{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
直径: 2.75, 3, 3.5, 4, 2.25, 2.5 mm
長さ: 8, 12, 32, 38, 16, 20, 24, 28 mm
... 概要
Promus ELITE™ ステントシステムは、白金クロム(PtCr)製の冠動脈ステントシステムで、カスタマイズされたステント構造、Everolimusの薬物溶出、および永久的なPVDF‑HFPポリマーコーティングを組み合わせています。本製品は優れた送達性、環状支持強度および臨床パフォーマンスの最適化を目的に設計され、PLATINUM臨床プログラムの豊富なデータによって裏付けられています。
製品詳細
本システムはPtCrステントプラットフォーム、PVDF‑HFP永久ポリマーを用いたEverolimus、ならびにpushability、柔軟性、トラッカビリティのバランスを最適化した改良型デリバリーシステムを統合し、冠動脈病変への精密な配置を支援します。
主な特徴
- 改良型デリバリーシステム:病変アクセスを向上させるための最適化されたpushability、柔軟性、トラッカビリティ。
- カスタマイズされたステント構造:強度、順応性、支持性のバランスを考慮した設計。
- 薬剤とポリマー:制御された薬剤放出を実現するEverolimusとPVDF‑HFP永久ポリマーの組合せ。
- プラットフォーム材質:視認性と環状支持力を備えたPlatinum
Boston Scientific
... Zilver PTX、そしてクックメディカルが製造するすべての製品において、私たちの使命は患者さんの生活を改善することです。私たちは、Zilver PTXに関する広範なデータを発表しており、このデバイスは、幅広い患者さんにおいてメリットを示し続けています。 抗増殖薬であるパクリタキセルとポリマーを使用しない薬物送達および血管サポートを組み合わせたZilver PTXだけが、経皮経管血管形成術(PTA)やZilverベアメタルステントに対して優れた5年結果を示しています。 ...
直径: 2.25, 2.75, 3.5, 4, 3 mm
長さ: 9, 15, 22, 30, 40 mm
... Synsiro® Proシロリムス溶出冠動脈ステントシステムは、薬剤溶出性バルーン拡張型ステントをあらかじめ急速交換式PTCAカテーテルデリバリーシステムに装着したものである。 製品ハイライト 次のレベルの送達能 極薄ストラット 優れた患者予後 デリバリーシステム カテーテルタイプ - 迅速交換 推奨ガイドカテーテル - 5F(最小内径0.056インチ) ガイドワイヤーの直径 - 0.014" 使用可能なカテーテルの長さ - 140 cm バルーン素材 - 半結晶性ポリマー素材 コーティング ...
直径: 40, 18, 25, 26, 35 mm
長さ: 12, 18, 20, 14, 16 mm
... 生分解性薬剤溶出性副鼻腔ステントは、抗炎症および癒着防止の目的で、機能的内視鏡副鼻腔手術(FESS)後、または手術なしで使用される。 製品の特徴 より多くの形状、より高い空洞適合性 完全に分解可能で長持ちするサポート 独自の絹糸、マルチ交差デザイン 薬と機械の組み合わせ、効率的なローディング、正確でゆっくりとしたリリース ...
直径: 3, 2.75, 3.5 mm
長さ: 12, 15, 18, 21, 24 mm
... NeoVas®生体吸収性シロリムス溶出性冠状動脈ステントは、完全に生分解性の足場であり、徐々に分解し、永久的なインプラントなしで動脈の自然な機能を回復します。 製品の特徴 ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 配送システム 完全に自己開発した第2世代急速交換バルーン拡張カテーテル 優れたpushabilityとcrossability ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 薬 15.3 ...
直径: 2.25, 4.5 mm
長さ: 8, 36 mm
... ・75μm支柱厚さ •反動率が低い ・plga生分解性ポリマー •シロリムスの効き目がある •90日間の薬物放出期間 • MRI compatible 製品 利益 : •柔軟性とクロス性が抜群 •コンプライアンスがうまい •ステント後のパフォーマンスが良い •良好な薬物放出コントロール •科学的な薬物放出期間 •炎症による炎症を避ける 耐久性ポリマー ・ほうendothelialization 技術的パラメータ: そんな厚さ 75μm Metal-artery比率 ...
直径: 2.5, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 12, 36 mm
... 簡単な位置決めと配置 優れた組織足場 優れたサイドブランチアクセス 地上とcrack-bridging切れ 優れた薬物放出制御 科学薬品の放出時期 ...
