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結果表示時間: 75 min
... リアルタイムRT-PCR法により、様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2核酸を定性的に検出。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットNおよびORF1a遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部コントロールRNase P 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 対応機器 Applied ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min
... 鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA/BウイルスのHA遺伝子およびSARS-CoV-2のNおよびORF1a遺伝子を定性的に検出するためのリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出対象：HA（インフルエンザA/B）、NおよびORF1a遺伝子（SARS-CoV-2） OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 迅速な検出75分増幅 検体の種類鼻咽頭スワブ ...
Fujirebio
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 15 min
本製品は、18歳以上の個人が自己採取した、あるいは18歳未満の個人から成人が採取した前鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原の定性検出を目的とした迅速ラテラルフロー免疫測定法である。本検査は、症状またはその他の疫学的理由によりCOVID-19感染が疑われる個人への使用を意図しています。本製品は、SARS-CoV-2感染症の診断補助に使用することを目的としています。
Lepu Medical
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
新型コロナウイルスのパンデミックにより、SARS-CoV-2 感染の緊急検査を迅速に展開するという、かつてなかった必要が生じました。現在では、科学者は LC-MS の柔軟性と再現性を活用して、重要な SARS-CoV-2 研究を進めることができます。 Waters SARS-CoV-2 LC-MS キット（RUO）は、ターゲット分析種を増幅することなく SARS-CoV-2 シグネチャーヌクレオキャプシドペプチド（NCAP）を直接検出・定量する研究専用のキットです。そのため、最も重要な研究において、正確性、再現性、感度を確保することができます。 ...
... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...
... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
... SARS-CoV-2の核酸およびE484Q/P681R変異体の多重検出キット ...
... 製品名 SARS-CoV-2核酸検出キット(リアルタイムRT-PCR法) 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 製品の優位性 迅速。検出時間はわずか40分です。 正確性： Delta変異株を含む、既知のほぼ全てのCOVID-19株をカバー。 信頼性が高い。複数の遺伝子座を検出することにより、正確な結果を得ることができます。 製品のパラメータ 製品名SARS-CoV-2核酸検出キット(リアルタイムRT-PCR法) 品番:P741H 仕様50T/キット 検体鼻咽頭拭い液または口腔咽頭拭い液 感度: ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgM抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 10 min
... SARSはSARS-CoV-2、インフルエンザはインフルエンザA&Bである：それぞれSARS-CoV-2とインフルエンザA/Bです。GOLDSITE SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Kit (Colloidal Gold)は、医療の現場で医療従事者が3つの呼吸器系ウイルスのいずれかに感染していることを迅速に診断し、鑑別し、適切な処置を行うのに役立ちます。 特徴 信頼性の高い検査性能 わずか10分での迅速な結果回答 結果が見やすく、読みやすい、簡単な操作手順、装置不要 大規模な迅速スクリーニングに最適 1つの綿棒で3つの結果が得られる SARS-CoV-2およびインフルエンザA/B感染の迅速鑑別 提供される材料 1.テストカートリッジ 2.サンプリング綿棒 3.抽出チューブ 4.抽出バッファー小袋 5.使用説明書 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 12 min
... このSARS-CoV-2抗原キット（唾液）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 検査手順 1 紙パウチを開封し、唾液を直接パウチに入れる。 2 使い捨てピペットで唾液を吸い取る。 3 あらかじめ取り付けられている抽出バッファーのネジを外す。 4 唾液検体を抽出チューブに移す。 5 蓋をしっかりと閉め、静かに数回転倒させる。 6 白いキャップを外す ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...
結果表示時間: 3 h
... SARS-CoV-2の出現は予期せぬものでしたし、COVID-19の世界的な流行はすでに数百万人に影響を及ぼしています。 それ以来、SARS-CoV-2の検査の必要性と推奨事項は絶えず進化しており、ラボは時とともに柔軟に戦略を立てる必要があります。ホロジックのSARS-CoV-2ポートフォリオとスケーラブルな自動化により、ラボはこれらのニーズの変化に対応し、COVID-19検査を完全に自動化することができます。Panther® スケーラブルソリューションでは、24時間で1000以上の検査を実行し、約3時間で最初の結果を得ることができます。 Panther ...
... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
... マルチプレックスRT-PCRシステムは、2つのSARS-CoV-2特異的遺伝子（N遺伝子とORF1ab）を1回のRT-PCR反応で検出するシステムです。 プライマー＆プローブミックスには、N遺伝子、ORF1ab、ヒトRPのすべてのアッセイを含む ポジティブコントロールは、3つのSARS関連ターゲット遺伝子を含む：N遺伝子、ORF1ab遺伝子、およびヒトRP（内部コントロール）を含む。 すぐに使える便利な2X One-Step RT-PCR マスターミックス ISO ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.5 %
... Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、Point of Careで鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2抗原を検出するための迅速かつ信頼性の高いテストです。 一般に Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、鼻腔ぬぐい液からSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するイムノクロマト法in vitroテストです。検査結果は、COVID-19感染症の診断の補助として使用することができます。SARS-CoV-2によるCOVID-19は、症状が軽度から重度まである感染症です。COVID-19は感染しやすく、感染者の迅速な特定は感染経路の遮断に役立ちます。本検査は、最近症状が出た人や呼吸器内のウイルス量が多い人の診断補助として使用する場合に最適です1,2。 Aidian ...
結果表示時間: 10 min
... クイックビューSARS抗原検査は、前鼻腔ぬぐい液検体から直接SARS-CoV-2抗原を検出します。QuickVue SARS抗原検査は、10分で正確で信頼性の高い結果が得られるため、症状発現後5日以内の有症状患者や、連続検査による無症状患者のCOVID-19検査が可能です。 医療従事者は、クイックビューSARS抗原検査を一部の正規販売代理店を通じて購入することができます。 特長と利点 ディップスティック検査形式なので、検査器具は不要です。 2色表示で読みやすく、結果の解釈も容易。 仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 犬CDV GIA CCV CPV抗原コンボ検査は、犬の検体中の犬ジステンパーウイルス（CDV Ag）、ジアルジア・ラムリア抗原（Giardia Ag）、犬コロナウイルス抗原（CCV Ag）および犬パルボウイルス抗原（CPV Ag）の鑑別診断のためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィー検査法です。 犬ジステンパー(CDV)は致死率80%以上の伝染性の感染症である。原因ウイルスは犬ジステンパーウイルスで、一本鎖RNAウイルスである。ウイルスの自然宿主はイヌ科とイタチ科で、主に空気や飛沫を介して感染する。病気のイヌは重要な感染源であり、長期間にわたって尿を通して無毒化し、周囲の環境を汚染する。 犬パルボウイルス(CPV)、犬コロナウイルス(CCV)、ジアルジア(GIA)は、いずれも犬腸炎の病原因子であるが、症状が類似しているため、臨床症状のみでは区別できない。本品は、糞便または嘔吐物検体の免疫クロマトグラフィーにより、犬が犬パルボウイルス、犬コロナウイルス、ジアルジアのいずれに感染しているかを迅速に鑑別・診断することができ、その後の治療に有効な根拠となる。 利点 1.ワンステップでの全血、血清、血漿検査。 2.簡単な操作で、専門家でなくても現場での検査が可能。 4.検査時間は10秒以下、最速で毎時270サンプルを検出可能。 5.検出装置はコンパクトで、持ち運びが簡単、モバイル端末操作、クラウドプラットフォーム品質管理。 6.検出感度が高く、酵素標識キットに匹敵する。 - ...
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 テストは、LightCycler® 480II リアルタイムPCR装置で行われ、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人の鼻/喉のスワブから、インフルエンザA/Bおよびコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAの直接定性検出および鑑別を行うマルチプルリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床・検査所見と関連させて、in ...
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE SARS-CoV-2検査は、Roche LightCycler® 480IIで実施され、呼吸器感染症の症状を持つ人の鼻／喉のスワブからコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床検査所見と合わせて SARS-CoV-2 感染症の鑑別診断を支援するために設計されています。 陰性であっても、SARS-CoV-2への感染を否定するものではなく、診断の唯一の根拠として使用するべきではありません。 本製品は、病院検査室、基準検査室、民間検査室または国の検査室における専門ユーザーによる使用を想定しています。 RIDA®GENE ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
... スクリーンテスト コビド19+インフルエンザA/B Sars-Cov-2抗原＋Flu A/Bラピッドテスト REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出する迅速免疫クロマトグラフィーテストです。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。分離結果は、Sars-CoV-2およびInfluenza ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... スクリーンテスト covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するべきではありません。結果は、中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性は、中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。 ...
