Basoの微生物学用試薬

... クリプトコッカス症は、特にクリプトコッカス・ネオフォルマンス（Cryptococcus neoformans）によって引き起こされる、亜急性または慢性の真菌感染症である。墨汁製剤の目的は、C. neoformansの大きな莢膜を描出することである。 原理 細菌細胞の周囲にはムコ多糖類の莢膜が存在するため、莢膜の存在は墨汁湿潤マウント標本で確認できる。クリプトコッカス・ネオフォルマンスのカプセルは墨汁の粒子と置換し、菌体の周囲に明瞭な後光として現れる。 方法 1.接種用ループで2～3ループの培養液（または生理的食塩水1滴に懸濁した数個の固形培養液）をスライド上に移し、墨汁1滴と混ぜる。 2.ピンセットで培養物の上にカバースリップを置く。この時、カバースリップの片側が培養液に触れるようにし、気泡が入らないようにゆっくりと置く。 3.低倍率でカプセルのある細胞を確認し、高倍率で確認する。 注意 培養濃度の管理：培養濃度が高すぎると、菌が積み重なって観察しにくくなる。培養濃度が低すぎる場合は、時間をかけて探す。カバースリップを貼る際のコンタミネーションを避けるため、培養液は多すぎないこと。 ...

... 細菌芽胞は細菌の休息状態である。様々な物理的・化学的要因に抵抗し、過酷な条件にも耐えることができる。胞子は強い屈折を持ち、適切に染色されれば光学顕微鏡で観察することができる。Baso Spore Stainは、細菌芽胞のサイズ、形状、位置を同定することができる、細菌鑑別のための非常に有用なツールである。 方法 1.胞子を含む細菌の塗抹標本を作製し、風乾後、炎で固定する。 2.スライドにカルボルフクシン（Carbolfuchsin）を加える。小火で加熱し、染料を約5分間蒸らし続ける。冷却後、水で洗浄する。 3.95%エタノールで2分間脱色し、水で洗浄する。 4.アルカリメチレンブルーで30秒間カウンターステインし、水で洗浄する。スライドを風乾し、油浸レンズで観察する。 ...

... ml、ヨウ化カリウム 方法: 1. スライドを炎で固定し、溶液Aを加えて3〜5分間染色し、水で洗い流します。 2. 溶液Bを加えて1分間染色し、水で洗い流します。 3. 乾燥させ、顕微鏡で観察します。 - 製品: 異染性顆粒染色 - 応用: 微生 物学、Corynebacterium diphtheriaeの染色 - キット内容: 2バイアル × 20 ml（溶液A: トルイジンブルー、溶液B: ヨウ化カリウム） - 発売日: ...

... 真菌の染色用。 仕様4x10ミリリットル ...

... 。 仕様: - 内容: 3バイアル x 20 ml/キット - 溶液A: 1バイアル x 20 ml (フクシン) - 溶液B: 1バイアル x 20 ml (タンニン酸) - 溶液C: 1バイアル x 20 ml (ミョウバンカリウム) - 作業 試薬用のろ過ボトル 注意事項: - 鞭毛染色には清潔なスライドが重要です。 - 新しいスライドを使用してください。最初に洗浄剤でスライドを洗浄し、次に3%塩酸アルコールに2日以上浸します。使用前に、スライドを酸性アルコールから取り出し、蒸留水で洗い流し ...

... リポイドカプセルを持つため染色が困難である。しかし、リポイドカプセルをカルボルフシンのような増強染料で染色すると、新たに形成された化合物は酸アルコールによる脱色に抵抗し、染色された元の色（赤色）を保持するため、カウンターブルーの染色剤をまだ吸着している他の 微生物と容易に区別することができる。フェノールは媒染剤であり、染色性を向上させることができる。 方法 1.組織を脱パラフィンし、カルボルフクシン（Carbolfuchsin）を加え、小さな炎で加熱し、5~10分間蒸し染色する。蒸発乾固や沸騰は避ける。 ...

... である。ヘリコバクター・ピロリは、慢性胃炎、消化性潰瘍、胃がんの主な原因である。ヘリコバクター・ピロリを染色する従来の方法は硝酸銀であるが、硝酸銀染色を使用する手順は複雑である。BaSo Helicobacter pylori Stainを使用すれば、 試薬1本でヘリコバクター・ピロリを明瞭に示すことができる。 仕様 内容物ヘリコバクター・ピロリステイン 1バイアル×20ml/キット：20ml 1バイアル×250ml/キット：250ml 成分：メチレンブルー 方法 1.組織を4〜5μmに切断 ...