蛍光線検査キット

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COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... 2019-nCoV抗体検査キット中和(FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY)は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein(RBD)とACE2 ...

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Lepu Medical
感染病用検査キット
感染病用検査キット
ORF1ab

特異度: 100 %

... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...

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Lepu Medical
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット(コロイド金イムノクロマト法)は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質(RBD)、ACE2タンパク質(ヒト、リコンビナント)をTテスト領域に固定化し、品質管理領域(C)には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ2 ウェルBに検体希釈液を2滴(約80μl)添加し、計時を開始します。 ステップ3 15分後に測定結果を読み取ります。20分後の結果は読まないでください。 結果の解釈 陽性 検査領域(T)が品質管理領域(C)より薄い、または品質管理領域(C)に赤紫色のバンドのみが現れる。 陰性 検査領域(T)の色が品質管理領域(C)の色と同じか濃い。 無効 品質管理領域(C)に紫色のストライプがない。 ...

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Lepu Medical
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
iAMP®

結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml

... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2(COVID-19)を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能: 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確: 核酸検出に基づく方法 柔軟: 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約: サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...

癌用検査キット
癌用検査キット
AmpFire®

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml

... 15種類の高リスクHPV遺伝子型16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68を定性的に検出・同定。 迅速。簡単。正確。 特別な機能: 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 迅速 -- サンプルから結果まで1.5時間以内*。 正確: -- 必要なすべてのコントロールを備えた高精度と高感度 フレキシブル: -- ...

癌用検査キット
癌用検査キット
AmpFire®

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml

... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確: -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル: -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * ...

研究用検査キット
研究用検査キット
EarlyTox™

... EarlyTox™ セルインテグリティキットは、蛍光ラベリングにより、生きた細胞と死んだ細胞を分化することを可能にします。 これは、SpectraMax® MiniMax™ 300イメージングサイト計または他の蛍光ベースのセルラーイメージング装置で使用する場合、細胞生存率を迅速に定量するのに便利です。 EarlyTox セルインテグリティキット EarlyTox セルインテグリティキットは、生細胞と死細胞の同定を簡素化する最適化された試薬セットです。 これは、細胞の生存能力に対する異なる治療の効果を測定し、アポトーシスや壊死を含む様々なメカニズムを介して媒介された毒性効果を評価するために使用することができます。 ...

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Molecular Devices
性感染症検査キット
性感染症検査キット
P120H

結果表示時間: 50 min - 90 min

予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70%を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス(HPV)核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ(HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82)、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5%の変動係数(CV%) より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
P740H

... 呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット(蛍光PCR法) 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器科12種ウイルス核酸多重検出キットは、Real-time (Reverse Transcription) Polymerase Chain Reaction (Real-time RT-PCR/PCR) 法により12種類の呼吸器科ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的とする。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名:呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様:25T/キット(ノンリフィル) 検体:鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルス、ヒトライノウイルス 貯蔵及び妥当性: ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
YP2006H

... 呼吸器ウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法、プレフィルドタイプ) 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器12種ウイルス核酸多重検出キットは、リアルタイム(逆転写)ポリメラーゼ連鎖反応(Real-time RT-PCR/PCR)法により、12種類の呼吸器ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的としています。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名:呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 特長と特徴: 1.リーズナブルな価格 2.ユーザーフレンドリーなデザイン 3.最小限の実験操作で 5.最大5,000メモリまでの結果をトレース可能 6.持ち運びや保管に便利なコンパクトサイズ 7.他のcovid-19関連バイオマーカー(cTnI/CK-MB/Myo、D-Dimer、PCT、CRP)を補完するパネル。 WHO推奨のアプリケーションシナリオ 1.NAATがすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われるものを特定するため。 2.アウトブレイク時に、リスクのある人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATでさらに確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性者の無症状接触者を検査すること 臨床的なメリット 1.2019-nCoVヌクレオカプシド蛋白質抗原の存在を検出する。 2.の補助的な検査指標として単独で使用する: - ...

