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結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 15種類の高リスクHPV遺伝子型16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68を定性的に検出・同定。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 迅速 -- サンプルから結果まで1.5時間以内*。 正確： -- 必要なすべてのコントロールを備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確： -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * サンプルタイプに応じた 詳細 技術仕様 検出されるHPVタイプ 16, ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブから、B群レンサ球菌を直接、定性的に検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注した後、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってSOLANA内で増幅され、Reaction ...
Quidel
... 心毒性化合物の同定を検討している研究者にとって、EarlyTox™心毒性キットは創薬の早い段階でより多くの化合物をスクリーニングすることを可能にします。これにより、リード化合物に優先順位を付け、より早く医薬品化学に取り組むことができるため、生産性が向上し、下流での広範な安全性試験に関連するコストを削減することができます。 EarlyTox 心毒性キットの特長 EarlyTox™心毒性キットは、幹細胞由来の心筋細胞を用いた生体関連アッセイにおいて、心毒性化合物を同定するための迅速、簡便、かつ信頼性の高い蛍光ベースの方法を提供します。特許取得済みのマスキング技術と新規のカルシウム感受性インジケーターを活用することで、研究者は以下のことが可能になります： 心毒性化合物を除去し、潜在的な薬剤候補を同定する。 384サンプルを数時間ではなく数分で測定 拍動特性に対する色素の非特異性影響を最小限に抑える。 ウェル間のばらつきを低減し、データの質を向上 最大のシグナルダイナミックレンジ イソプロテレノール、ソタロール、プロプラノロールの3つの参照化合物に対するベンチマーク 心筋細胞の拍動数に対する参照化合物の比較 (A) ...
Molecular Devices
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール（uE3）およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity
... マルチアッセイにも適応するリアルタイム細胞毒性アッセイ（蛍光） 72 時間まで測定できる正確な細胞毒性アッセイ カイネティクスな分析またはエンドポイントアッセイを可能にする柔軟なプロトコール ウェルあたりのデータを増やす発光アッセイとのマルチアッセイが可能 CellTox™ Green を用いたマルチプレックスで解析 培地に漏出されたバイオマーカー検出による細胞毒性試験では、マーカーの安定性に限度があるため 72時間以上の長時間にわたる暴露試験ではその細胞毒性を低く見積ってしまう場合があります。CellTox™ ...
Promega France
... KHB B型肝炎ウイルス（HBV）核酸検出剤は、ヒト血清または血漿サンプル中のHBV DNAを定量的に検出することを目的としています。抗ウイルス療法に対する反応性の評価や治療効果のモニタリングに使用されます。本キットは血液スクリーニングには使用できません。 ...
... KHB C型肝炎ウイルス（HCV）核酸検出キットは、ヒト血清または血漿検体中のC型肝炎ウイルス（HCV）を定量的に検出するキットです。HCV患者におけるHCV RNAのベースラインレベルおよび変化をモニタリングすることにより、抗ウイルス療法に対する反応性を評価し、治療効果をモニタリングするために使用されます。本キットは血液スクリーニングには使用しないで下さい。 ...
