クラミジア用検査キット

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マイコプラズマ・ジェニタリウム検査キット
マイコプラズマ・ジェニタリウム検査キット
Aptima®

感度: 100 %

... ラボのワークフローにシームレスに統合できる高感度NAATで、M. gen. 非常に流行しているSTIを正確に特定することができます。 マイコプラズマ・ジェニタリウム(M.gen)は、クラミジア、淋病、トリコモナス症と類似した臨床症状を示し、しばしば誤診される性感染症(STI)です1,2。 時代遅れの方法は避ける 顕微鏡や培養といった従来の検査方法では、M.genの同定は困難であった3。 正確さを優先する 正確な診断のためには、DNAよりも豊富なターゲットとなる高感度のrRNA検査が必要である4。 正しい検査の選択 各 ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット

... 血清または血漿中のSARS-COV-2抗体を定性的に検出するための化学発光免疫測定法(CLIA)を適用したものです。 特徴 包括的なソリューションです:SARS-CoV-2のIgGおよびIgM検査用の試薬キットは、COVID-19の検出のための包括的なソリューションを提供することができます。 特許取得済みのデザイン:強い社会的責任と専門的な研究開発チームにより、原材料の自主開発を行い、1ヶ月以内に新しいアッセイを安定的に供給することができました。 高い特異性:肺炎桿菌、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、アデノウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、インフルエンザA、インフルエンザB、パラインフルエンザウイルス1、2、3などに対する抗干渉性があります。 スピード:当社のCLIA分析装置iFlashシリーズ(iFLash ...

単純ヘルペスウイルス検査キット
単純ヘルペスウイルス検査キット
HWTS-UR018A

... 本キットは、単純ヘルペスウイルス1型(HSV1)および単純ヘルペスウイルス2型(HSV2)のin vitro定性検出に使用し、HSV感染症が疑われる患者の診断および治療に役立ちます。 疫学(Epidemiology 性感染症(STD)は、現在でも世界の公衆衛生の安全保障に対する大きな脅威の一つである。このような病気は、不妊症、早産、腫瘍や様々な深刻な合併症を引き起こす可能性があります。STDの病原体には、細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなど多くの種類があり、中でも淋菌、マイコプラズマ・ジェニタリウム、クラミジア・トラコマティス、HSV1、HSV2、マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリティカムなどはよく知られています。 性器ヘルペスは、感染力の強いHSV2による一般的な性感染症である。近年、性器ヘルペスの発症率は著しく増加しており、危険な性行動の増加により、性器ヘルペスにおけるHSV1の検出率も上昇し、20~30%という高い値が報告されています。性器ヘルペスウイルスの初感染は、ごく一部の患者の粘膜や皮膚に局所的なヘルペスができる以外は、明らかな臨床症状を伴わない沈黙がほとんどである。性器ヘルペスは、生涯にわたってウイルスが排出され、再発しやすいという特徴があるため、できるだけ早く病原体を特定し、感染を阻止することが重要である。 チャンネル FAM ...

性感染症検査キット
性感染症検査キット
HWTS-UR012A

このキットは、淋菌 (NG)、クラミジア・トラコマチス (CT)、ウレアプラズマ・ウレアリチカム (UU)、単純ヘルペスウイルス 1 型 (HSV1)、単純ヘルペスウイルス 2 型 (HSV2) を含む泌尿生殖器感染症の一般的な病原体の定性的な検出を目的としています。 、マイコプラズマ・ホミニス(Mh)、マイコプラズマ・ジェニタリウム(Mg)、男性の尿路および女性の生殖管分泌物サンプル中。 疫学 性感染症 (STD) は、不妊症、早産、腫瘍形成、およびさまざまな深刻な合併症につながる可能性がある、世界の公衆衛生に対する主要な脅威の ...