直径: 2.25, 3, 3.5, 4, 2.75 mm
長さ: 8, 16, 28, 38, 43 mm
... EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)ステントと急速交換カテーテルで構成されている。ユーロリムスは、冠動脈の新生病変または再狭窄病変による症候性虚血性冠動脈疾患患者への使用が適応である。このステントシステムは、バルーン拡張術後のインターベンション治療が奏功しなかった患者における急性閉塞またはその疑いのある閉塞の治療にも適応される。 効果的かつ制御されたシロリムス放出 シロリムス薬剤は、冠動脈インターベンション後の治癒期間中、制御された放出を保証する特殊なポリマーコーティングに配合されています。ポリマーの吸収と薬物の放出は同時に3~4ヵ月以内に起こり、手技によって誘発される生物学的反応と一致する。その結果、EUROLIMUS™は再狭窄カスケード全体にわたって薬物放出を達成する。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA ...
直径: 2, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 32, 40 mm
... E-Magic™Plusシロリムス溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)ステントと急速交換カテーテルから成る冠動脈ステントシステムである。E-Magic Plusは、PTCAの適応となる患者、および在来冠動脈のde novo冠動脈病変で症候性虚血性心疾患を有する患者の冠動脈内腔径の改善に適応となる。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA 85/15ポリ(ラクチド-コ-グリコリド)コプリミアコーティングに配合されている。コポリマーもホモポリマーも、一般に毒性がなく生体適合性があると考えられている物質である。この2つの天然素材は、10~13週間で水と二酸化炭素に完全に分解される。 スムーズなインターベンションのための設計 E-Magic™ ...
直径: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 4 mm
長さ: 8, 18, 23, 31, 38 mm
... ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステム ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムは、実際の治療成績、高い安全性と有効性、より少ない薬剤量と薬剤放出制御能力を備えた世界的に革新的なラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムである。 動脈壁への薬物放出がターゲットとなり、より早い治癒を促進します。コンフォーマルコートDESとイングルーブコートのターゲット溶出ステントがあります。Firehawkは、複雑な症例における12ヶ月間の卓越した性能で、RCT臨床試験で証明された高いレベルの主力ステントを披露しています。また、3ヶ月後の被覆率99.9%という優れた早期治癒性能とともに、長期的な安全性も証明されています。 ...
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 32, 40 mm
... 生分解性ポリマーを使用したシロリムス溶出ステント Treatは、この種のステントの中ではインテリジェントなコバルトクロムステントアーキテクチャを採用しています。Sirolimus薬剤とPLA- PLGAポリマーの組み合わせと強化されたステントデリバリーシステムにより、優れたアウトカムを提供します。 ステントデリバリーシステムは、最も耐え難い冠動脈の解剖学的形状をナビゲートすることができる柔軟な先端技術を備えています。また、ステントの適合性を高めることで、より柔軟で長期的な血管の開通を目指します。 また、優れた構造性能により、卓越した送達能力を発揮します。 ...
直径: 2, 5 mm
長さ: 7, 38 mm
... 酸化窒化チタンは、チタン、窒素、酸素の分子構造からなるユニークな性質を持つ活性化合物です。 血小板・フィブリンの沈着抑制 (1) 炎症の抑制(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) 窒化チタン後期損失 酸化チタンは、負の晩期障害のリスクを引き起こすことなく、BMSに対して晩期障害を有意に減少させる唯一の技術である。 第1世代と第2世代のDESは0~0.2mmと非常に低いLate Lossですが、DES治療を受けた患者の多くが負のLate Loss(30~50%**)に陥り、治癒遅延、AMI、死亡、Late ...
... ポリマーフリーのアンフィリムス(sirolimus + 脂肪酸)溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...
Alvimedica
... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...
... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™(DCS)付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント(特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...
Biosensors International
... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...
iVascular
... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...
Balton
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...
... 特徴: Siro™ 薬物溶出ステントは、他のステントが続くバーを設定します。 米国特許取得済みのDirect-Stent® デザインと実績のあるSirolimus 薬を組み合わせることで、組織の内殖と増殖を減らし、抑制を減らすことができます。 成功したSirolimus 薬 ハイブリッド細胞ステント設計の強さ 0.9 mm 半準拠バルーン材料 Direct-Stent® 米国特許取得済みプラットフォーム 臨床的に証明された生体安定ポリマー ...
... HT Supreme Healing Targeted Drug Coated Coronary Stent System ...
