Kit de teste da talassemia ndαTHA-MMC

de sangue totalem tempo real

A alfa-talassemia (α-talassemia) é um tipo de hemopatia hereditária monogénica devida a um desequilíbrio na expressão da cadeia peptídica causado por uma mutação do gene da alfa-globina. É uma das doenças hereditárias mais comuns e mais prejudiciais em várias províncias do sul da China. A incidência de α-talassemia sem deleção é também elevada no sul da China e os genótipos mais comuns são αCSα, αQSα e αWSα. Utilização prevista Este kit é utilizado para a deteção qualitativa in vitro do facto de a amostra de ADN do sangue total humano conter o gene da talassemia alfa não deleção, o que permite detetar simultaneamente três tipos de talassemia alfa não deleção (αCS α, αQS α, αWS α). Especificação geral Tipo de amostra: sangue total anti-coagulante Precisão: CV <1% LoD: 2,5 ng/μL Especificações da embalagem 24 testes/kit - 48 testes/kit