CMV検査キット
CMV検査キット
RQ-09 series

... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス(CMV)のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

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AB Analitica
BCR-ABL変異用検査キット
BCR-ABL変異用検査キット
RQ-105 series

... REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step は、9 番染色体上の ABL 原遺伝子と 22 番染色体上の BCR 遺伝子の一部を含む t(9;22) (q34;q11) 転座 p210 (M-bcr b3a2 および b2a2 転写物) を、BCR-ABL 融合遺伝子のワンステップ Real-time RT-PCR により同定および定量するための CE-IVD キットです。 特異性 この装置は、Europe Against Cancer ...

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AB Analitica
ヘルペス検査キット
ヘルペス検査キット
RQ-05 series

... REALQUALITY RS-HSV 1は、Real time PCR法により単純ヘルペスウイルス1型(HSV 1)のDNAを同定・定量するCE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-HSV 1 スタンダードと組み合わせて使用することで、サンプルに含まれるウイルスDNAの定量が可能 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

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AB Analitica
C反応性蛋白検査キット
C反応性蛋白検査キット

... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点: 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

... SARS-CoV-2中和抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のSARS-CoV-2に対する中和抗体を定性的に検出するためのキットです。 SARS-CoV-2の中和抗体は、SARS-CoV-2の免疫原(または病原体)によって刺激され、体内の形質細胞によって免疫原(または病原体)と結合できる免疫グロブリン(抗体)が分泌されます。これらの免疫グロブリン(抗体)の一部は、病原体の表面レセプターに結合し、病原体の侵入を阻止することができる。これはSARS-CoV-2に対する中和抗体である。SARS-CoV-2に対する中和抗体は、ヒトの免疫によるSARS-CoV-2感染に抵抗することができる。したがって,SARS-CoV-2に対する中和抗体の検出は,回復期感染患者やSARS-CoV-2ワクチンの接種において重要な臨床的意義を持つ. ベネフィット プロフェッショナル, ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
HWTS-RT031A

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、中東呼吸器症候群(MERS)コロナウイルスに感染した患者の鼻咽頭スワブおよび血清サンプル中のMERSコロナウイルス核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学(Epidemiology 中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)は、ヒトに呼吸器疾患を引き起こすβ-コロナウイルスで、2012年7月24日にサウジアラビア人の60歳の男性患者(死亡)から初めて確認されました。MERS-CoV感染の臨床症状は、無症状や軽度の呼吸器症状から重症の急性呼吸器疾患、さらには死亡に至るまで多岐にわたります。 チャンネル FAM ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
HWTS-RT069A-19

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、呼吸器シンシチアルウイルス、パラインフルエンザウイルス(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)の複合定性検出用として使用します。IV)、ヒトメタニューモウイルス、インフルエンザ菌、肺炎球菌、肺炎桿菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、レジオネラ菌、アシネトバクター・バウマンニ。 技術パラメーター ストレージ ≦-18℃ 暗所にて 賞味期限 12ヶ月 試料の種類 口腔咽頭ぬぐい液、喀痰ぬぐい液 かくのうようき ≤5.0% Ct ≤40 ローディー 300枚/mL 特異性 本キットとライノウイルスA、B、C、エンテロウイルスA、B、C、D、ヒトメタニューモウイルス、エプスタインバーウイルス、麻疹ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、ノロウイルス、ムンプスウイルスとは交差反応性がないことが確認されています。水痘帯状疱疹ウイルス、百日咳菌、化膿連鎖球菌、結核菌、aspergillus ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
HWTS-RT075

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学(Epidemiology コロナウイルス病2019」(以下、「COVID-19」)は、SARS-CoV-2感染による肺炎のことを指します。SARS-CoV-2は、β属に属するコロナウイルスの一種です。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、一般的に感染しやすいとされています。現在、感染源は主にSARS-CoV-2に感染した患者であり、無症状の感染者も感染源となる可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。発熱、乾いた咳、倦怠感が主な症状です。少数ですが、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状もみられます。 インフルエンザは、一般に「インフルエンザ」と呼ばれ、インフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器感染症である。感染力が非常に強いのが特徴です。主に咳やくしゃみによって感染する。通常、春と冬に流行する。インフルエンザウイルスは、インフルエンザA(IFV ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
感染病用検査キット
感染病用検査キット
SMV002

