Kit de teste para pesquisa RE1006R

de sorode plasmade tecidos

E-Cad. Os padrões ou amostras são adicionados aos poços da placa micro ELISA e combinados com o anticorpo específico. Em seguida, adiciona-se sucessivamente a cada poço da microplaca um anticorpo de deteção biotinilado específico para E-Cad de rato e o conjugado Avidina-peroxidase de rábano (HRP) e incuba-se. Os componentes livres são lavados. A solução de substrato é adicionada a cada alvéolo. Apenas os alvéolos que contêm Rat E-Cad, anticorpo de deteção biotinilado e conjugado Avidina-HRP apresentarão uma coloração azul. A reação enzima-substrato é terminada pela adição de solução de paragem e a cor torna-se amarela. A densidade ótica (DO) é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nm ± 2 nm. O valor da DO é proporcional à concentração de E-Cad de rato. É possível calcular a concentração de E-Cad de rato nas amostras comparando a DO das amostras com a curva padrão. Dados técnicos Uma vez que os valores de DO da curva padrão podem variar de acordo com as condições do ensaio (por exemplo, operador, técnica de pipetagem, técnica de lavagem ou efeitos da temperatura), o operador deve estabelecer uma curva padrão para cada teste. A curva padrão típica e os dados são fornecidos abaixo apenas para referência. Precisão Precisão intra-ensaio (precisão dentro de um ensaio): 3 amostras com nível baixo, médio e alto foram testadas 20 vezes numa placa, respetivamente. Precisão inter-ensaio (Precisão entre ensaios): 3 amostras com níveis baixo, médio e alto foram testadas em 3 placas diferentes, com 20 réplicas em cada placa, respetivamente.