Kit de teste da talassemia dαTHA-MMC

de sangue totalem tempo real

A alfa-talassemia (α-talassemia) é um tipo de hemopatia hereditária monogénica devida a um desequilíbrio na expressão da cadeia peptídica causado por uma mutação do gene da alfa-globina. É uma das doenças hereditárias mais comuns e mais prejudiciais em várias províncias do sul da China. Os tipos de mutação do gene da alfa-globina mais comuns entre os chineses são principalmente três tipos de deleção de -α3.7, -α4.2 e --SEA . Além disso, foi também registada na China uma mutação de deleção do tipo α-talassemia, --THAI . Utilização prevista Este kit é utilizado para a deteção qualitativa in vitro de amostras de ADN de sangue total humano com o gene de deleção da alfa-talassemia, que pode detetar simultaneamente quatro tipos de deleção da alfa-talassemia SEA THAI (-α3.7 , -α4.2 , -- SEA, --THAI ). Especificação geral Precisão: CV <1% LoD: 0,5 ng/μL Especificações da embalagem 24 testes/kit - 48 testes/kit