間間隔(これは菌の増殖速度に関連する)で試験菌の増殖を阻害するのに必要な抗菌薬の最小量として定義される。抗菌薬と菌の組み合わせに対するMIC値を迅速かつ正確に決定することは、適切な抗菌薬治療を迅速に行うことを可能にするため、患者の管理と予後を著しく改善することができる。 権威ある結果 解釈的カテゴリー結果(SIR)は、CLSI ...

抗菌剤感受性検査キット
抗菌剤感受性検査キット
MYCOFAST® RevolutioN 2

... MYCOFAST® RevolutioN 2は、尿路性器検体からのウレアプラズマ・ウレアリティカム(U.u.)およびマイコプラズマ・ホミニス(M.h.)の検出、定量、同定、および抗生物質感受性の判定用に設計された、正確で使いやすい比色分析法です。 MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI(臨床検査標準協会)の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® RevolutioN 2の追加により、エリテック社のマイコプラズマ検査ソリューション・ファミリーは拡大され、主要な臨床エンドポイントにおける広範な抗生物質感受性の判定が可能になります。 オールインワン製品で完全診断 リキッドアミーズコレクションおよび輸送培地との互換性 併発感染症の管理を最適化 世界的な推奨に準拠した抗生物質 各検体タイプに適した病理学的閾値検査 臨床医に迅速な結果を提供 視覚的な比色測定 MYCOFAST® ...

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ELITech Group
研究用検査キット
研究用検査キット
FLIPR®

... FLIPR®カルシウムアッセイキットは、創薬や基礎研究のための細胞内カルシウムの変化を測定するための最適なプラットフォームです。 FLIPR膜電位測定キット 各ホモジニアスアッセイキットは、特許取得済みインジケーター色素とクエンチャーの組み合わせを利用し、データのばらつきの原因を排除しながら、セルライン/チャンネル/化合物の適用性を最大化します。この独自の配合は、従来の色素よりも10倍速く反応し、温度安定性が高いため、手動のパッチクランプアッセイと良好な相関性を示す高品質のスクリーニングデータを提供します。 イオンチャネルの活性は非常に敏感であり、微妙な化学変化によって影響を受ける可能性があるため、デリケートなイオンチャネルのターゲットに最適な条件を選択するために、2種類のFLIPR®膜電位測定キット(赤と青)が用意されています。どちらの製剤も、TRP、リガンド、環状ヌクレオチド、電位依存性チャネルを含む様々なターゲットをスクリーニングするために、シグナルウィンドウを増強し、許容可能なZスコアを得るためのモレキュラーデバイス特許取得済みクエンチテクノロジーを利用しています。 DiBACのような従来の色素とは異なり、FLIPR膜電位測定キットは双方向の勾配変化を検出するため、1回の実験で可変条件とコントロール条件の両方をモニターすることができます。どちらのアッセイキットがターゲットに適しているかを見極めるために、両方のアッセイキットを評価することをお勧めします。 パッチクランプ法とFLIPR膜電位測定キットのデータ比較 手動パッチクランプ法は高速応答を検出できるため、膜電位の非常に速い変化を検出できる。FLIPR膜電位測定キットを用いて作成されたデータと手動パッチクランプ法の結果を比較すると、良好な相関性が示されます(図1および2)。イオンチャネルの開口と閉口の両方が観察できる。これは、膜電位の一方向の変化しか示せないDiBACとは異なる(図3)。 電位依存性K+チャネルを発現するCHO細胞におけるパッチクランプ(mV)とFLIPR膜電位(蛍光)アッセイの比較。 Data ...

