Kit de teste para linfoma HEMARNA™

para oncologiade sanguede plasma

A sequenciação do ADN, por si só ou em combinação com a sequenciação do ARN, pode fornecer informações valiosas sobre as principais caraterísticas genéticas envolvidas nos tumores hematológicos malignos, especialmente as alterações que podem ser menos comuns ou as que proporcionam uma oportunidade para uma terapia direcionada. Oferecemos painéis pan-cancerígenos concebidos para ajudar a identificar o tratamento mais adequado para doentes com tumores hematológicos malignos. Alvos 232 genes de fusão em tumores hematolinfóides Os tumores hematolinfóides são um grupo de doenças altamente heterogéneas. Até à data, foram introduzidos mais de 100 genes de fusão na Classificação da OMS dos Tumores dos Tecidos Hematopoiéticos e Linfóides. Os testes de genes de fusão são cruciais para o diagnóstico, a tomada de decisões de tratamento, a monitorização da MRD e o prognóstico. A QUEM SE DESTINA Rastreio precoce da fusão em doentes com tumores hematolinfóides (incluindo linfoma linfoblástico agudo, leucemia mieloide aguda, neoplasias mieloproliferativas e linfomas) Doentes com tumores hematolinfóides mas que são "pan-negativos" ou têm fusões não clássicas e necessitam de mais testes de fusão Doentes com mutações de fusão específicas submetidos a monitorização dinâmica após tratamento ou recidiva TIPOS DE AMOSTRAS Tecido tumoral (bloco/slides FFPE ou tecido congelado) Biópsia por agulha fina