品質管理試薬

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品質管理試薬
品質管理試薬
BLT20017

... 臨床的意義: 濁度測定による血清中のフェリチンの測定精度制御。 パッケージ情報: 製品名方法パックサイズパックタイプ製品コード FERR CON H 認定ヒト制御プラズマ 1 x 1 ml コントロール BLT20017 ...

血清試薬
血清試薬
BLT20039

... RFの制御。 臨床的意義: 濁度測定と腎測定によるヒト血清中のリウマチ因子(RF)の測定のための精度制御。 パッケージ情報: 製品名方法パックサイズパックタイプ製品コード RF CON 認定ヒューマンコントロール血清 RF R1:1 x 1 ml コントロール BLT20039 ...

品質管理試薬キット
品質管理試薬キット
845-ID-0006010, 845-ID-0008100

... innuDETECT 内部制御DNA/RNAアッセイ システムにより、核酸精製キットから内部DNAおよびRNAキャリア混合制御を検出します。 ...

品質管理試薬
品質管理試薬
GR2608

... グルタチオンレダクターゼ制御 A 専用グルタチオンレダクターゼ制御は、臨床化学分析装置でのランドックスグルタチオンレダクターゼアッセイのルーチンモニタリングに使用します。 機能と利点 2° C — 8° C で有効期限まで安定した安定性を強化するために凍結乾燥した牛ベースの血清 2° C — 8° C、または15° C — 25° C で8 時間の再置安定性 グルタチオンレダクターゼ ...

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Randox Laboratories/ランドックス
品質管理試薬
品質管理試薬
SC692

... グルタチオンペルオキシダーゼ(ランセル)コントロール 「臨床化学分析装置のランダックスランセルアッセイのルーチンモニタリングに使用するための専用グルタチオンペルオキシダーゼ制御。 特徴と利点 2° C — 8° C 分析 グルタチオンペルオキシダーゼで3 日間の再置安定安定性牛ベースの血清 2° C — 8° C の安定性強化のための凍結乾燥化」 ...

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Randox Laboratories/ランドックス
品質管理試薬
品質管理試薬
Randox Acusera SD126

... スーパーオキシドジスムターゼ(Ransod)コントロール 「臨床化学分析装置のランダックスランソッドアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用のスーパーオキシドジスムターゼ制御。 機能と利点 2° C — 8° C 分析 スーパーオキシドジスムターゼで10 日の再置安定性 2° C — 8° C 安定性強化された安定性ウシベースの全血 2° C — 8° C 分析」 ...

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Randox Laboratories/ランドックス
モノクローナル抗体試薬キット
モノクローナル抗体試薬キット
sTNFR1

... 予測マーカーと末期腎疾患(ESRD) StnFRR1は、末期腎疾患(ESRD)の予測マーカーです。 循環可溶性腫瘍壊死因子受容体1(StNFR1)における上昇は、がん、うっ血性心不全、関節リウマチ、神経疾患および感染を含む様々な臨床条件で報告されている。 最近、ジョスリン糖尿病センターで実施された研究では、循環性StNFR1レベルの上昇は、I型および2型糖尿病患者における進行性糖尿病腎疾患(DKD)のその後の発症に強く関連していた。 これらの知見は、EKF ...

品質管理試薬
品質管理試薬
QUALICHECK+

クオリチェック+精度管理(QC)アンプルは、ラジオメーター社製血液ガス分析装置のために特別にデザインされています。 クオリチェック+システムは、各地域のコンプライアンス規制で要求される生理的基準範囲、緊急を要する判定限界、そしてある程度の極端な生理的状態を網羅するよう製造されています。 それぞれのクオリチェック+システムは4レベルで構成され、また、クオリチェック+ポートフォリオは、さまざまなパラメーター構成をカバーするいくつかのQCシステムで構成されています。 ...