... スクリーンテストCovid-19唾液 Sars-Cov-2抗原経口液ラピッドテスト REF：982735728 ヒト口腔液中の新型コロナウイルスSars-CoV-2の検出を目的とした使い捨てセルフテストです。唾液を用いたCOVID-19抗原の迅速検査が可能です。体外自己診断用としてのみ使用可能です。COVID-19抗原迅速スワブ（口腔液）は、ヒト口腔液中のCOVID-19を引き起こす新規コロナウイルスSARS-CoV-2の検出を目的としたシングルユースのテストです。この検査は、COVID-19ウイルスに感染していると疑われる症状のある人の口腔液サンプルを国内で自己採取して使用するように設計されています。COVID-19抗原迅速検査カセット（口腔液）は予備的な結果を提供するだけで、最終的な確認は臨床診断の結果に基づいて行う必要があります。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 98.4 % - 100 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は、自己検査のための予備的な結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱 倦怠感、空咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を固定化したものを使用します。 をニトロセルロースストリップに固定化します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド状金と別の抗体が結合しています。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体にコロイド金とマウスIgG-金を結合させたもの。サンプルを含む処理済みバッファーをサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト唾液中の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19抗原検査キット（コロイダルゴールド）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状のみの感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。cOVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19(SARS-CoV-2)抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスlgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のCOVID-19(SARS-Cov-2)抗体とマウスlgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.01 ml
... Molaccu COVID-19 Detection Kitは、SARS-CoV-2感染の診断および鑑別診断が必要な疑い例、クラスター例などの鼻腔/咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2の主要遺伝子の定性検出用として設計されています。RT-qPCRキットですので、SARS-CoV-2感染症の臨床診断のエビデンスを提供することができます。 - パラメータ 検出限界 100コピー/mL ターゲット遺伝子 RdRP遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 -。 内部コントロール ヒトGAPDH アンチコンタミネーション UNG-dUTP パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... インフルエンザは、感染力の強い急性気道ウイルス感染症である。この病気の原因物質は、免疫学的に多様な一本鎖RNAウイルスであり、インフルエンザウイルスとして知られています。インフルエンザ・ウイルスには3つのタイプがあります：A型は最も一般的なウイルスで、最も深刻な流行に関連しています。 [テストキットの構成】。］ 個別包装された検査装置 - 各装置には、対応する領域にあらかじめ色付きのコンジュゲートと反応試薬が散布されたストリップが含まれています。 抽出チューブ ...
Safecare
サンプル量: 0.05, 0.025 ml
... 炎症マーカーは、C反応性タンパク質（CRP）、PCT、IL6など、炎症状態の診断やモニタリングに臨床でよく使用されます。また、これらの炎症マーカーは、動脈硬化、心不全、リウマチ、慢性閉塞性肺炎、腫瘍の予後などの分野でもよく使用されています。臨床医は、複数の炎症マーカーを同時に検出することが多く、病気の診断精度を高めるために大いに役立っています。 臨床的意義 ヒト血清および血漿（EDTA、ヘパリンまたはクエン酸ナトリウム）中のhs-CRP（高感度C反応性蛋白質）の定量測定 CRPは血漿中に存在する環状（リング状）の5量体タンパク質で、その値は炎症に反応して上昇する。CRPはCOVID-19患者の60.7%で上昇した。 ヒト血清および血漿（ヘパリン、EDTA）中のPCT（Procalcitonin）の定量的測定 プロカルシトニン（PCT）は、カルシウムの恒常性に関与するホルモンであるカルシトニンの前駆体であり、甲状腺のC細胞で産生される。プロカルシトニンの値は、特に重症感染症の炎症促進刺激に反応して上昇する。プロカルシトニン値の上昇は、重症感染症のリスクが5倍近く高くなることと関連しています。 ヒト血清および血漿中のインターロイキン6（IL-6）の定量的測定（EDTA） ...
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：組換えスパイク（S）サブユニットおよびヌクレオカプシド（N）抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる： - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 135 min
特異度: 96.3, 97, 95.8 %
感度: 93.7, 87.7, 92.5 %
... Enzywell SARS-CoV-2 lgA, lgM, lgGは、ヒト血清中のSARS-CoV-2ウイルスに対するこれらの抗体を定性測定する免疫酵素法である。 主な利点 抗体の検出 現在または過去のSARS-CoV-2への曝露を確認し、分子学的研究を補完する定性的情報にアクセスする。 不活化ネイティブ・エージェント 不活化ネイティブ・タンパク質は、COVID-19患者から採取したサンプルを用いてINMI Spallanzaniで試験・検証された診断キットの調製に使用されています。 プロトコル ラボのスループットを改善し、自動化を容易にし、診断までの時間を短縮するために、3つのキット（IgA、IgM、IgG）は同じ検査手順を使用し、共通の試薬は3つのキット間で交換可能である。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99.1, 99.5 %
... 唾液だけでなく、鼻・咽頭サンプルにも簡単に使用できるため、あらゆるポイントオブケアに最適です。 ワンステップバッファーとミキシングチューブ すべてのサンプル採取および検査材料を含む オプションのQC材料あり コロイド金イムノアッセイ技術に基づく 業務用 詳細 信頼性が高く費用対効果の高いSARS CoV-2抗原迅速検査 SARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するための標準的なラテラルフローテストカセットを使用した使いやすい検査で、10分後に信頼性の高い視覚的結果が得られます。この検査キットはコロイド金イムノアッセイ技術に基づいています。 ...
Sysmex Europe
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました（下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください）。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...
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