サンプル量: 2 ml

... サル痘ウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法)は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理] 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。] 1) ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
アレルギー検査キット
アレルギー検査キット
OTK002

サンプル量: 0.07 ml

... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン(PCT)をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例(新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック)では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理] 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン(PCT)含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
心筋梗塞検査キット
心筋梗塞検査キット
OTK003

サンプル量: 0.07 ml

... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB(CK-MB)をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 [検査原理] 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
乳ガン検査キット
乳ガン検査キット
Rucsen®

... 乳癌は女性に最も多い癌であり、女性の癌関連死亡の主要原因の一つである。乳癌21遺伝子検査は、乳癌に関連する21遺伝子のmRNA発現レベルを定量的に検出するものである。特定のアルゴリズムを用いて遺伝子発現レベルを再発スコア(RS)に変換し、そのスコアを用いて乳癌患者に術後補助化学療法が必要かどうかを判定する。この検査結果は予後、再発に関する情報を提供し、治療の指針となる。 TAILORx試験とこれまでの研究を参照したNCCN乳癌診療ガイドラインの更新版(第3版、2018年)では、21遺伝子検査は浸潤性乳癌に対して強く考慮されるようになった。RSグレーディングシステムは、化学療法を免れ、過剰治療を避けることができる再発リスクの低い患者を特定することができる。 特徴と利点 1.シンプルで効率的:高効率逆転写酵素を使用し、逆転写は30分で完了します。 2.正確で信頼できるリアルタイム蛍光定量PCRプラットフォームに基づき、Taqmanプローブ法、高い特異性と感度を使用。 3.専門および便利:専門の計算式は、直接 ...

HER2遺伝子検査キット
HER2遺伝子検査キット
PC22305021

... ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)は乳癌の重要な予後因子である。HER2が過剰発現している乳癌は、従来の化学療法や内分泌療法に対する効果が乏しく、侵襲的な腫瘍浸潤を示し、無病生存期間が短く、全体として予後不良である。乳癌および胃癌におけるHER2遺伝子コピー数の正確な検出および評価は、臨床治療および予後評価に極めて重要である。HER2検査の結果は、HER2に対する標的治療の適否を決定するだけでなく、内分泌療法、化学療法レジメンの選択、予後評価の指針となる。デジタルPCRによる検出結果は蛍光in ...

肺炎検査キット
肺炎検査キット
MOLgen

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液(BALF)などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写(RT)およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)を定性的に検出するためのマルチプレックスワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群(MERS-CoV)や重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2)は、2019年12月に中国の武漢から出現した新型コロナウイルスである。 SARS-CoV-2ウイルスに感染すると、コロナウイルス病(COVID-19)を引き起こします。"CO ...

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ADALTIS
肺炎検査キット
肺炎検査キット
MESARS-CoV-2

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液(BALF)などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写(RT)およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)を定性的に検出するために使用されます。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群(MERS-CoV)や重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2(Severe ...

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呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
MOLgen

... リアルタイムPCR法によるLegionella pneumophilaのDNA検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Legionella pneumophila S1 Kit」は、臨床検体(口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、胸水、気管支肺洗浄液)および環境検体(検水、表面スワブ)中のLegionella pneumophilaDNAを、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法と増幅産物の蛍光検出法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...

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呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
18-02 series

... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1~2日の潜伏期間の後、発熱(38~39℃)が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1~2日の潜伏期を経て発熱(38~39℃)し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野:救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
G0001-25

... 感染症シリーズ(イムノクロマト法)製品紹介 製品名:デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬(コロイド金法) デングウイルスNS1抗原検出試薬(蛍光イムノクロマトグラフィー法) 製品名:デングウイルスNS1抗原検出試薬(蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名:マラリア(Pf.)、(Pf./Pv)、(Pf./Pan)抗原検出用試薬(コロイド金法) 製品概要 製品名:デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬(コロイド金法) ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
AMH

結果表示時間: 15 min

... 抗ミュラーホルモン(AMH)検出キット(蛍光免疫測定法) イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のAMH濃度を検出します。 ...

