研究用検査キット FLIPR®

創薬用カルシウム蛍光線

FLIPR®カルシウムアッセイキットは、創薬や基礎研究のための細胞内カルシウムの変化を測定するための最適なプラットフォームです。 FLIPR膜電位測定キット 各ホモジニアスアッセイキットは、特許取得済みインジケーター色素とクエンチャーの組み合わせを利用し、データのばらつきの原因を排除しながら、セルライン／チャンネル／化合物の適用性を最大化します。この独自の配合は、従来の色素よりも10倍速く反応し、温度安定性が高いため、手動のパッチクランプアッセイと良好な相関性を示す高品質のスクリーニングデータを提供します。 イオンチャネルの活性は非常に敏感であり、微妙な化学変化によって影響を受ける可能性があるため、デリケートなイオンチャネルのターゲットに最適な条件を選択するために、2種類のFLIPR®膜電位測定キット（赤と青）が用意されています。どちらの製剤も、TRP、リガンド、環状ヌクレオチド、電位依存性チャネルを含む様々なターゲットをスクリーニングするために、シグナルウィンドウを増強し、許容可能なZスコアを得るためのモレキュラーデバイス特許取得済みクエンチテクノロジーを利用しています。 DiBACのような従来の色素とは異なり、FLIPR膜電位測定キットは双方向の勾配変化を検出するため、1回の実験で可変条件とコントロール条件の両方をモニターすることができます。どちらのアッセイキットがターゲットに適しているかを見極めるために、両方のアッセイキットを評価することをお勧めします。 パッチクランプ法とFLIPR膜電位測定キットのデータ比較 手動パッチクランプ法は高速応答を検出できるため、膜電位の非常に速い変化を検出できる。FLIPR膜電位測定キットを用いて作成されたデータと手動パッチクランプ法の結果を比較すると、良好な相関性が示されます（図1および2）。イオンチャネルの開口と閉口の両方が観察できる。これは、膜電位の一方向の変化しか示せないDiBACとは異なる（図3）。 電位依存性K+チャネルを発現するCHO細胞におけるパッチクランプ（mV）とFLIPR膜電位（蛍光）アッセイの比較。 Data courtesy of Michael Xie, Millenium Pharmaceuticals.