Kit de teste de mutações genéticas

para DNAde sangue totalpara DNA

MTHFR (C677T) Kit de Detecção de ADN qPCR O MTHFR é a enzima chave no metabolismo do folato, seu polimorfismo genético pode levar à diminuição das atividades da enzima chave no metabolismo do folato e causar o distúrbio do metabolismo do ácido fólico, o que leva a muitas doenças. Além disso, o polimorfismo MTHFR afeta os efeitos terapêuticos do 5-FU e do metotrexato (MTX). O kit pode ser usado para o diagnóstico do gene MTHFR (metilenetetrahidrofolato redutase) do locus C677T polimorfismo do sangue total desumano ou de células esfoliadas orais humanas. 32 Reações/Kit Instrumento Aplicável ABI 7500 Sistema de PCR em Tempo Real, SLA96 ou Gentier96 Exemplos Anticoagulante EDTA humano sangue total, citrato de sódio humano sangue total, ou célula esfoliada oral humana. Patógenos Ensaio para a detecção de MTHFR Métodos Método qPCR Multiplex, tecnologia de sonda fluorescente Taqman Detecção Sítio do gene MTHFR C677T Três genótipos: CC, CT e TT Indicações Doenças causadas pelo MTHFR (C677T) Ensaio Pré-mistura de um tubo Resultados Relatórios automáticos de dados Eficiência Em tempo real Alta precisão Índices Taxa de coincidência: 100% Coeficiente de variação: menos de 5% Sem reacções cruzadas