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Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は,MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で,3組のサブユニットが組み合わさって,3種類のアイソザイムCK-MB,CK-BB,CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋(骨格筋と心筋の両方)に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する(生化学的なものと比較して)。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

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心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに hFABPは、高い特異性を持つ心筋の新しい細胞質細胞の一種で、主に心筋に発現しています。心筋虚血傷害が出現すると、hFABPは胸痛が起こる前に最初から3時間目に検出することができ、6〜8時間後にトップレベルに達し、24時間目から30時間目に正常なレベルに回復します。 hFABPは、比較的低分子量の可溶性タンパク質の一種で、ヒトや動物の多発性組織球に広く存在しています。現在、このようなタンパク質には、小腸タンパク質、肝臓タンパク質、腎臓タンパク質、心臓タンパク質など、少なくとも9種類のタイプがあり、hFABPはこれらのタンパク質の一つです。心筋組織に特異的なタンパク質で、心臓の可溶性タンパク質の約4〜8%を占めています。他の組織では発現レベルが極めて低いか、発現していない。心筋虚血で低酸素状態や障害が発生すると、hFABPは急速に血中に放出されます。そのため、hFABPはAMIの早期診断やAMIの血栓溶解療法の有効性や予後を判断するための重要な指標として発展することが期待されています。 メリット必要なサンプル量が少なく、10μLの血清/血漿で済む 臨床的意義 1.早期AMIを高感度で検出できる 2.心筋梗塞の領域を評価し、心筋梗塞の再燃・再発を検出するなど 3.脳梗塞、神経系疾患、一酸化炭素中毒の診断と治療効果の評価の重要な指標として 想定される用途 ICU、呼吸器科、救急部、循環器科、内分泌科、腎臓科 ...

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心臓血管病検査キット
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BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに本製品は,ヒトの血清および血漿中のミオグロビン(Myo)の濃度を検出するためのものです。ミオグロビンは、脊椎動物の筋肉組織に存在する、鉄と酸素を結合するタンパク質です。人体では、ミオグロビンは筋肉が損傷した後にのみ血中に検出されます。筋肉が損傷すると、ミオグロビンは急速に血中に放出され、約1時間で正常値を超えます。このように、ミオグロビンは筋肉の損傷の敏感なマーカーであり、胸痛のある患者さんの心筋梗塞のマーカーとなりうるものです。しかし、ミオグロビンの上昇は急性心筋梗塞(AMI)の特異性が低いため、診断にはCK-MB、心筋トロポニン、心電図、臨床症状などを考慮する必要があります[1- ...

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DNA/RNA用検査キット
DNA/RNA用検査キット

サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml

DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ で蛍光の特異性と吸光度の純度測定を組み合わせて、最適なサンプル QC 手順を実現します。 最も広いダイナミックレンジ: ...

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DeNovix
感染病用検査キット
感染病用検査キット
07CRP5025

結果表示時間: 3 min

... C反応性蛋白(免疫蛍光測定法)の診断キットは、急性冠症候群(ACS)の評価のための高感度CRP(hs-CRP)の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白(CRP)を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます(テストライン)。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...

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MP Biomedicals
感染病用検査キット
感染病用検査キット
07CTN15025

... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI(cTnI)をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞(MI)診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される(Test ...

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感染病用検査キット
感染病用検査キット
07IL5025

... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます(テストライン)。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...

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アポトーシス検査キット
アポトーシス検査キット
Annexin V

... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン(PS)に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル:少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー(Ex ...

研究用検査キット
研究用検査キット
MutaPLATE®

サンプル量: 0.2 ml

... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム(RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど)を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子(LPH)の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば(遺伝的)乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...

B群連鎖球菌検査キット
B群連鎖球菌検査キット
Solana®

結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %

... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18~24時間培養した膣/直腸スワブからB群レンサ球菌を直接定性検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ(atoB)遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅(HDA)を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注して、チオラーゼ(atoB)DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってソラナ内で増幅され、Reaction ...

