Kit de teste para pesquisa Bupreen®
para câncerpara mutações de BRAFpara mutações de EGFR

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Características

Aplicações
para pesquisa
Marcador testado
para mutações de BRAF, de MET, para mutações de EGFR, do gene NTRK1, do gene NTRK3, do gene ALK, de mutações no gene BRCA, do gene CTNNB1, do gene ERBB2, do gene PTEN, de mutações do gene AKT1
Tipo de amostras
clínico
Método de análise
para sequenciamento de NGS
Tempo de resposta

4 h

Descrição

O Centro Internacional de Investigação do Cancro (CIIC) divulgou as estatísticas mais recentes sobre o peso do cancro a nível mundial (com base nos dados relativos a 2022), tendo salientado uma vez mais o atual aumento do peso do cancro a nível mundial, que merece a atenção de todo o mundo. De acordo com o relatório, em 2022, estima-se que existam 20 milhões de novos casos de cancro em todo o mundo e que cerca de 9,7 milhões de pessoas tenham morrido de cancro. Estima-se que o número de sobreviventes nos 5 anos seguintes ao diagnóstico de cancro seja de cerca de 53,5 milhões. Cerca de 1/5 das pessoas terão cancro durante a sua vida, cerca de 1/9 dos homens e 1/12 das mulheres morreram de cancro. Estima-se que, em 2050, haverá mais de 35 milhões de novos cancros em todo o mundo. O cancro é uma doença complexa, multigénica, causada pela acumulação gradual de mutações genéticas. Quando os genes que regulam o crescimento celular sofrem mutações ou danos, as células perdem o controlo e sofrem uma proliferação e diferenciação descontrolada e ilimitada, levando ao desenvolvimento de tumores malignos. Com o advento da medicina de precisão no tratamento do cancro, os métodos convencionais de diagnóstico patológico já não são suficientes para satisfazer as exigências clínicas. As directrizes e os consensos internacionais reconhecem o valor de testes moleculares abrangentes baseados na sequenciação de nova geração (NGS) na orientação do tratamento clínico. Os resultados abrangentes e exactos do diagnóstico genético tumoral tornaram-se um requisito essencial no diagnóstico e tratamento clínicos. SIGNIFICADO DA DETECÇÃO 1. Terapia direcionada: Fornece informações abrangentes sobre mutação de genes tumorais, incluindo informações de genes de vias relacionadas a tumores e locais raros,

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