SINOMED
直径: 2.25, 2.75, 3, 4, 5 mm
長さ: 8, 12, 20, 32, 40 mm
... XLIMUSは、最も困難な病変に到達し横断することで、複雑な冠動脈疾患を治療する究極の冠動脈DESステントシステムと考えられている。 XLIMUS。最も困難な 最も困難な病変 最適な到達性 最適な交差性 最高のステント留置成功率! 完全に生分解性の薬剤溶出を実現します。 ステントフレアなし。組織脱出なし。臨床的に効果的。 独自のXLIMUS 6-8-10ステントセル設計。 血管壁を均一にカバーします。2.25mmから5.00mmまでのあらゆる異なる動脈病変の直径を均一にステントします。 均質で臨床的に効果的な薬物送達により、ステント留置病変部の抗増殖保護が最適化される。 ステントストラットのフレアなし。オープンギャップなし。 技術的に高水準の6-8-10中間およびクローズドセルステント構造は、すべての血管径を均一にカバーします。XLIMUSの品質は、可能な限り最高の冠動脈内ステント留置の安定性を保証し、ステント留置による外傷と再狭窄を最小限に抑えます。極めて均質な血管壁足場。 XLIMUSは心臓専門医をサポートします。 XLIMUSは、最適かつ卓越した追跡性能で心臓専門医をサポートします。XLIMUSは、革新的な親水性コーティングを施したシャフトと、最も曲がりくねった病変にアクセスするための超低い先端プロファイルを備えています。超低病変交差プロファイルはわずか0.90mmです。新規のXLIMUS ...
... この器具は、尿管ステントおよびドレナージとして尿管に挿入され、泌尿器系の内視鏡的低侵襲手術または開腹手術に使用されることを意図しており、滅菌済みで単回使用である。 独自の研究開発によるコーティング技術により、より優れた生体適合性と潤滑性を実現しています; 独自の親水性コーティング技術により、痂皮率を効果的に減少させます; 医療用TPU材料は、カテーテルが体内で柔らかくなることを可能にする; 高輝度、有効な排水、放射線不透過性; アイテム:ステント、プッシャー、矯正パイプ、クランプ; 異なった使用法の習慣に食料調達するヘッドを開けて下さい/閉めて下さい; ダブルJタイプとシングルJタイプがあります; 高強度、良好な排水能力; エチレンオキサイド滅菌済み; オプション:ガイドワイヤー、ナイロン糸 連絡先 リサ・ウー 電話で+8613219090215 電子メール:[email protected] ...
DAXAN Innovative
長さ: 150 cm
... - オープン/クローズドチップをご用意 - 挿入時の摩擦を軽減する親水性コーティング付きをご用意 - マルチレングスバージョンで利用可能 - 4.7Fr.から7Fr.までの幅広いサイズ展開 - セット内容 - ポリウレタンダブルJステント - プッシャー - クランプ ...
Vascular Concepts
Translumina
直径: 2.5, 4, 3.5, 3, 2.75 mm
長さ: 23, 18, 12, 8, 28 mm
... Yinyi®Drug-loaded coronary stent system without polymer micro-blind holes 製品概要 Yinyi®ポリマーフリーマイクロブラインド薬剤(パクリタキセル)搭載冠動脈ステント(以下、「Yinyi®ステント」という。 は、Yinyi Biotechnology社が独自に開発・製造した新世代の薬剤ステントです。 革新的な薬物送達コンセプトにより、冠動脈狭窄症患者に安全で効果的かつ経済的な治療計画を提供します。 特徴 従来の薬剤ステントは、薬剤を運ぶために高分子ポリマーキャリアを使用していました。従来のステントは高分子ポリマーキャリアを用いて薬剤を運ぶものでしたが、臨床現場では以下のような問題点が指摘されています。 内皮の治癒遅延によるステント血栓症の晩期化 ポリマーの慢性的な刺激や炎症による再狭窄のキャッチアップの遅れ 後発の癒着 そのため、患者は長期的に抗凝固剤を服用する必要があり、出血のリスクが高まります。 これらの問題を解決するために現在有効な手段は、ポリマーを使用しない新世代の薬剤ステントを開発することです。 Yinyi®ステントは、革新的な薬剤充填コンセプトを採用しており、特殊な処理工程を用いて パクリタキセルの高脂溶性の特性と組み合わせて、金属表面にパクリタキセルをロードするためのマイクロスケールのブラインドホールを構築する特殊な処理プロセスを使用している。 薬物放出と細胞増殖抑制効果の最適な組み合わせを実現する。 高分子キャリアの刺激因子がないため、血管内皮細胞がステントを覆いやすくなる。 健全な内皮化を実現し、患者が抗凝固剤を服用する期間を短縮することができる。 革新的なマイクロブラインドホール薬剤充填法 特許取得済みの技術により、マイクロブラインドホールにポリマーを使用せずに薬剤を充填することが可能。 ...
直径: 2.25, 2.75, 3.25, 4, 5 mm
長さ: 8, 13, 23, 33, 48 mm
... 65μmの超薄型設計 優れたデリバリー性 分解性ポリマーマトリックス 高分子の分解と薬物の放出の同期化 幅広いサイズ展開 36ヶ月の賞味期限 ...