膝窩動脈ステント Pulsar®-35

ニチノール製自動展開可能

大腿動脈および膝窩動脈近位部にアテローム性動脈硬化症がある患者、特に経皮経管血管形成術（PTA）後に十分な効果が得られない場合（残存狭窄や解離など）の治療に適応*。 製品ハイライト 140μmの細いストラット 臨床的に実証済み 3軸デリバリーシステム 140μmの細いストラット パルサー35のストラットは、主要ブランドよりも薄い1 より薄いストラットとより低いCOFが違いを生む:*。 - 再狭窄リスクの低下3 - 血管損傷と炎症の減少3 - より速い内皮化4,5 石灰化病変（4EVER）、全閉塞（TASC D）、全例登録（BIOFLEX PEACE）でも臨床的に証明されている。 Pulsar-18の臨床結果は、同一のステント・プラットフォームであるため、Pulsar-35の臨床結果を説明するために使用することができる。 FTLR - 標的病変再灌流からの解放、PP - 一次開存期間、A.L.L. - 平均病変長 正確なステント展開 人間工学に基づいたリリース・ハンドル付き3軸デリバリー・システム 片手で操作できるステントリリースハンドルは、人間工学に基づいて設計されており、快適で安定した操作が可能です。 3軸デリバリーシステム：アウターシャフトがイントロデューサーバルブによる摩擦からリトラクタブルシャフトを隔離し、正確なステント留置を実現。 技術データ 推奨ガイドワイヤー - 0.035インチ ステント材質 - ニチノール ストラットの厚さ - 140 μm ストラット幅 - 85 μm ステントコーティング - proBIO® (アモルファス炭化ケイ素) ステントマーカー - 両端6個のゴールドマーカー 近位シャフト - 6F、疎水性コーティング