DNA新世代シーケンサー NovaSeq 6000

RNA用研究所用

NovaSeq 6000シーケンスシステムは、お客様のニーズに適応するように設計されています。この堅牢でスケーラブルなシステムは、一流の研究センターで採用され、数え切れないほどの論文で紹介されています。インパクトのある発見に手が届きます。 ダイナミックな研究サイズに対応するスケーラブルなスループット シーケンスの方法がたくさん。最大6Tb、20Bのシングルリードを2日未満でスケールアップ、スケールダウンできます。 明確な答えのための広範で深いシーケンス あらゆるプロジェクトに対応する信頼性の高いシーケンス幅と深さで、サイエンスを加速します。 ミックス＆マッチオプションのための調整可能な出力 思いのままに。フローセルタイプをミックス＆マッチし、一度に1つまたは2つのフローセルを実行できます。複数のリード長、ワークフローなどを選択できます。 高度なアプリケーションインパクトのある発見。 NovaSeq 6000システムは、先進的なアプリケーションによって深く幅広いカバレッジを提供し、ゲノムの包括的なビューを実現します。ハイスループットシーケンスで遺伝的変異と生物学的機能の全領域を解き明かす NovaSeq 6000システムは、全ゲノムシーケンスを効率的かつコスト効率よく実行します。その調整可能な出力は、合理化されたワークフローでデュアルフローセルモードで最大6Tbおよび20Bのシングルリードを生成します。包括的なカバレッジで最大48ゲノムを約2日間でシーケンスするようにシステムを構成します。 ゲノムの2%未満を占めるWESは、WGSに代わるコスト効率の高い方法です。NovaSeq 6000システムは、デュアルS4フローセルを使用して1回のランで最大500エクソームのシーケンスを行います。 正常または低品質サンプル中のコーディングRNAおよび複数の形態のノンコーディングRNAを検出します。NovaSeq 6000システムでは、デュアルS4フローセルを使用して1回のランで最大400トランスクリプトームのシーケンスが可能です。