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結果表示時間: 53 min
サンプル量: 0.3 ml
... Vivalyticの検査ポートフォリオは、症状のある方および無症状の方の性感染症（STI）の診断と感染拡大の防止を支援するものであり、現在の包括的なスクリーニングを補完する形で、その範囲が拡大されました。 マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）、マイコプラズマ・ホミニス（MH）、およびウレアプラズマ・パルヴム（UP）／ウレアリティカム（UU）の検査は、適切な治療方針を早期に決定し、患者管理の改善、感染の予防、およびマクロライド系抗生物質に対する耐性の出現への対応を支援します。 MG、MH、UP/UUは、特にウレアプラズマ属が主に共生菌と見なされているにもかかわらず、性感染症に関連するヒト病原性細菌群に属しています。 これら4種の細菌はすべて、Vivalytic ...
... 4つのSTIを検出する新しいリアルタイムPCR迅速検査法 開発パートナーBioGX社との協力による初のVivalyticテスト 1時間以内に陽性反応が得られ、医療現場で直接使用可能 ヴァイブリンゲン - ボッシュ・ヘルスケア・ソリューションズは、米国を拠点とする世界的分子診断会社BioGX社との提携により開発された新しいVivalytic MG, MH, UP/UUのCEラベルを取得した。この検査は現在、Vivalyticアナライザーの検査ポートフォリオの一部として提供されており、ポイントオブケアで直接使用することができる。このリアルタイムPCR迅速検査は、性感染症（STI）の4つの病原体を検出することができる：マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）、マイコプラズマ・ホミニス（MH）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）。サンプルを採取して分析を開始すると、わずか1時間で陽性の結果が得られるため、この検査は特に医院や診療所での直接患者ケアに適している。この検査では、輸送や物流による遅延なしに、サンプリング時点で直接STIの鑑別診断が可能である。例えば、感染性尿道炎（非淋菌性尿道炎、NGU）(1)の場合、4つの病原体のいずれかが感染の原因であれば、この検査で検出することができる。しかし、迅速な診断は、STI病原体のさらなる拡散を防ぐことにも役立つ。Vivalytic ...
結果表示時間: 15 min
... 1.有効期限は暫定的に18ヶ月です。冷凍しないでください。 2.検査カセットはアルミ箔袋から取り出して1時間以内に使用してください。 3.日光、湿気、熱を避けて保管してください。 使用目安 本キットは、女性の子宮頸部分泌液および男性の尿道ぬぐい液中のクラミジア・トラコマティス、ゴノコッカス、マイコプラズマ抗原のin vitro定性検出に適しています。 検出原理 本キットは、検出ライン（T）にクラミジア・トラコマティス/ゴノコッカス/マイコプラズマ・ジェニタリウム抗体、品質管理ライン（C）にビオチン-BSA、ラテックス結合パッド上にクラミジア・トラコマティス/ゴノコッカス/マイコプラズマ・ジェニタリウム特異抗体で標識された赤色ラテックスマイクロスフィアおよびストレプトアビジンで標識された青色ラテックスマイクロスフィアをニトロセルロース膜にコーティングするラテックスイムノクロマト法を採用しています。 製品の利点 1.使用が簡単 2.包括的 4.安価、費用対効果 ...