Kit de teste QF-PCR ChromoQuant Optima STaR

de mutações genéticaspara aneuploidiade trissomia fetal

Kits QF-PCR ChromoQuant Optima STaR e SuperSTaR Testes QF-PCR ChromoQuant para diagnóstico pré-natal Detecção de aneuploidia nos cromossomos 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® possui marcação CE para uso em IVD e é produzido conforme a norma ISO13485 Kit IVD para diagnóstico rápido e preciso de: Síndrome de Down (Trissomia 21) Síndrome de Edwards (Trissomia 18) Síndrome de Patau (Trissomia 13) Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Turner (X0) Determinação do sexo Principais vantagens Maior número de marcadores Desempenho otimizado Grande flexibilidade para os usuários Vários marcadores X combinados com marcador de verificação para Turner X0 O marcador TAF9B para verificação de Turner X0 está presente em ambas as misturas de reação Taq polimerase incluída, pronto para uso Detecção de contaminação materna elimina o risco de diagnóstico incorreto Baseado em amniocentese/CVS, com resultados em menos de 6 horas, permitindo resposta em menos de 24 horas Kits ChromoQuant® são validados para todos os sequenciadores Life Technologies/ThermoFisher Scientific Números de produto: ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 — disponível em 26, 68 e 136 testes ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 — disponível em 26 testes ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 — disponível em 26, 68 e 136 testes STaR Optima 1 em combinação com STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 deve ser usado como marcador adicional e não como teste isolado.