性感染症検査キット
性感染症検査キット
HWTS-UR019 series

このキットは、クラミジア・トラコマチス (CT)、ウレアプラズマ・ウレアリチカム (UU)、ナイセリア・ゴノロエエ (NG) など、泌尿生殖器感染症における一般的な病原体の in vitro での定性的な検出に適しています。 疫学 性感染症 (STD) は、不妊症、早産、腫瘍形成、およびさまざまな深刻な合併症につながる可能性がある、世界の公衆衛生に対する主要な脅威の 1 つです。STD病原体には、細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなどのタイプを含む多くの種類があり、一般的な種は、淋菌、クラミジア・トラコマチス、ウレアプラズマ・ウレアリチカム、単純ヘルペスウイルス1型、単純ヘルペスウイルス2型、マイコプラズマ・ホミニス、マイコプラズマ・ジェニタリウムなど チャネル ファム ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 使用目的 本キットは、ヒト静脈血漿/血清または全血検体中の肺炎クラミジアIgM/IgG抗体をin vitroで定性検出するために使用されます。 はじめに Chlamydia pneumoniae(CP)は細菌とウイルスの中間に位置する微生物で、クラミジア科クラミジア属に属する。この病原体は主に呼吸器を介して感染し、気管支炎、肺炎などの呼吸器感染症を引き起こす。肺炎クラミジアに感染しているかどうかは、一般に血清学的検査で判定することができる。患者の血液ルーチン検査の結果、白血球数が正常か少なく、リンパ球の割合が増加していれば、肺炎クラミジア感染と予備診断できる。IgG抗体は肺炎クラミジアに対して産生される免疫グロブリンの一種です。肺炎クラミジアに感染すると、体内で特異的な抗体が産生され、IgG抗体が陽性となる。したがって、肺炎クラミジアに対するIgG抗体が陽性、IgM抗体が陰性であれば、以前に肺炎クラミジアに感染し、回復期に入ったことを示します。 製品の特徴 器具不要で取り扱いが容易 2.15分で結果が出ます。 3.結果がはっきり見え、信頼性が高い。 4.高精度。 5.常温保存。 ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット
Molecular

... 各種RT-PCRキット 名称 ノロウイルス ロタウイルス アストロウイルス サポウイルス 腸管アデノウイルス ロタ/アストロ/サポウイルス HBV HCV HAV HEV HDV STI-Aマルチ。(CT/NG/UU) STIs-B Multi.(MG/TV/MH) HSV 1/2 マルチ。 HPV 6/11マルチ。 HPV 16/18 マルチ クラミジア・トラコマティス 淋菌 ウレアプラズマ・ウレアリティカム ウレアプラズマ・パルバム マイコプラズマ・ジェニタリウム ホミニス型マイコプラズマ トリコモナス膣炎 クチナシ膣炎 カンジダ・アルビカンス HSV ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット
PKIT12025

... 病原体を検出し、同時に定量するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択される方法です。 本キットには、特定の生物種の正確な量を定義するために、陽性の標準曲線と、偽陰性の可能性を排除するための内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、qPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最高の標的配列を定義すると同時に、臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために、キットが最も広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キット150テスト:データポイントあたりのコストに優れています。 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連性のあるすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率のプライミングによる特異性の高い検出プロファイル 広い検出ダイナミックレンジ(>6 ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット
CHLAMYTOP

結果表示時間: 15 min

... 患者パスウェイの最適化:患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 :正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善:迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 子宮頸管内または尿道サンプル中のクラミジア抗原の検出 サンプルの種類子宮頸管内または尿道 内容20テスト ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット
MegaFLUO® CHLAM

結果表示時間: 60 min

... MegaFLUO® CHLAM psittaciは、鳥類の血漿または血清中のChlamydia psittaciに対する特異的IgG抗体を半定量的に間接的に免疫蛍光法で検出するためのテストキットです。 仕様 : 抗体の検出 サンプル材料 血漿または血清 推奨カットオフ 1:20 保存方法-20℃以下 試験方法 IFAT ...

