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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... 免疫反応カートリッジは、ヒト血清、血漿、尿中のアルドステロンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムで使用する体外診断用（IVD）カートリッジです。アルドステロンの測定は、原発性アルドステロン症の診断と治療に役立ちます。 ...
... ヒト血清または血漿中の活性レニンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムを用いた体外診断用（IVD）の免疫反応カートリッジです。 ...
結果表示時間: 14 min
... Dダイマー、FDP 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に測定できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
結果表示時間: 14 min
... hs-Tnl、CK-MB、MYO、NT-proBNP、H-FABP、Lp-PLA2、sST2、BNP、NSE、S100 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物が出ない、使い切りタイプのカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
... 25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 導入この試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、血清/血漿中のcTnIレベルの定量的迅速検査をサポートし、cTnIは急性心筋梗塞（AMI）の高感度マーカーである。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：ヒト血液中の心筋トロポニンI（cTnI）含量を試験管内で定量的に検出するために使用され、主に心筋梗塞の補助診断のために臨床現場で使用されます。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：本キットはヒト血漿中のD-ダイマーをin vitroで定量的に検出するためのキットです。主に静脈血栓症の除外、播種性血管内凝固症候群の補助診断、血栓溶解療法のモニタリングに用いられます。 ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
このアッセイは、ヒト血清および血漿中の高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）含有量の定量測定を目的としています。 使用目的 ヒトの高感度心臓トロポニンTはTNN2遺伝子によってコードされており、その中でアイソフォーム6またはTnT3は、287個のアミノ酸からなる正常な成人の心筋組織の主要なアイソフォームです。 心筋トロポニンは、筋肉の興奮性収縮カップリングにおける重要な構造タンパク質であり、主に細い筋フィラメントに結合して心筋細胞骨格を構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに異なるミオカルポニンT組織特異性は、高い特異性と優れた感度を備えた心筋損傷のマーカーです。 アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません。 シングルパッケージ。 コンパクトで便利。 原理 サンドイッチの原則。 高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキットは、近接ハイブリダイゼーション制御CRET（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています。 メインコンポーネント 25凍結乾燥球試薬 サンプル要件 1.血清は、通常の血清採取チューブまたは凝固促進剤を含むチューブで採取することをお勧めします。すぐに使用できない場合は、2〜8℃で保管し、24時間以内に試験を完了することをお勧めします。24時間以内に試験ができない場合は、-20℃で1ヶ月間凍結する必要があります。 2.沈殿物または綿状物質を含むサンプルは、遠心分離（4000rpm、10分）してからテストする必要があります。 3.サンプルは、テスト前に室温（15〜30℃）に戻す必要があります。凍結したサンプルは、使用する前に完全に解凍し、再加温し、十分に混合する必要があります。凍結融解を繰り返しないでください。 4.熱不活化サンプル、溶血およびその他の異常なサンプルは廃棄する必要があります。 対象機器 南京ポクライトバイオテクノロジー株式会社製化学発光イムノアッセイアナライザー（HSCL-5000）に使用される高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキット。
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
このアッセイは、ヒト血清および血漿中の高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）含有量の定量測定を目的としています。 使用目的 ヒトの高感度心臓トロポニンTはTNN2遺伝子によってコードされており、その中でアイソフォーム6またはTnT3は、287個のアミノ酸からなる正常な成人の心筋組織の主要なアイソフォームです。 心筋トロポニンは、筋肉の興奮性収縮カップリングにおける重要な構造タンパク質であり、主に細い筋フィラメントに結合して心筋細胞骨格を構成し、細胞質に遊離型で約2％〜8％存在します。プロミオシンの固定サブユニットとして、cTnTは骨格筋トロポニンとは明らかに異なるミオカルポニンT組織特異性は、高い特異性と優れた感度を備えた心筋損傷のマーカーです。 アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません。 シングルパッケージ。 コンパクトで便利。 原理 サンドイッチの原則。 