Kit de teste de mutações genéticas

para DNAde sangue totalpara cromossomos

Microdeleções de DNA do Cromossoma Y qPCR Detecção Ki A microdeleção do Ychromosome é uma doença que leva a um problema genético. Afecta a produção de esperma quando existe azoospermia no cromossoma Y. Entretanto, o genelocus é muito pequeno para ser detectado pelos métodos convencionais. Este kit pode ser usado para o diagnóstico da microdeleção cromossômica Y da região AZFa (sY84 e sY86), AZFb (sY127 e sY134), e AZFc (sY254 e sY255) em homens azoospérmicos e oligozoospérmicos. 32 Reações/Kit Instrumento Aplicável ABI 7500 Sistema de PCR em Tempo Real Exemplos Anticoagulante EDTA humano sangue total, citrato de sódio humano sangue total, ou célula esfoliada oral humana. Patógenos Ensaio para a detecção de microdeleção do cromossomo Y Métodos Método qPCR Multiplex, tecnologia de sonda fluorescente Taqman Detecção Microdeleções cromossômicas Y das AZFa (sY84 e sY85), AZFb (sY127 e sY134) e AZFc (sY254 e sY255) Indicações ICSi therapy auxiliary diagnosis male patients with oligospermia and azoospermia Infectilidade masculina com densidade de esperma normal Infertilidade masculina com criptorquidismo e varicocele Aborto habitual inexplicável do rastreio da biblioteca de esperma da mulher das pacientes Ensaio Duas soluções de reacção PCR Resultados Relatórios automáticos de dados Eficiência Em tempo real Alta precisão Índices Taxa de coincidência: 100% Coeficiente de variação: menos de 5% Sem reacções cruzadas