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB（CK-MB）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... 心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990 心筋梗塞（MI）の診断補助として使用 製品概要 心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C 反応性蛋白診断キット（免疫蛍光法）は、ヒト全血、血清、血漿中の C 反応性蛋白（CRP）を体外で定量するためのキットです。急性冠症候群（ACS）評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害、炎症性疾患の評価の補助として使用されます。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 直線測定範囲5 - 100 mg/L, R ≥ 0.990 本キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットは抗CRP抗体でコートされた蛍光体と抗CRP抗体でコートされたメンブレンで構成されています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能です。 リニアワーキングレンジ3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準として使用されるべきではない。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
... SDMAは腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫のGFRをより正確に反映することができる。 猫の慢性腎臓病の有病率は全年齢群で約50％、15歳以上の猫の慢性腎臓病の割合は80.9％と高い。少なくとも猫の1/3、犬の1/10が生涯のうちにCKDを発症するといわれており、CKDの早期スクリーニングを怠ってはならない！ CREAは腎機能が75％近く失われると上昇するため、慢性腎臓病の診断が遅れる傾向がある。 SDMA（対称型ジメチルアルギニン）は腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫の糸球体濾過量（GFR）をより正確に反映することができ、腎機能が25％失われるとSDMAは上昇する。 3歳以上のペットには、少なくとも6ヶ月に一度はこのバイオマーカーの検査を受けることを非常にお勧めします。#SDMA ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理：硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして使用することができ、攻撃時に猫の炎症は、血液中のfSAAレベルが大幅に急速に増加することができ、炎症剤の除去に伴い、レベルはすぐに正常レベルに低下します。fSAAは非特異的な反応性タンパク質であるが、不顕性炎症の診断、病状と重症度の検出、治療効果と経過の観察、特に抗生物質の合理的な使用において、良い指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
... 製品概要
精子核DNAの酸による変性（脱天然）に対する感受性を測定します。アクリジンオレンジ（AO）の蛍光は、緑（天然DNA）から赤（変性DNA）へメタクロマティックに変化し、DNA断片化の程度を示します。蛍光顕微鏡が必要です。
包装 / 数量
20テスト/キット
製品詳細
製品名：精子成熟度検査キット（アクリジンオレンジ染色）
カタログ番号：FS-HMM-0001
説明：酸による精子核DNAの変性を評価します。AO蛍光は緑（天然DNA）から赤（変性DNA）に変化し、DNAの断片化を示します。蛍光顕微鏡が必要です。
FDA登録名：Sperm ...
Alta DiagnoTech
... 概要
精子DNA断片化検出キット（SCSAアッセイ）は、Sperm Chromatin Structure Assayを用いて精子のDNA断片化およびクロマチンの完全性を評価します。解析にはフローサイトメーターまたは蛍光顕微鏡が必要です。体外診断用です。
カタログ・数量
- カタログ番号：FS-HMM-0010
- 数量：20テスト/キット
規制・認証
- FDA登録名：Sperm
Alta DiagnoTech
... 製品名説明 RNAコントロール蛍光in situハイブリダイゼーションキットは、18S rRNAを特異的に認識しハイブリダイズする赤色蛍光色素で5'末端を標識した一本鎖DNA配列です。 アプリケーション利用可能な量
- 20S rRNA。
- 20μg
- 100μg
- 貯蔵：
- 輸送：
Alta DiagnoTech
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
... DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ で蛍光の特異性と吸光度の純度測定を組み合わせて、最適なサンプル QC 手順を実現します。 最も広いダイナミックレンジ: dsDNA ...
DeNovix
結果表示時間: 50 min - 90 min
... 予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
特異度: 93 %
感度: 93.2 %
... 典型的な扁平上皮細胞（ASCUS）を有し、明確な診断的意義のない患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針； 子宮頸部前癌病変の早期発見と治療は、子宮頸癌患者の予後を改善し、生存期間を延長することができる。 使用目的 本キットは、子宮頸部剥離上皮細胞検体中のヒトパピローマウイルス（HPV）を検出するためのin vitro定性検査です。16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82型を含む18種類のハイリスク（HR）HPVを検出するだけでなく、HPV16とHPV18の特定の型を同時に同定することができます。 一般仕様 方法リアルタイムPCR法、PCR-蛍光プローブ法 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 精度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
... HCG+β 高速測定キット（免疫蛍光法）は、ヒト血清または血漿中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 HCG+βについて ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）は、受精後、受精卵の構成要素である胎盤で産生される糖タンパク質のホルモンです。生物学的に活性なホルモン（インタクトHCG）は、非共有結合でαサブユニットとβサブユニットから構成されています。αサブユニットは、ホルモン（LH）、卵胞刺激ホルモン（FSH）、甲状腺刺激ホルモン（TSH）に類似しています。一方、βサブユニットは ...
