Este kit ELISA utiliza o princípio Sandwich-ELISA. A placa micro ELISA fornecida neste kit foi pré-revestida com um anticorpo específico para SELE de rato. Os padrões ou amostras são adicionados aos poços da placa micro ELISA e combinados com o anticorpo específico. Em seguida, adiciona-se sucessivamente a cada poço da microplaca um anticorpo de deteção biotinilado específico para SELE de rato e o conjugado Avidina-Peroxidase de rábano (HRP) e incuba-se. Os componentes livres são lavados. A solução de substrato é adicionada a cada alvéolo. Apenas os alvéolos que contêm Rat SELE, anticorpo de deteção biotinilado e conjugado Avidina-HRP apresentarão uma coloração azul. A reação enzima-substrato é terminada pela adição de solução de paragem e a cor torna-se amarela. A densidade ótica (DO) é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nm ± 2 nm. O valor da DO é proporcional à concentração de SELE de rato. É possível calcular a concentração de SELE de rato nas amostras comparando a DO das amostras com a curva padrão.
Nomes alternativos
Membro E da família do antigénio CD62; antigénio CD62E; CD62E; ELAM; ELAM1; ELAM-1; ELAM1E-selectina; molécula de adesão endotelial 1; molécula de adesão leucocitária endotelial 1; ESEL; E-Selectina; LECAM2; molécula de adesão celular endotelial leucocitária 2; molécula de adesão celular endotelial leucocitária 2; SELE; selectina E
Padrão - 4000pg/mL
Gama de deteção - 62,5-4000pg/mL
Dados técnicos
Uma vez que os valores de DO da curva padrão podem variar de acordo com as condições do desempenho real do ensaio (por exemplo, operador, técnica de pipetagem, técnica de lavagem ou efeitos de temperatura), o operador deve estabelecer uma curva padrão para cada teste.
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