抗生物質感受テスト用検査キット
抗生物質感受テスト用検査キット

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 検査キットは凍結乾燥タイプの培養ブロスと感受性試験ボードから構成されている。ブロスには、ペプトン、酵母エキス、血清、成長因子などの栄養素のほか、尿素、アルギニンが含まれている。尿素、アルギニンの分解によりアルカリ性物質が生成され、ブロスのpHが上昇し、ブロスの色が黄色から赤色に変化する。ブロスには細菌や真菌の増殖を抑える抗菌剤が含まれている。テストボードのウェルは、コントロールテスト、UUとMHの同定、列挙、感受性テストに使用されます。 方法 - 病理分析機器 形態/剤型 - 体外診断用医療用迅速検査カセット 精度 ...

薬理学検査キット
薬理学検査キット
P133H

... アルデヒド脱水素酵素2(ALDH2)は、エタノール代謝を司る重要なミトコンドリア酵素である。この酵素は、多くの疾患のスクリーニング、診断、予後の評価において非常に魅力的な可能性を示している。 天龍が開発したヒトALDH2遺伝子核酸検出キットは、ALDH2(c.1510 G>A)遺伝子を迅速かつ正確に検出することを目的としており、患者の診断や治療、公衆衛生管理に役立つと期待されている。 特徴 高感度Lod=1 ng/uL 内部コントロールキットの内部コントロールシステムの使用は、効果的に偽陰性を防ぐことができます。 高精度:Ct間およびCt内精度はいずれも5.0%未満である。 より利用しやすい:CEマーク取得。 ...

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Xian Tianlong Science and Technology
ドラッグ検診用検査キット
ドラッグ検診用検査キット
Allplex™

... リアルタイムPCR法を用いたグラム陽性およびグラム陰性薬剤耐性遺伝子の同時検出 Allplex™ Entero-DRアッセイは、グラム陽性およびグラム陰性8種類の抗生物質耐性遺伝子を同時に検出・同定するマルチプレックス反応PCRアッセイです。(seegene社独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイは融解曲線解析なしで各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します) 主な特徴と利点 抗生物質耐性の予測 適切な感染制御のための抗生物質耐性に関連する変異の検出と同定 短いTAT 抽出から最終結果までのTATが短い(3時間 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で抗生物質の3大耐性(8ターゲット)をモニタリング 有益なアッセイ 適切な治療・管理の支援 全プロセスバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション UDGシステム キャリーオーバーコンタミネーション防止のためのUDGシステムの活用 ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー 迅速な治療決定 抗生物質耐性のスクリーニングと検出を同時に行うことで、迅速な治療決定が可能です。 自動データアナライザー Seegene ...

抗生物質感受テスト用検査キット
抗生物質感受テスト用検査キット
MIKROLATEST® MIC

... 新しく開発された抗生物質感受性試験キットMIKROLATEST MIC®は、細菌の目に見える増殖を抑制する抗菌剤(抗生物質)の最小発育阻止濃度を正確かつ定量的に測定します。この微量希釈法は、個々のウェル中の懸濁培地による抗生物質の再水和に基づいています。キットは10回分で、各回8濃度、12種類の抗生物質から構成されています。各セットには増殖コントロールも含まれています。高い安定性により、すべてのキットで12ヶ月の保存可能期間が保証されており、2~25℃で保存が可能です。キットは丈夫な無水タイプで、持ち運びも簡単です。 ...

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Erba Lachema
研究用検査キット
研究用検査キット
AM202307023