高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキットは、近接ハイブリダイゼーション制御CRET（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています。 メインコンポーネント 25凍結乾燥球試薬 サンプル要件 1.血清は、通常の血清採取チューブまたは凝固促進剤を含むチューブで採取することをお勧めします。すぐに使用できない場合は、2〜8℃で保管し、24時間以内に試験を完了することをお勧めします。24時間以内に試験ができない場合は、-20℃で1ヶ月間凍結する必要があります。 2.沈殿物または綿状物質を含むサンプルは、遠心分離（4000rpm、10分）してからテストする必要があります。 3.サンプルは、テスト前に室温（15〜30℃）に戻す必要があります。凍結したサンプルは、使用する前に完全に解凍し、再加温し、十分に混合する必要があります。凍結融解を繰り返しないでください。 4.熱不活化サンプル、溶血およびその他の異常なサンプルは廃棄する必要があります。 対象機器 南京ポクライトバイオテクノロジー株式会社製化学発光イムノアッセイアナライザー（HSCL-5000）に使用される高感度心臓トロポニンT（hs-cTnT）テストキット。
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 本測定法は、ヒト血清および血漿中のN末端プロB型ナトリウム利尿ペプチドの定量を目的とする。 遮光2～30℃で保存した場合、18ヶ月間安定です。試薬は開封後直ちに使用する。 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 ...
結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、わずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出します。臨床の場では、ApoB ...
結果表示時間: 100 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 95 % - 95 %
... 検出目的 猫N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（Feline N-terminal pro-brain natriuretic peptide: Feline NT-proBNP）は、猫の心室内の心筋細胞から分泌される物質です。 猫心室の心筋細胞から分泌される物質で、心不全の検出指標として用いることができる。 対応する心不全の検出指標として使用できる。血中fNT-proBNP濃度 の血中濃度は病気の重症度に関係する。したがって、NT-proBNPは急性心不全と慢性心不全の重症度を評価するだけでなく したがって、NT-proBNPは急性および慢性心不全の重症度を評価するだけでなく、その予後の指標としても役立つ。 検出原理 本品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、猫血清中のNT-proBNP含量を定量的に検出します。 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、ネコ血清/血漿中の ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて血清/血漿中のcNT-proBNP含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをそれぞれマーキングし、TラインにはcNT-proBNPを特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cNT-proBNPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。サンプル中のcNT-proBNPは、まずナノ材料標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフにかける。T線抗体aが結合してサンドイッチ構造を形成する。励起光を照射するとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcNT-proBNP濃度と正の相関がある。 詳細 検出目的イヌN末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（イヌNT-proBNP）は、イヌ心室の心筋細胞から分泌される物質であり、対応する心不全の検出指標として用いることができる。血中のcNT-proBNP濃度は病気の重症度に関連している。したがって、NT-proBNPは急性および慢性心不全の重症度を評価するだけでなく、その予後の指標としても役立つ。 ...
... FiCA™CK-MBは、クレアチンキナーゼMBアイソザイム（CK-MB）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。 FiCA™CK-MBは、ヒト血清、血漿および全血中のクレアチンキナーゼMBアイソザイム（CK-MB）を定量的に測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。この この製品は、心筋梗塞の補助診断のための医療機関や保健機関での検査に使用されます。 心筋梗塞 体外診断用。業務用 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト ...
Medlere Limited
... FiCA™cTnI/CK-MB/Myoは、ヒト血清、血漿および全血中のトロポニンI(cTnI)、クレアチンキナーゼMBアイソザイム(CK-MB)およびミオグロビン(Myo)を定量的に測定する蛍光免疫測定法(FIA)です。急性心筋梗塞などによる心筋障害の補助診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットはサンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中のcTnI/CK-MBおよびMyo濃度を定量的に検出します。 検出範囲： ...