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Quidel
クロストリジウム・ディフィシル検査キット
クロストリジウム・ディフィシル検査キット
Solana®

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 99.2 %

... ソラナC. difficileアッセイは、クロストリジウム・ディフィシル(Clostridioides)感染症(CDI)が疑われる患者の形成されていない便検体中のクロストリジウム・ディフィシル(Clostridium difficile)毒素A遺伝子(tcdA)を直接、定性的に検出するための体外診断用検査です。Solana C. difficileアッセイは、CDIの診断補助として使用することを目的としています。このアッセイは、トキシンA遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅(HDA)を利用しています。 Solana ...

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Quidel
単純ヘルペスウイルス検査キット
単純ヘルペスウイルス検査キット
Solana®

結果表示時間: 50 min
特異度: 98, 96.5, 96.4, 97.2, 98.6 %
感度: 100, 99.1 %

... ソラナHSV 1+2/VZVアッセイは、症状のある患者から採取した皮膚または粘膜ぬぐい液検体から分離・精製した単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)、単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)、水痘・帯状疱疹ウイルス(VZV)の核酸を検出・鑑別するためのマルチプレックスin vitro診断検査です。 ソラナHSV 1+2/VZVアッセイは、主に2つのステップから構成されています:(1) 検体の前処理、(2) 標的特異的蛍光プローブ存在下、等温ヘリカーゼ依存性増幅法(HDA)を用いたHSV-1、HSV-2および/またはVZVに特異的な標的配列の増幅および検出。 HDA技術により、標的配列はHSV-1、HSV-2および/またはVZV特異的プライマーにより増幅され、反応チューブに含まれるHSV-1、HSV-2および/またはVZV特異的蛍光プローブにより検出される。プロセスチューブには、サンプルの処理、臨床サンプル中の阻害物質、試薬の不具合または装置の不具合をモニターするための競合プロセスコントロール(PRC)が含まれています。PRC標的は特異的プライマーにより増幅され、PRC特異的蛍光プローブにより検出されます。 結果はタッチスクリーンに表示され、装置への保存、印刷、LISへの送信、Solanaの5つのUSBポートからのエクスポートが可能です。ソラナHSV ...

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Quidel
肝臓病検査キット
肝臓病検査キット
E-BC-F001

結果表示時間: 50 min

... ペルオキシダーゼの存在下、過酸化水素は蛍光プローブと反応し、励起波長535nmおよび発光波長587nmにおける蛍光強度は過酸化水素濃度に比例する。 性能特性 感度 - 0.02 μmol/L 検出範囲 - 0.02-10 μmol/L 測定タイプ - 定量 精度-平均アッセイ間CV:3.600%平均アッセイ内CV:1.100 その他必要な機器 - マイクロピペッター、インキュベーター、ボルテックスミキサー、遠心分離機 保存方法 - 試薬5と試薬6は2~8℃、その他は-20 有効期間 ...

研究用検査キット
研究用検査キット
LS-K289

サンプル量: 0.02 ml

... 乳糖とも呼ばれるラクトース(C12H22O11)は、β1-4グリコシド結合を介してβ-D-ガラクトースとα/β-D-グルコースからなる二糖類である。ラクトースは主要な糖であり、牛乳の2-8%を占める。ラクトース測定のためのシンプルで直接かつハイスループットなアッセイは、幅広い用途で利用されている。このアッセイは、ラクトースが切断され、生じたガラクトースが着色生成物を形成する特異的な酵素結合反応を用いる。570nmの発色強度または530nm/585nmの蛍光強度は、サンプル中のラクトース濃度に正比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 乳糖の定量および乳糖代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色(570 ...

アルカリホスファターゼ検査キット
アルカリホスファターゼ検査キット
LS-K301

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.01 ml

... アルカリホスファターゼ(ALP)は、アルカリ性環境下でリン酸エステルの加水分解を触媒し、有機ラジカルと無機リン酸を生成する。哺乳類では、この酵素は主に肝臓と骨に存在する。血清ALP値が著しく上昇する高アルカリ性リン酸血症は、悪性胆道閉塞症、原発性胆汁性肝硬変、原発性硬化性胆管炎、肝リンパ腫、サルコイドーシスと関連している。血清中のALP活性を測定するための、簡便で直接かつ自動化可能な方法は、研究および創薬において普及しつつある。この改良された方法では、ALPによって加水分解され、蛍光性の高い生成物4-メチルウンベリフェロンになる4-メチルウンベリフェリルリン酸を利用する。蛍光の増加率は酵素活性に正比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 安定な4-メチルウンベリフェリルリン酸基質を用いたアルカリホスファターゼ(ALP)活性の定量用。 測定対象 アルカリホスファターゼ 検出 フルオロメトリック(Ex/Em ...

