COVID-19用迅速検査キット FRCGFL 020
インフルエンザ用プロテインSARS-CoV-2

COVID-19用迅速検査キット
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特徴

用途
COVID-19用, インフルエンザ用
検証済みパラメータ
プロテイン
微生物
SARS-CoV-2, インフルエンザA型, インフルエンザB型
サンプルのタイプ
診療所用, 鼻咽頭
分析方法
蛍光免疫分析
結果表示時間

3 min

サンプル量

0.035 ml
(0.00118 US fl oz)

特異度

95.6 %, 97.5 %, 100 %

感度

98.7 %, 99.7 %

詳細

FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&Bは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ(FIA)です。SARS-CoV-2およびインフルエンザA&Bウイルスのヌクレオカプシドタンパク質を定性かつ同時に検出するために設計されています。鼻咽頭スワブ検体から直接測定します。 主な特長と利点 - 2ステップ|使いやすい - マイクロ流体式定性免疫測定法 - LIS接続(データ管理) - COVID-19 Ag|95.56%および99.66%パーセントの一致率 - インフルエンザA|100.00% & 99.67% 一致率 - インフルエンザB型|97.50 % & 98.66 % 合致率 マイクロ流体式定性免疫測定法 FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&Bは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ(FIA)です。SARS-CoV-2およびインフルエンザA&Bウイルスのヌクレオカプシドタンパク質を定性かつ同時に検出するために設計されています。鼻咽頭スワブ検体から直接測定します。 簡単な操作で、迅速な意思決定をサポートするシステムです。 性能評価 臨床的一致性試験 [COVID-19 Ag】を実施。] RT-PCRで確認された合計338の臨床サンプル(陽性45、陰性293)を検査しました。 その結果、以下のように95.56% PPA (Positive Percent Agreement)、99.66% NPA (Negative Percent Agreement)を示した。 [インフルエンザA】の場合] RT-PCRで確認された臨床サンプル338件(陽性38件、陰性300件)を検査した。 以下の通り、100%PPA(Positive Percent Agreement)、99.67%NPA(Negative Percent Agreement)であった。 [インフルエンザB型] RT-PCRで確認された338検体(陽性40検体、陰性298検体)を検査しました。

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