Medlere Limited
... FiCATM cTnIは、ヒト血清、血漿および全血中のトロポニンI（cTnI）を定量的に測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。急性心筋梗塞などによる心筋障害の補助診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットはサンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中のcTnI濃度を定量的に検出します。 検出範囲：0.1～40ng/mL 測定装置 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 10 min - 15 min
... ワンステップTROテストデバイス（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロプニンIを定性的に検出するための迅速クロマトグラフ免疫測定法です。 操作ステップヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査薬、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1) 検査液を密封された袋から取り出し、清潔な平らな場所に置きます。検査薬に患者またはコントロールの識別ラベルを貼ります。最良の結果を得るため、検査は1時間以内に行ってください。 2) ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min
... 心臓脂肪酸結合蛋白（h-FABP）迅速測定装置（全血/血清/血漿）は、ヒトの全血、血清または血漿検体中の h-FABP を定性的に推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。本キットは心筋梗塞(MI)の診断の補助として使用することを目的としています。 使用目的 ハート型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）は、乳腺由来成長抑制因子として知られる蛋白質で、ヒトでは FABP3 遺伝子によりコードされています。心臓型脂肪酸結合タンパク質（H-FABP）は、虚血エピソード後に心筋細胞から放出される小さな細胞質タンパク質（15 ...
HWTAi
... 生物原料を供給し、国内の主要な体外診断用医薬品試薬メーカーと科学研究機関に製品とサービスを提供する。Clongeneが開発した製品は主に感染症、乱用薬物、不妊症、炎症、腫瘍マーカー、心臓マーカー、食品安全などをカバーしている。 はじめに 1.抗体開発 2.カスタムクローニングサービス 3.サイトセクションズ その他 OEM・ODM承ります。 ...
HWTAi
サンプル量: 0.07 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB（CK-MB）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 ...
... hs-cTnI検出キット（CLIA） MYO検出キット（CLIA） CK-MB検出キット（CLIA） NT-pro-BNP検出キット（CLIA） Dダイマー検出キット（CLIA） BNP検出キット（CLIA） HFABP検出キット（CLIA） HCY検出キット（CLIA） ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 55 %
感度: 81 %
... Firalis NGAL ELISA キットは、急性心筋梗塞の既往歴のある患者における HFrEF の診断の補助として、ヒト EDTA 血漿検体中のヒト NGAL を in vitro で定量することを目的としています。 NGALはリポカリンファミリーに属するタンパク質で、急性腎障害の最も初期のトロポニン様マーカーの一つです。NGALは、透析の必要性、心臓手術における死亡率、重症心筋梗塞、腎症などの臨床転帰を予測するバイオマーカーとして有望視されている。腎臓以外にも、NGALは血管のリモデリングや動脈硬化のプラークの不安定性にも重要な役割を果たしている。NGALは不全心筋の心筋細胞で発現が亢進していることが判明している。血漿NGALは、従来の危険因子や腎機能とは無関係に、地域在住の高齢者における死亡率や心血管疾患の有意な予測因子であり、NT-proBNPやCRP9に付加価値を与える。これらの所見はすべて、心血管疾患におけるバイオマーカーとしてのNGALの潜在的役割を示唆している。心臓病のアテローム性動脈硬化モデルにおいて、NGAL ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 60 %
感度: 80 %