結果表示時間: 10 min
... この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 これには、Flt-1 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 特長と特徴： 1.リーズナブルな価格 2.ユーザーフレンドリーなデザイン 3.最小限の実験操作で 5.最大5,000メモリまでの結果をトレース可能 6.持ち運びや保管に便利なコンパクトサイズ 7.他のcovid-19関連バイオマーカー（cTnI/CK-MB/Myo、D-Dimer、PCT、CRP）を補完するパネル。 WHO推奨のアプリケーションシナリオ 1.NAATがすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われるものを特定するため。 2.アウトブレイク時に、リスクのある人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATでさらに確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性者の無症状接触者を検査すること 臨床的なメリット 1.2019-nCoVヌクレオカプシド蛋白質抗原の存在を検出する。 2.の補助的な検査指標として単独で使用する： - ...
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...
Sansure Biotech
サンプル量: 0.1 ml
... ADAM-rWBC Kitは、ADAM-rWBC HTと互換性があります。 主な特長と利点 - PI（プロピジウムロジド）染色 - ディスポーザブルr-Slide - 6ヶ月の自己寿命 - 有害な血液や汚染への曝露を低減します。 ADAM-rWBC HT用ディスポーザブルスライド ADAM-rWBC HTは、蛍光色素であるヨウ化プロピジウム（PI）を用いた哺乳類細胞のDNAの染色法に基づいています。 PIはRNaseと併用すると、核酸色素として細胞性DNAのみを染色します。 血液サンプルの場合、白血球（DNAを含む核を持つ）は染色され、血小板や赤血球（核を持たない）は染色されない、 (核を持たない)は染色されない。 メリット シンプルで使いやすい ADAM-rWBCキットは、標準ビーズ液、r-solution、r-slideで構成されています。残留白血球を絶対的にカウントするためには、適切なサンプル調製が必要です。サンプルを付属のr-Solutionと混合した後、r-Slideにサンプルをロードします。その後、総白血球数が自動的に計算され、ADAM-rWBC ...
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas Red、Cy5フィルターを使用します。SARS-CoV-2は、1チャンネルのFAMからウイルスの2つの領域（Orf1abとN遺伝子nCoV特異的）によって検出される。RSV ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...
結果表示時間: 30 min - 40 min
... 尿路感染症は、呼吸器感染症に次ぐ世界第2位の感染症であり、世界的に見ても発症率の高い疾患です。その高い罹患率と死亡率は、人の健康と生活の安全に対する深刻な脅威となっています。 尿中細菌の細菌培養同定と薬剤感受性分析実験の診断のゴールドスタンダードですが、培養サイクルが長く、通常5～7日、陽性率が低く、適用範囲が限られています（一部の病原体は体外培養）、発症から報告までの時間が長すぎて、急性期最適治療期間を逃しやすいためです。 核酸検査は、尿路感染症の病原体診断にますます活用されています。ゴールドスタンダードの細菌培養同定や薬剤感受性分析実験が通常5～7日程度かかるのに比べ、核酸検査は多くの時間を節約することができます。核酸検査のターゲットは、病原体の遺伝物質です。ターゲット配列の選択的増幅により、非常に高い検出感度と特異性を達成することができます。 核酸検出は、細菌の分離や培養を必要としないため、病気の初期段階で病原体を迅速に検出することができます。 B.製品プレゼンテーション 尿路感染症（UTI）＆DRパネルは、尿サンプル中の19種類の一般的な病原体と12種類の薬剤耐性遺伝子をin ...
Bioteke Corporation
サンプル量: 2 ml
... 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染の補助診断に使用できます。 包装仕様 50テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染症の補助診断に使用できます。 検査原理 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応とTaqman技術を組み合わせ、以下の方法で行います。 鳥インフルエンザウイルス（AIV）の特異的核酸断片の蛍光PCR検出を行います。 保存条件および有効期間 試薬は-30～-15℃で遮光保存してください。有効期間は12ヶ月です。 凍結融解は ...