Reagente solução de coloração P.A.S.M.

para citologiapara histologia

Produto para a preparação de amostras cito-histológicas para microscopia ótica. Para mostrar elementos argirófilos e mucopolissacáridos (membranas basais, micetas, bactérias, etc.) em secções de tecido. Método recomendado para examinar a membrana basal na biopsia renal. PRINCÍPIO O ácido periódico reage com os grupos glicólicos e glicoamínicos da cadeia mucopolissacarídica, oxidando-os em grupos aldeídicos e quebrando assim a própria cadeia. Estes grupos aldeídicos recém-formados reduzem o cloreto de prata, que faz parte do complexo prata-metenamina, a prata metálica, tornando-a visível. ADVERTÊNCIA Para obter bons resultados, respeitar as seguintes regras: - Utilizar sempre água destilada ou desionizada de excelente qualidade e sem cloro. - Utilizar apenas objectos de vidro perfeitamente limpos. - Como em todas as reacções com sais de prata, é essencial utilizar material de vidro perfeitamente limpo e água destilada ou desionizada de excelente qualidade. Não tocar nos reagentes que contêm sais de prata com objectos metálicos (pinças, etc.) MÉTODO 1) Colocar a secção em água destilada. 2) Deitar na secção 10 gotas do reagente A: deixar atuar durante 30 minutos. 3) Enxaguar em água destilada. 4) Preparar a caixa de incubação e colocar a lâmina; deitar 10 gotas do reagente B no frasco, adicionar 10 gotas do reagente C e 10 gotas do reagente D, agitar e colocar a solução obtida na secção, fechar a caixa de incubação e incubar na estufa a 60° C durante 30-40 minutos. 5) Retirar a caixa de incubação da estufa e verificar a tonalidade da impregnação; se estiver correta, aguardar 5 minutos e passar por água destilada. Se estiver fraco, voltar a incubar na estufa e verificar de 5 em 5 minutos. 6) Deite na secção 10 gotas do reagente E: deixe atuar durante 1 minuto.