... ファーマコゲノミクスとは、薬物の有効性と安全性を向上させることを目的として、遺伝的変異と薬物応答との関係を研究する学問分野である。薬物の吸収、分布、代謝、排泄における個人差に影響を与える遺伝的特徴や、患者ごとの遺伝的変異に起因する薬物に対する反応の違いを調べる。そうすることで、新薬の開発、合理的な薬剤使用の指導、薬剤の有効性の向上、副作用の低減、薬剤開発の全体的なコストの低減、そして最終的には疾患治療の質を向上させるための基盤を提供する。 薬物代謝酵素や薬物標的遺伝子型の違いは、薬物の生体内濃度や薬物に対する標的組織の感受性に影響を及ぼし、その結果、薬物反応性(治療反応や副作用を含む)に個人差が生じる可能性がある。 本検査キットは、24の薬理ゲノム関連遺伝子の40のSNP遺伝子座を検出することで、特定の遺伝子型を持つ患者に対して、適切な薬剤や用量の選択、個別化薬物療法の実現、薬物療法の有効性・安全性の向上、重篤な副作用の発生防止などを導くことができる。 検出意義 1.特定の患者に合わせた適切な薬剤・用量の選択を臨床現場に導き、個別化薬物療法を実現する。 2.薬物療法の有効性と安全性を高め、重篤な副作用の発生を予防する。 対象者 1.循環器系薬剤、抗精神病薬、消化器系薬剤など、長期または生涯にわたる薬物療法を必要とする患者。 ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
72593

結果表示時間: 24 h - 48 h

... 獣医の標本からの直接urogenitalマイコプラズマそしてカンジダspp./Trichomonas vaginalisの計算、同一証明および感受性テスト 直接微生物同一証明(顕微鏡の観察) カンジダ spp、 トリコモナス vaginalis 利点 完全な未然診断 直接検査で時間と労力を節約 明確で明確な色の変化 容易な解釈 自動読み取りが可能 ...

抗菌剤感受性検査キット
抗菌剤感受性検査キット
MA120-FG

... *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度(MIC)A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 *AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ID/ASTは多種多様な微生物をカバーする •LISに接続してWHONETにデータを転送する •病院感染の警告 •統計解析機能 •QC品質制御システム ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
EGFR XL StripAssay®

... 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌(NSCLC)TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85%を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

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ViennaLab Diagnostics
ドラッグ検診用検査キット
ドラッグ検診用検査キット
OPI0100

... OPI迅速検査キットは、尿中のアヘンを検出するものである。 ...

抗生物質感受テスト用検査キット
抗生物質感受テスト用検査キット
O.K.N.V.I RESIST-5

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 2つのカセットからなる新しいイムノクロマトグラフィー検査で、細菌培養中のOXA-48様、KPC、NDM、VIM、IMPカルバペネマーゼを同定することができます。 特長 臨床的に重要な5種類のカルバペネマーゼを検出できるユニークなキットです。 機器不要 簡単ですぐに使用可能 最短の結果までの時間 多くの検査室やリファレンスセンターで採用されている ...

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Coris BioConcept
抗菌剤感受性検査キット
抗菌剤感受性検査キット
7041057

... Vitassay qPCR Carbapenemase-generating Enterobacteriaceae は、直腸スワブや臨床サンプルの分離菌から直接、リアルタイムPCRにより主要なカルバペネマーゼ遺伝子(NDM、VIM、OXA、KPC、IMP)の定性的検出と鑑別を行うことができます。本製品は、患者の臨床データおよび他の検査結果とともに、カルバペネム耐性腸内細菌科感染症の診断に使用することを目的としています。 輸送・保管 - 試薬および本検査は出荷後、ラベルに記載された有効期限まで2~40℃で保存することが可能です。 ラベルに記載されている有効期限まで保管できます。 - ...

抗生物質感受テスト用検査キット
抗生物質感受テスト用検査キット
KD347525-100

特異度: 100 %

... コリスチン系抗生物質は、グラム陰性菌による多剤耐性感染症患者を治療する、最後の砦とされる薬剤です。しかし、コリスチン系抗生物質の使用量の増加に伴い、モバイルコリスチン耐性(mcr)遺伝子に存在するプラスミドが原因で、これらの薬剤に対する耐性が広がっています。mcrは、mcr-1、mcr-2、mcr-3の3つの遺伝子がコリスチン耐性と強く関連しています。これらの変異体が広く普及した場合、治療不可能な感染症の大規模な発生を引き起こすことが懸念されます。 Mcr遺伝子は、細胞膜上のLipid Aにホスファチジルエタノールアミン残基を転移させるホスファチジルエタノールアミン転移酵素をコードすることにより、細菌の細胞死を保護する。この残基が存在すると、コリスチンのリピドAへの結合親和性が低下するため、コリスチン抗生物質の不活性化につながる。 製品の詳細 以下に記載する一連のアッセイは、細菌細胞内のmcr-1、mcr-2およびmcr-3遺伝子を定量的に決定するためのin ...

呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
MS01293

... 急性呼吸器感染症の代表的な細菌性病原体の推定同定と抗菌薬感受性試験のためのシステム。 ...

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CPM SAS
研究用検査キット
研究用検査キット
LS-K297

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)は、血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(GOT)またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(ASAT/AAT)としても知られ、アスパラギン酸およびa-ケトグルタル酸からオキサロ酢酸およびグルタミン酸への変換を促進する。ヒトには2つのアイソザイムがある:GOT1は赤血球と心臓に由来する細胞質アイソザイムであり、GOT2は主に肝臓に存在するミトコンドリアアイソザイムである。ASTは肝臓や筋肉の疾患で上昇する。肝機能、心筋梗塞、急性膵炎、急性溶血性貧血、重症熱傷、急性腎疾患、外傷の診断検査の一部である。AST活性測定は、シンプルで直接的、かつ自動化可能な手順であるため、研究や創薬に広く応用されています。このAST活性測定法は、ASTによって産生されるオキサロ酢酸の定量に基づいている。このアッセイでは、オキサロ酢酸とNADHが酵素リンゴ酸デヒドロゲナーゼによってリンゴ酸とNADに変換される。340nmにおけるNADH吸光度の減少は、AST活性に比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)活性の定量的測定およびAST活性に対する薬物効果の評価に用いる。 測定対象 アスパラギン酸トランスアミナーゼ 検出 比色(340nm吸光度) 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 アッセイバッファー 補酵素 酵素ミックス NADH試薬乾燥 (供給量についてはデータシートを参照) 用途 分光光度計(可視) 装置 マイクロプレート分光光度計(可視)、分光光度計(可視) 測定条件 出荷時-20℃ドライアイス、保存時-20℃、6ヶ月保存可能。 ...

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LifeSpan BioSciences
VB12検査キット
VB12検査キット
FMABT100

... ビタミンB12の体内輸送には、IF(Intrinsic Factor)、TC(Transcobalamin)、HC(Haptocorrin)という3つの結合タンパク質が関与しています。これらの結合タンパク質は、食事から摂取できるごく少量のビタミンB12を効率的に取り込むことを保証している。トランスコバラミンとハプトコリンがビタミンB12と結合すると、その複合体はホロトランスコバラミン(HoloTC)およびホロハプトコリン(HoloHC)と呼ばれ、ビタミンを持たないタンパク質と区別されるようになる。 ホロHCは血中のビタミンB12の70-90%を占めるが、生物学的には不活性である。HoloTCは血中のビタミンB12の10-30%に過ぎないが、体内の細胞に取り込まれる唯一のビタミンB12であり、そのためActive-B12という別名がある。TCタンパク質は、ビタミンB12を吸収する回腸の部位から組織や細胞へと輸送する。その後、ビタミンB12は受容体を介した取り込みにより、活性型ビタミンB12複合体として体内に取り込まれる。この過程でビタミンB12は体内の細胞に送り込まれ、DNA合成などの必須細胞機能に必要な補酵素として供給される。 血清B12の測定にはいくつかの制限があります。特に、測定されたB12のほとんどは生物学的に不活性なHCと結合しています。いくつかの研究で、血清B12よりもHoloTCの方がビタミンB12の状態をよりよく表すことができると結論付けられています。 使いやすいELISA技術で、自動化システムとの互換性があり、スループットが向上しています。 総B12検査に伴う偽陽性、偽陰性を低減します。 不確定な結果が少ない 真性因子の抗体による干渉がありません。 ...

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