マイコプラズマ検査キット
マイコプラズマ検査キット
RTS553ING

結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... 肺炎マイコプラズマ(Mycoplasma pneumoniae)、肺炎クラミジア(Chlamydia pneumoniae)、肺炎レジオネラ(Legionella pneumophila)は呼吸器感染症に関与する一般的な細菌であり、特に免疫不全患者において重篤な合併症を引き起こす。呼吸器感染症の症状は類似しており、非特異的で、原因菌を明確に特定するには不十分である。分子生物学的手法は、適切な病原体を特定し、患者に適した治療を提供するための最も効率的なソリューションである。Respiratory ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット

... Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Testは、女性の子宮頸部ぬぐい液、男性の尿道ぬぐい液および男性の尿検体中のクラミジアを定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。本製品は、クラミジア・セロバー(D、E、F、H、I、K、G、J)を検出することができ、クラミジア感染症のスクリーニング検査および診断の補助を目的としています。 ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット
EG-90047-UNI

... EliGene® Neisseria UNI キットは、単離された DNA サンプルからの病原性淋菌の DNA 診断を目的としています。 メソッドの原理 この診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、淋菌 DNA および内部コントロール検出用のプライマーと Molecular Beacons 標識プローブ(FAM および HEX)を使用します。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の装置との互換性についてはお問い合わせください。 QiagenRotorGene ...

NGSシーケンシング検査キット
NGSシーケンシング検査キット
BunnyPure

結果表示時間: 30 min

... 本製品は、mNGS(メタゲノム次世代シーケンサー)プロセスにおける核酸抽出時に、肺胞洗浄液、喀痰、胸腹水などのヒト試料からホストDNAを除去するために使用します。また、本製品を用いることで、病原性配列の割合を高め、限られたシーケンスデータで病原性微生物(細菌、真菌、DNAウイルス、クラミジア、マイコプラズマなど)の効果的な濃縮を達成し、検出感度を向上させることができます。 製品の優位性 高効率:10~100倍の病原体配列シェアを実現し、検出感度を向上させる ...

インフルエンザB型検査キット
インフルエンザB型検査キット
LC-RT01

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.5 ml
特異度: 92.3 %

COVID-19 Ag急速なテストは鼻の綿棒、喉の綿棒または鼻の洗浄/帯気音の標本からのテスト装置のインフルエンザCOVID-19の抗原のqualitativの検出のための生体外でimmunochromatographic試金である。インフルエンザSARSCoV 2のウイルス感染の急速な差動診断を援助することを意図する。このテストは予備テストの結果だけ提供する。従って、COVID-19 Ag急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法および臨床調査結果と確認されなければならない。テストは専門家および実験室の使用のために意図されている。 1. ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット
EI-103

結果表示時間: 90 min

... クラミジア・トラコマティスに対するIgA抗体を定性および半定量的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 96検体 賞味期限 - 12ヶ月 保存条件 - +2~+8°C ...

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Equi
梅毒検査キット
梅毒検査キット

... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR(可溶性トランスファー)- ANEMIA - 96テスト sTfR(可溶性トランスファー)- ...

クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット

... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界:検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率:企業用陰性標準物質N1~N7(ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌)を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100%であった。 -精度:FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0%以下であった。 -陽性一致率陽性一致率:7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...

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Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
クラミジア用検査キット
クラミジア用検査キット
3401851

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml

... 本キットは、肺炎クラミジア感染症の診断補助試薬として、臨床診断におけるヒト静脈全血または血清(血漿)検体中の肺炎クラミジアIgM抗体のin vitro定性検出を目的としています。 特徴 血清、血漿、全血検体の処理は不要です; 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理] キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分] テストカード:サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本(pH7.4、20mMリン酸緩衝液) マニュアル1部 [パッケージ仕様] 記事タイプ:20部/箱;カードタイプ:20部/箱 ...

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