RNA用新世代シーケンサー

... iSeq 100シーケンスシステムは、次世代シーケンシングをこれまで以上に簡単かつ手頃な価格で実現します。シンプルな設計により、あらゆる規模のラボがボタンを押すだけでDNAとRNAのシーケンスを行うことができます。コストをかけずに、さらなる発見を。 手頃な価格のベンチトップシーケンサー CMOS（Complementary Metal-Oxide-Semiconductor）テクノロジーのスピードと手頃な価格、そしてSBS（Sequencing by Synthesis）ケミストリーの精度を活用したiSeq ...

... MiniSeqシステムはシンプルで手頃なソリューションを提供します。実績のあるイルミナNGSテクノロジーで研究を前進させましょう。幅広いターゲットDNAおよびRNAアプリケーションを、ご自身のラボでご自身のスケジュールで実行できます。 MiniSeqオンラインコミュニティ MiniSeqオンラインコミュニティで他のMiniSeqユーザーの方々と交流しましょう。イルミナのモデレーターやMiniSeqのオーナー様と協力してください。ベストプラクティスについて話し合い、トラブルシューティングを行い、MiniSeq調製キット、プッシュボタンシーケンス、自動データ解析をどのように使用して研究を進めているかを学びましょう。 手頃な価格のベンチトップシーケンサー MiniSeqシステムは、実績のあるイルミナ次世代シーケンス（NGS）テクノロジーのパワーと信頼性を、利用しやすいシーケンスソリューションで提供します。少ないサンプル数でもコスト効率よくシーケンスできるのが特徴です。合理的なワークフローにより、DNAとRNAの両方の迅速なシーケンスが可能です。設置面積が小さいため、特別な付帯設備が不要で、ラボにシームレスにフィットします。 複数のアプリケーションに対応する柔軟なNGSシステム MiniSeqシステムはクロスアプリケーションの柔軟性を備えているため、研究者はシグナル伝達経路プロファイリング、固形および血液腫瘍プロファイリング、生殖細胞系列変異解析など、DNAとRNA両方のアプリケーションのシーケンスプロジェクト間で容易に移行することができます。最適化されたデータ解析ワークフローは、拡大するアプリケーションのエコシステムに対応しています。 シンプルなライブラリーから結果までのNGSワークフロー MiniSeqシステムは、ロード＆ゴー操作と直感的なユーザーインターフェースを組み合わせ、迅速で簡単なNGSワークフローを実現します。 ...

... NextSeq 550システムは、実績のある装置テクノロジーと調整可能な出力、シーケンスおよびアレイ機能を兼ね備えています。トランスクリプトーム、ターゲットリシーケンス、ジェノタイピング、その他のアプリケーションを1つのプラットフォームで実行できます。 腫瘍メチル化パターンの解析 NextSeq 550システムのMethylationEPICアレイを使用して、腫瘍サンプルと正常サンプルで異なるメチル化部位を同定する方法をご覧ください。 RNAシーケンスソリューション NextSeq ...

... 最も直感的で利用しやすいゲノミック・インサイト 1台のパワフルな装置で幅広いアプリケーションを実現 科学の進歩は速いものです。シングルセル、全エクソーム、RNAシーケンスなどのアプリケーションにアクセスし、将来に備えましょう。 発見を加速。これまで以上に簡単に。 より簡単なランセットアップ、時間を節約するドライ機器、追加コストなしで搭載されたDRAGENなど、これまでで最もシンプルなワークフローを体験してください。ロスレスゲノム圧縮が可能になり、ストレージコストを最大80％削減。 ラボでシステムを見る QRコードをスマートフォンで読み取ると、ラボに設置されたシステムのバーチャルビューをご覧いただけます。 必要なアプリケーションに柔軟に対応するシーケンス NextSeq ...

... NovaSeq 6000シーケンスシステムは、お客様のニーズに適応するように設計されています。この堅牢でスケーラブルなシステムは、一流の研究センターで採用され、数え切れないほどの論文で紹介されています。インパクトのある発見に手が届きます。 ダイナミックな研究サイズに対応するスケーラブルなスループット シーケンスの方法がたくさん。最大6Tb、20Bのシングルリードを2日未満でスケールアップ、スケールダウンできます。 明確な答えのための広範で深いシーケンス あらゆるプロジェクトに対応する信頼性の高いシーケンス幅と深さで、サイエンスを加速します。 ミックス＆マッチオプションのための調整可能な出力 思いのままに。フローセルタイプをミックス＆マッチし、一度に1つまたは2つのフローセルを実行できます。複数のリード長、ワークフローなどを選択できます。 高度なアプリケーションインパクトのある発見。 NovaSeq ...

... 製品紹介 UniSeq2000TMは、モノクロ蛍光をベースとした、臨床用に設計された非常にコンパクトな自動遺伝子シーケンサーです。 モノクロ蛍光の設計により、光学系やシーケンス試薬のコストを劇的に簡素化します。さらに、主流のシーケンシングプラットフォームのライブラリー構造と互換性があります。 主なアプリケーション 1、低濃度全ゲノムシーケンス (例：コピー数変異検出、着床前遺伝子スクリーニング、非侵襲的出生前検査など） 2、ターゲットシーケンス（ハイブリダイゼーションキャプチャー/マルチプレックスPCRベース） (例：遺伝性疾患パネル、微生物・薬剤耐性遺伝子パネル、腫瘍パネルなど） 3、小規模全ゲノムシーケンス (例：微生物メタゲノム、分離細菌など） 様々なアプリケーションにおけるデモデータ コピー数変異検出 Uniseq2000TMは、ある臨床医学研究センターにおいて、胎児の染色体異常をスクリーニングするためのコピー数変異検出に使用されています。Uniseq2000は、Chr18トリソミー、Chr14トリソミー、一部染色体キメラを効果的に同定することができます。これにより、30Mbから2Mbまでの微小重複や微小欠失を検出することができます。 ...