Kit de teste da talassemia dαTHA-RDB

para genotipagemgenômico de sangue totalde sangue total

A alfa-talassemia (α-talassemia) é um tipo de hemopatia hereditária monogénica devida a um desequilíbrio na expressão da cadeia peptídica causado pela mutação do gene da alfa-globina no locus 16p13.3 do cromossoma 16. Os tipos comuns de mutação do gene da alfa-globina são três tipos de deleção -- SEA, -α 3.7 e -α 4.2 e três tipos de não-deleção αCSα, αQSα e αWSα. Utilização prevista Este kit é utilizado para a deteção qualitativa de amostras de ADN genómico de sangue total humano, que pode detetar os 3 tipos comuns de mutação do gene da alfa-talassemia do tipo não delecção (αTtalassemia): αConstant Springα (αCSα), αQuong Szeα (αQSα) e αWestmeadα (αWSα). Especificação geral Tipo de amostra: sangue total anti-coagulante Precisão: CV <5% LoD: 10 ng/μL Especificações da embalagem 25 testes/kit (teste único/tubo) - 25 testes/kit (teste não único/tubo) - 48 testes/lit (teste não único/tubo)