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... RNAとDNAライブラリーの共調製を1工程で3～3.5時間で行うことができます。 効率と均一性 高効率で安定したライブラリー収量 フラグメントのサイズ分布が均一 低GCバイアス 病原微生物のバックグラウンド制御 環境管理、消耗品管理、原料管理、工程管理、製造工程管理、品質管理など、全プロセスを通じて病原微生物のバックグラウンド汚染を包括的に管理。 本キットは、初期サンプルとしてgDNAまたはcDNAにのみ対応しています。RNAサンプルの場合、ライブラリー調製前に逆転写によるcDNA作製が必要です ...
Nanodigmbio
... NadPrep DNAライブラリー調製モジュールv2は、イルミナ®およびMGIプラットフォーム上で二本鎖DNA（dsDNA）から高品質のライブラリーを調製するために設計されています。このA-Tライゲーションベースのキットは、1～500 ng DNAの全ゲノムシーケンスやハイブリダイゼーションキャプチャーベースのターゲットシーケンスなどのアプリケーションに、安定した効率的なライブラリー調製ソリューションを提供します。v1バージョンに比べ、ライブラリーの変換効率が向上し、低品質サンプルに対する耐性が改善されました。その結果、高い忠実度を維持しながら、ライブラリーの複雑性を高めることができる。 迅速で便利 全ゲノムライブラリー調製の全プロセスを3時間以内に完了 安定性と効率性 高いライブラリー収率 高いライブラリー転換率 低いGCバイアス 高いライブラリ複雑性 柔軟な互換性 MGIとIlluminaの両プラットフォームに対応するため、複数のタイプのアダプターを柔軟に選択可能 1 ...
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... Refseqの最新版（109, 2021）とCCDSデータベースをもとに、NEXome Core Panelではデータベース外で注目すべき領域を厳選した。同時に、プロダクトの継続性を考慮し、最新版のデータベースで削除された領域も残している。NEXome Core Panelには、34.7Mbのゲノム領域（19,613遺伝子）をターゲットとして、独自に合成され、独自に品質検査された約40万本の一本鎖DNAプローブが含まれています。NEXome Core Panelは、コアとなるオールエクソームパネルであり、様々なアプリケーション要件に対応するため、異なるスパイクインパネルと組み合わせることができます。 独立合成、独立品質検査済み ...
Nanodigmbio
... NadPrep EZ DNAライブラリー調製キットv2は、MGIおよびIlluminaプラットフォーム上で、二本鎖DNA（dsDNA）から高品質のシーケンスライブラリーを調製するために設計されています。実験プロセスを簡素化するため、断片化、末端修復、アダプターライゲーションなど、複数の工程を1つのステップにまとめました。このA-Tライゲーションベースのキットは、5～500 ngのDNAインプットの全ゲノムシーケンスに適用され、ハイブリダイゼーションキャプチャーベースのターゲットシーケンスに適合する。 gDNA、FFPE ...
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... NanOnco Plus Panel v3.0は、固形がん研究で注目されている620の遺伝子（HLA遺伝子を含む）の全コード領域、一般的な融合に関連する一連のイントロン領域、古典的なマイクロサテライト配列、および化学療法関連多型遺伝子座をターゲットとしている。このパネルは、ゲノムの約2.4 Mbの標的領域をカバーする、合計637の遺伝子を含む。塩基置換、挿入/欠失、遺伝子再配列、遺伝子増幅、マイクロサテライト不安定性などを含む複数のバリアントの濃縮をサポートする。 ...
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... HRR Panel v1.0は、35のDNA相同組換え修復（HRR）関連遺伝子の全コード配列をターゲットとしています。HRR遺伝子変異解析のために単独で使用できるだけでなく、HRR関連遺伝子変異とともにゲノムの不安定性を解析することにより、相同組換え不全（HRD）評価のためにHiSNPシリーズパネルにスパイクインして使用することもできます。 ...
Nanodigmbio
... NanoHema Panel v2.0は、血液悪性腫瘍に関連する481遺伝子をターゲットとし、塩基置換、挿入／欠失、増幅、遺伝子融合など幅広い遺伝子変化を包括的にカバーしています。 このパネルは2つのコンポーネントから構成されています： NanoHema Panel v2.0_DNA Tube：436遺伝子のフルコーディング領域、12遺伝子の部分イントロン領域、IGHスイッチ領域を含む1.7 Mbのゲノム領域をカバー。 NanoHema Panel v2.0_RNA ...
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... HLAtyping Panel v2.0は、最新のデータベース（Version 3.50）を参照しており、11種類のHLA遺伝子（Class I: HLA-A, B, C; Class II: HLADPA1,DPB1, DQA1, DAQB1, DRB1/3/4/5）をターゲットとしています。このプローブは全アレルの全長ゲノム配列をカバーし、第4フィールドレベルまで高精度のタイピングをサポートする。 ...
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... NEXome Mini Panelは、臨床的に重要な5650の遺伝子を含む16.1 Mbのゲノム領域をカバーするプローブで、4000以上の遺伝性疾患に関連するエクソームに焦点を当てています。全エクソームパネルと比較して、NEXome Mini Panelは、ヒトゲノムの標的遺伝子内の病原性遺伝子変異を迅速かつ効率的に検出するために使用することができる。これにより、シーケンスコストが削減されるだけでなく、データ解析時間も大幅に短縮される。 特徴 -高い標的性：臨床遺伝性疾患に関連するエクソームに焦点を当て、4000以上の臨床遺伝性疾患に関連する5650遺伝子を含む16.1 ...
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... NEXome XP Panel v1.0は、拡張された全エクソームキャプチャーパネルです。NEXome Core Panelをベースに、非コードゲノム領域の臨床関連バリアントのカバレッジを拡大し、タンパク質コード領域のGENCODEアノテーションを含み、免疫グロブリン（IG）およびT細胞受容体（TR）コード遺伝子を包括的にカバレッジし、対象領域を全ゲノムのSNP骨格、固形癌に共通する遺伝子融合に関連するイントロニック領域、およびヒトゲノムの45.9 Mbの領域にまたがる古典的なマイクロサテライト遺伝子座に拡張しています。 製品詳細 -非コード領域のクリンバーバリアント NEXome ...
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