品質管理試薬
品質管理試薬
LQC

AQT90 FLEX装置用精度管理溶液(LQC)は、測定結果の精度を推定し、溶液または装置の違いから生じる可能性がある系統誤差を検知するのに役立ちます。 LQCは、測定結果が正確で信頼性が高いことの確認に欠かせません。 ラジオメーターのAQT90 FLEX装置用LQC溶液は、測定項目により2レベルまたは3レベルが用意されています。 マルチチェック: トロポニンI、CKMB、NT-proBNP、ミオグロビン用、3レベルのLQC D-ダイマーチェック: ...

品質管理試薬キット
品質管理試薬キット
Infinium WG-321-1001, WG-321-1002

品質管理試薬
品質管理試薬
910, 920 series

... 特徴 1. 安定した液体 2. 信頼性の高い結果 3. 試験酵素、基質、特殊タンパク質およびイオン 4。 精度を確保するために品質管理と校正 を持っています 5. 生化学分析器 6の様々なモデルに適用できます。 日立7170/7600P、オリンパスAU400/640/1000/2700、ベックマン、マンドレーの楽器に適しています。 7. カスタマイズされたパッキング許容 1.キャリブレータ 番号 アイテムアプリケーション仕様パッケージ 91002 HDL-C、LDL-C、LDL-C ...

校正試薬
校正試薬
GD0381 00

校正試薬
校正試薬
GD8562 00

品質管理試薬キット
品質管理試薬キット
DEPArray™ QC

... ホルマリン固定は、DNAの断片化と化学的修飾を引き起こし、下流 NGSアプリケーションなどの分子アッセイに大きな課題を引き起こします。 DEPArray™ FFPE QCキットは、DEPArray™ 実験およびNGSライブラリの準備の前に、ヒト起源のホルマリン固定パラフィン埋め込み(FFPE)サンプルから得られた細胞懸濁液のDNA 完全性を評価するために開発されました。DNA 品質評価は、2つの異なるプライマーを使用してqPCRベースのアッセイによって行われます。 ...

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Menarini Silicon Biosystems
自己免疫疾患試薬キット
自己免疫疾患試薬キット

... 自己免疫疾患は80種類以上あり、その多くは似たような症状を呈しており、認識や診断が難しい疾患です。自己免疫疾患の診断には抗体検査が重要なツールとなります。YHLOでは、以下のような自己免疫疾患に対応した幅広いパネルを用意しています。 ...

新型コロナウィルス試薬キット
新型コロナウィルス試薬キット

... PCR ベースの検査は SARS-CoV-2 感染の検出のためのゴールドスタンダードです。本キットは、中国と米国CDCが推奨するウイルスORF1abとN遺伝子上の2つの標的配列を増幅する逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)をベースにしています。反応シグナルをリアルタイムでモニターし、カットオフCt値と比較することで、定性的にウイルスを検出することができます。 キットには、rRT-PCRアッセイに必要なすべての成分と、品質管理のためのポジティブおよびネガティブテンプレートコントロールが含まれています。 1本のチューブから2つの標的配列が検出されました。Open ...

モノクローナル抗体試薬
モノクローナル抗体試薬
SnAb001

... COVID-19関連抗2019-nCoV Spike(Spike RBDドメイン)ヒトモノクローナル中和抗体(IgG1)、中和力の検証済み。 1. 293T-ACE2エフェクター細胞における2019nCoV擬型ウイルスベースの中和アッセイ。 2. ACE-2受容体とSARS-CoV-2スパイクタンパク質との結合を競合的にブロックする。 我々のCOVID-19関連中和抗体群は、ヒトIgG1、ヒトIgM、ヒトIgA、マウスIgG1およびサイノモルグス(非ヒト霊長類、NHP)IgG1を含む。これらの抗体は、COVID-19関連ワクチンや中和抗体の探索・開発におけるポジティブコントロールとして、あるいはSARS-CoV-2中和力価アッセイのベンチマークとして機能することができます。 GeneMediの検証済みCOVID-19中和抗体群を含む。GMP-V-2019nCoV-SnAb001(ヒトIgG1)、GMP-V-2019nCoV-SnAb002(ヒトIgM)、GMP-V-2019nCoV-SnAb003(ヒトIGA)、GMP-V-2019nCoV-SnAb004(マウスIgG1)、およびGMP-V-2019nCoV-SnAb005(Cynomolgus(非ヒト霊長類、NHP)IgG1)を含むCOVID-19中和抗体群。 ...

