Kit de teste para linfoma PC202302013

de gene de fusão EML4-ALKde célulasclínico

A ALK é uma quinase do linfoma anaplásico. O gene ALK codifica um recetor transmembranar de tirosina quinase. O rearranjo do gene ALK é uma mutação determinante subjacente ao desenvolvimento de NSCLC. O EML4 é o parceiro de fusão mais comum do gene ALK. O rearranjo do gene ALK foi identificado em 5-6% dos casos de NSCLC. Em 2017, as directrizes de prática clínica da NCCN afirmaram claramente que o teste do gene ALK é necessário antes do tratamento do CPNPC. O crizotinib é um inibidor oral da quinase do linfoma anaplásico (ALK) para o tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas ALK positivo, que foi aprovado pela FDA dos EUA em 2011. O crizotinib demonstrou benefícios significativos no tratamento do NSCLC ALK positivo em comparação com a quimioterapia convencional. SIGNIFICADO DA DETECÇÃO A deteção qualitativa da mutação de fusão do gene EML4-ALK em amostras de ARN é efectuada para avaliar o grau de benefício dos inibidores da tirosina quinase (TKI) ALK. Isto ajuda os clínicos a selecionar de forma mais abrangente os doentes com CPNPC que podem beneficiar do crizotinib e é aplicável aos doentes com CPNPC antes de iniciarem a terapia direccionada, fornecendo uma base científica para o tratamento individualizado dos doentes com cancro. CARACTERÍSTICAS E VANTAGENS 1. Precisão e fiabilidade: Utilizar o tubo PCR pré-carregado para evitar eficazmente a contaminação cruzada. 2. Alta sensibilidade: A sensibilidade pode atingir até 100 cópias no ARN. 3. Operação fácil: O processo é padronizado e o procedimento experimental é simples. 4. Grande versatilidade: Validado nas máquinas qPCR mais comuns com resultados estáveis. PROCESSO DE DETECÇÃO 1. Extração de ácidos nucleicos 3. Amplificação 4. Análise de dados