妊娠検査キット
妊娠検査キット
LYOFIA®

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 ...

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Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
IGFBP-1検査キット
IGFBP-1検査キット
LYOFIA®

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I(ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1)の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) ...

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Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
妊娠検査キット
妊娠検査キット
LYOFIA® PAMG-1

結果表示時間: 10 min
感度: 50, 71 %

この蛍光イムノアッセイ fFN POCT キットは、膣分泌物サンプル中の fFN を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ fFNは胎児フィブロネクチンの略称で、脱落膜と絨毛で産生される細胞外マトリックス糖タンパク質で、主に胎盤と脱落膜の接着の役割を担っており、妊娠20週前から出産前に陽性となる場合があります。 妊娠の 22-35 週の間に、胎児膜と脱落膜は完全に融合します。 通常の状況では、fFN ...

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Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...

結腸がん検査キット
結腸がん検査キット

特異度: 90 %
感度: 78 %

... セプチンは、植物を除くすべての真核生物に広く分布するGTPase活性を持つ保存された骨格タンパク質遺伝子ファミリーで、細胞分裂に関連している。ヒトでは14のファミリーメンバーからなり、それぞれSeptin1~14と命名されている。そのうちSeptin9は17q25.3に位置し、17個のエキソンを含み、複数のサブタイプ(Septin 9-vl, v2など)を持つSeptin9タンパク質をコードしている。V3、v4、)があり、各サブタイプは構造的に類似している。中央のP-loop ...

前立腺がん検査キット
前立腺がん検査キット

... 新しい前立腺癌抗原3であるPCA3は、第9染色体(9q21-22)に位置する非コードのメッセンジャーリボ核酸(mRNA)断片である。PCA3の全長は約25kbで、4つのエクソンと3つのイントロンを含んでいる。1995年、ジョンズ・ホプキンス病院(ボルチモア)とラドバウド大学(オランダ、ナイメーヘン)の共同研究により、前立腺組織のmRNAが前立腺癌に特異的に 発現することが明らかにされた。 想定用途 ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現を検出するために使用されます。ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現量の比率を算出することにより、前立腺癌の悪性疾患や前立腺肥大症、炎症などの良性疾患の臨床診断の一助となることが期待されます。 製品の特長 前立腺癌の補助診断に。従来から使用されているPSAは、前立腺がんに特異的な分子マーカーではありません。偽陽性や過剰な診断・治療により、不必要な穿刺が増え、患者の経済的・心理的負担が増えるという臨床的な問題があります。PCA3は組織特異性(すなわち臓器(前立腺)特異性、前立腺組織でのみ発現)だけでなく、腫瘍特異性(PCA3遺伝子は前立腺がんに特異的に高発現し、その発現は正常組織または良性病変66回)、炎症、年齢、体積に影響を受けないので、前立腺がんの特異的バイオマーカーとしてより適しています。 ...

妊娠検査キット
妊娠検査キット
DELFIA Xpress

... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清(妊娠初期および妊娠後期)および羊水(妊娠後期)中のヒトα-フェトプロテイン(hAFP)を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16~18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール(uE3)およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...

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revvity
医療研究用検査キット
医療研究用検査キット
CellTox™ Green

マルチアッセイにも適応するリアルタイム細胞毒性アッセイ(蛍光) 72 時間まで測定できる正確な細胞毒性アッセイ カイネティクスな分析またはエンドポイントアッセイを可能にする柔軟なプロトコール ウェルあたりのデータを増やす発光アッセイとのマルチアッセイが可能 CellTox™ Green を用いたマルチプレックスで解析 培地に漏出されたバイオマーカー検出による細胞毒性試験では、マーカーの安定性に限度があるため 72時間以上の長時間にわたる暴露試験ではその細胞毒性を低く見積ってしまう場合があります。CellTox™ ...

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Promega France
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