Kit de teste para pan-câncer NG2022010203
para mutações de BRAFpara mutações de KRASpara mutações de EGFR

kit de teste para pan-câncer
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Características

Aplicações
para pan-câncer
Marcador testado
para mutações de KRAS, de MET, do gene TP53, do gene CTNNB1, para mutações de BRAF, para mutações de EGFR, para mutações de NRAS, do gene NTRK3, do gene KIT, do gene ROS1, do gene HER2, do gene MLH1, do gene RB1, do gene RET, do gene PTEN, do gene ALK
Tipo de amostras
de tecidos
Tempo de resposta

4 h

Descrição

O painel de deteção de mutações em genes condutores de cancro visa os genes de diagnóstico complementares aprovados pela FDA e recomendados pelas directrizes da NCCN, abrangendo 56 genes relacionados com o tratamento e o prognóstico do cancro, incluindo 3000 locais de mutação cósmica, de modo a realizar uma deteção de genes de baixo custo, alta sensibilidade e elevado rendimento do tecido tumoral e do ADN livre circulante de doentes com cancro. O cancro é uma doença poligénica complexa causada pela acumulação gradual de mutações genéticas. Quando os genes que regulam o crescimento celular sofrem mutações ou são danificados, as células perdem o controlo e proliferam e diferenciam-se de forma desordenada e infinita, levando à ocorrência de tumores malignos. Os produtos de diagnóstico e tratamento precisos de tumores fornecem uma base de referência importante para o tratamento preciso de medicamentos, a tipagem molecular e a avaliação da eficácia, analisando com exatidão as informações únicas sobre mutações genéticas de cada doente com tumor. Sobre o NCI-MATCH O NCI-MATCH, também conhecido como MATCH, é um ensaio clínico de medicina de precisão para o tratamento do cancro. Neste ensaio, as pessoas com cancro são designadas para receber tratamento com base nas alterações genéticas encontradas nos seus tumores através da sequenciação genómica e de outros testes. A sequenciação genómica é um método laboratorial que é utilizado para determinar a composição genética das células cancerígenas. As pessoas cujos tumores têm alterações genéticas que correspondem a um dos tratamentos do ensaio podem receber esse tratamento se cumprirem outros critérios de elegibilidade. O ensaio procura determinar se o tratamento do cancro com base nestas alterações genéticas específicas é eficaz, independentemente do tipo de cancro. SIGNIFICADO DA DETECÇÃO Medicação personalizada: Antes de utilizar medicamentos direccionados para doentes com tumores malignos,

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