プラズマ試薬キット
プラズマ試薬キット
Calibrators

試薬媒体試薬
試薬媒体試薬
QS

... 品質向上のための効率的な方法 品質システムは、分析段階で誤差を生じさせるすべての差異を分析することができる統計的管理を使用しています。この検査により、この差異が一定の限定された不完全性の範囲内にあるかどうかを理解することができます。検査室は、その恩恵を最大限に受けるために、推奨される頻度でスキームに参加しなければなりません。 データの報告と分析には、参加する検査室の意思決定のための客観的な結果の解釈が含まれています。品質システムと内部品質管理評価システムは、すべての検査室における継続的な品質改善に不可欠である。 ...

品質管理試薬キット
品質管理試薬キット
IJB‐RHD DNA CONTROL

... IJB-RHD DNA 制御内部品質管理(IQC)「IJB-RHD DNA 制御」は、ヒト起源の血漿サンプルであり、胎児 RHDジェノタイピングの出生前の決定の間に結果の品質の内部制御を確立することを可能にする。RhD 陰性妊婦の母体の血液。 「DNAの抽出と増幅の内部品質管理の体系的な導入は、偽陰性の結果を制限するために不可欠です」。 これは、特定のキットとは独立して開発され、製造され、別途供給される高品質の内部制御材料です。 ...

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Institut de Biotechnologies Jacques Boy
品質管理試薬
品質管理試薬
IJB-K CONTROL

... KleihauerテストのためのIJB-K CONTROLE CQI「IJB K 制御」は、胎児の出血検索の枠内でKleihauerのテストによって、研究中の結果の品質管理の確立と胎児の赤血球の定量化を可能にする生物学的サンプルです。 装置「IJB K-Control」は、成人赤血球および臍帯血に由来するヘモグロビンFを含む胎児血球を含む球状懸濁液から作られた塗抹標本で覆われた5つのスライドからなる。 これらのスライドは、室温に冷却した後に染色する準備ができています。 ...

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Institut de Biotechnologies Jacques Boy
抗体試薬
抗体試薬
IJB-IH CONTROLE 2

... IJB-IH 制御 2 血液グループ化 ABO-RH1、RH-KEL1 内部品質管理 キット「IJB-IH 制御 2」は、ABO-RH1グループ化(血漿試験/球状試験)とRH-KEL1 表現型の決定のために、すぐに使用できる球状懸濁液チューブの2セットで構成されています。 内部品質管理は、これらの制御サンプルの使用に基づいており、その結果がわかっています。 それらは生物学的試料と同じ条件下で分析されなければならない。 各チューブで得られた結果は、表現型シートに示されている結果に対応しなければならない。 ...

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Institut de Biotechnologies Jacques Boy
品質管理試薬キット
品質管理試薬キット
D-Dimer Control

... サクシーダーはサクシーダー凝固システム上で実行されるD-Dimerキットを提供しています。 D-Dimer 制御レベルIキットおよびレベルIIキットは、正常/異常範囲のサクシーダー凝固システムのD-Dダイマーの品質管理を目的としています。 サクシーダーのD-Dimerキットは、中国の規制に合格する唯一のキットです。 原理:免疫濁度測定 NPV > 99 % 感度 > 95 % の 精度 :ラン内のC.V. ≤ 8%( 通常プラズマ):C.V. ≤ 5%(異常プラズマ) ラン間:C.V. ...

品質管理試薬キット
品質管理試薬キット
Coagulation Control

... 製品名:凝固制御レベルIおよびレベルIIキット レベルIは、凝固アッセイを監視するための通常の制御として設計されています。 レベルIIは、凝固アッセイを監視するための異常な制御として設計されています。 製品タイプ:凍結乾燥 用途:正常範囲のSucceeder 凝固システムで行われる凝固アッセイの品質保証に使用します。 パフォーマンス: C.V. PT ≤ 3.0% APTT ≤ 3.0% フィブリノーゲン ≤ 5.0% TT ≤ 3.0% 製品番号 ...

