Vivalyticの検査ポートフォリオは、症状のある方および無症状の方の性感染症(STI)の診断と感染拡大の防止を支援するものであり、現在の包括的なスクリーニングを補完する形で、その範囲が拡大されました。
マイコプラズマ・ジェニタリウム(MG)、マイコプラズマ・ホミニス(MH)、およびウレアプラズマ・パルヴム(UP)/ウレアリティカム(UU)の検査は、適切な治療方針を早期に決定し、患者管理の改善、感染の予防、およびマクロライド系抗生物質に対する耐性の出現への対応を支援します。 MG、MH、UP/UUは、特にウレアプラズマ属が主に共生菌と見なされているにもかかわらず、性感染症に関連するヒト病原性細菌群に属しています。
これら4種の細菌はすべて、Vivalytic MG、MH、UP/UU検査カートリッジを用いて同時に検出可能です。
Vivalyticのワークフロー
Vivalyticの直感的な設計により、分析装置はユーザーフレンドリーな操作性を実現しています。患者検体から結果が出るまでのプロセスは、非常にシンプルな4ステップのワークフローで構成されています。
検査を開始するには、ユーザーが検体情報をスキャンまたは入力します。次に、カートリッジコードをVivalyticに組み込まれたソフトウェアにスキャンします。その後、ユーザーは専用のカートリッジスロットに検体を注入し、蓋を閉じてカートリッジをVivalyticに挿入します。
タッチスクリーンディスプレイには、検査完了までの残り時間がカウントダウン表示されます。 結果は画面に表示されます。複数のVivalyticをワイヤレスで接続できるため、ユーザーは一度に複数の検査を制御し、すべての結果をマスターVivalyticプラットフォームに集約することができます。
一般的な性感染症(STI)原因菌種のRT-PCR検出
53分という迅速な検査完了時間は、患者にとっても、性感染症の封じ込めにとっても有益です。
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