品質管理試薬
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59502

抗体試薬
抗体試薬
59503

品質管理試薬
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79000

染色液試薬キット
染色液試薬キット
BRED-003

... SemenAssay® POX - 精液白血球ペルオキシダーゼ染色キット(ペルオキシダーゼ染色 本キットは、ヒト精液検体中の白血球濃度を定量的に検出し、男性生殖管感染症のスクリーニングに使用します。 商品番号:BRED-003 パッキング指定。40テスト/キット SemenAssay® POX - 精液白血球ペルオキシダーゼ染色キット(ペルオキシダーゼ染色 特徴としては -本品のみ2成分の試薬が含まれており、コンペ品に比べて操作手順が少ないです。臨床での使用に便利です。 -すぐに使用でき、取り扱いが容易です。 -品質管理のためにHRPコントロールソリューションを使用しており、結果の精度を保証します。 -キットあたり40回のテストが可能で、バッチテストの必要性を満たします。 承認された-CE ...

診断用試薬キット
診断用試薬キット
W2602111-L, W2602112-H

臨床化学試薬
臨床化学試薬
Methanol

... メタノールは、産業およびバイオテクノロジーのアプリケーションで測定できます。 以下の例を参照してください。 産業 & BIOTECHNOLOGY メタノールは、通常、食品および飲料、発酵および培養制御アプリケーションで測定されます バイオプロセッシングアプリケーション、例えばPichia Pastoris 発現システム Velcorin® システムにおけるメタノールの測定、例えば二炭酸ジメチルの品質管理( DMDC) Velcorin® はバイエル社の登録商標です。 ...

プラズマ試薬
プラズマ試薬
SCLAVO %PT/DIRECT INR

品質管理試薬
品質管理試薬
ACCU-SED®ESR

... 使用可能 少なくとも15ヶ月の保存期間 温度範囲は18~30℃でなければなりません。 Westergren法に関連する自動ESRアナライザの範囲で利用可能な予測制御範囲 ...

品質管理試薬
品質管理試薬
e-CHECK, Eightcheck-3WP, XN CHECK

... すべてのXクラス「仲間」のためのQC すべての報告可能なパラメータの監視 包括的な内部および外部の品質管理 安全と ネイティブのヒト血液 e-CHECK(XE)に可能な限り類似して使用する準備ができて、私たちのXクラスの機器のために設計されています。 分析装置の技術的機能と試薬システムを徹底的にチェックすることができます。 制御材料を定期的に使用すると、X-Class分析装置の内部品質管理が効果的で信頼性の高いものになります。 e-CHECK(XE)を使用すると、血液学的モデルに関係なく、または獣医シリーズの一部であっても、X-Classアナライザの性能を簡単に監視および検証できます。e-CHECK(XE)は、それぞれのアナライザタイプのすべての報告可能なパラメータに関するアッセイデータを提供します:8つのCBCパラメータ、WBC微分数、未熟骨髄情報、核赤血球および網状赤血球(絶対および相対カウント)。 ...

品質管理試薬
品質管理試薬

... SFRI、信頼できる試薬 品質、重要な成功要因 SFRIは、質の高さと信頼性の重要性を認識しており、以下のような安心感を与えるために、あらゆる努力を惜しみません。 その製品の素晴らしさについて、その販売代理店の皆様にご紹介しています。 SFRIは明らかに欧州基準のすべての要件を満たしています。 SFRIは、各試薬をANSM(医薬品安全庁)に登録しています。 SFRIはISO13485の認証を取得しています。 SFRIの製品はすべてCEマークを取得しています。 品質の高い製品 SFRIの品質管理は単なる形式的なものではありません。当社の工場から出荷された試薬は、当社のさまざまな市場で販売される前に、最低3回の品質管理に合格していることを知っておいてください。 さらに、当社の試薬の品質は、真の病理学的血液(新鮮なもの)で検証されており、必要に応じて正確な結果が得られることも重要です。 ...

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SFRI
品質管理試薬
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