... Firalis MMP-9 ELISA キットは、初回急性心筋梗塞(AMI)後、経皮的インターベンション(PCI)治療を受けた患者において、左室駆出率(LVEF)が 40%未満の駆出率低下型心不全(HFrEF)のリスク診断の補助として、ヒト EDTA 血漿検体中のヒト MMP-9 を in vitro で定量することを目的としています。MMP-9は、構造的に関連した亜鉛を含むタンパク質分解酵素のグループを示すマトリックスメタロプロテアーゼファミリーの一部であり、細胞外マトリックスの組織リモデリングにおいて重要な役割を果たしている。MMP-9は707アミノ酸からなる92kDaのタンパク質で、上皮細胞で産生され、好中球や好酸球の分泌顆粒に貯蔵されている。血管漏出を媒介し、創傷修復を誘導する炎症細胞の移動を開始することが示されている。いくつかの前臨床試験から、MMP-9は心臓のリモデリングやそれに関連する事象を予測、診断、予後予測する可能性があることが示唆されている。例えば、心筋梗塞後のMMP-9欠損マウスは心臓破裂から完全に保護され、心臓組織におけるコラーゲンとマクロファージの浸潤が減少し、最終的に心臓リモデリングの特徴である左室容積の減少を示した。MMPの標的阻害は、実験的心筋梗塞における左室リモデリングを抑制した。加齢したCB6F1マウスでは、MMP-9の増加はLV寸法と壁厚の増加と相関し、心筋梗塞後は新生血管の増加をもたらす。臨床データでは、MMP-9がAMIを起こした患者の心不全リスクを診断することが証明されている。 ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
サンプル量: 0.05, 0.025 ml
... 炎症マーカーは、C反応性タンパク質（CRP）、PCT、IL6など、炎症状態の診断やモニタリングに臨床でよく使用されます。また、これらの炎症マーカーは、動脈硬化、心不全、リウマチ、慢性閉塞性肺炎、腫瘍の予後などの分野でもよく使用されています。臨床医は、複数の炎症マーカーを同時に検出することが多く、病気の診断精度を高めるために大いに役立っています。 臨床的意義 ヒト血清および血漿（EDTA、ヘパリンまたはクエン酸ナトリウム）中のhs-CRP（高感度C反応性蛋白質）の定量測定 CRPは血漿中に存在する環状（リング状）の5量体タンパク質で、その値は炎症に反応して上昇する。CRPはCOVID-19患者の60.7%で上昇した。 ヒト血清および血漿（ヘパリン、EDTA）中のPCT（Procalcitonin）の定量的測定 プロカルシトニン（PCT）は、カルシウムの恒常性に関与するホルモンであるカルシトニンの前駆体であり、甲状腺のC細胞で産生される。プロカルシトニンの値は、特に重症感染症の炎症促進刺激に反応して上昇する。プロカルシトニン値の上昇は、重症感染症のリスクが5倍近く高くなることと関連しています。 ヒト血清および血漿中のインターロイキン6（IL-6）の定量的測定（EDTA） ...
Autobio Diagnostics
... 第II因子、第V因子およびMTHFR遺伝子における6つのSNPの同時検出 Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel Assayは、静脈血栓症の最も重要な遺伝的危険因子である6つのSNP（第II因子1、第V因子3、MTHFR 2）を同時に検出・識別します。mTOCE™技術に基づき、このアッセイはリアルタイムPCRを用いた単一チャンネルで、性能に影響されることなく複数のSNPを検出・識別します。 主な特徴と利点 マルチプレックスリアルタイムPCR 第II因子、第V因子およびMTHFR遺伝子の7SNPを1本のチューブで検出可能 一つのチャンネルで複数のSNPを検出 1つのチャンネルで複数のSNPが検出され、区別される。 SNPの特異的分析 複数のSNPが存在しても性能に影響なし UDGシステム キャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのUDGシステムの活用 適切な患者ケア 正確な検査結果による迅速かつ適切な治療 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
結果表示時間: 10 min
... D-ダイマー迅速測定キット（免疫蛍光法）は、ヒト血漿または全血中のD-ダイマーをin vitroで定量的に測定するためのものです。本検査は、深部静脈血栓症や肺塞栓症が疑われる患者の評価・診断の補助として使用されます。 D-ダイマーについて Dダイマーは内因性線溶マーカーであり、深部静脈血栓症患者において検出されることが望ましいとされています。近年、D-ダイマー測定法の陰性的中率が高く、D-ダイマーは深部静脈血栓症の高感度マーカーであるが非特異的であることを示す研究が増えてきている。D-ダイマーが陰性であれば、深部静脈血栓症や肺塞栓症は除外できる。 内容 1.Getein1100/Getein1180用 パッケージ仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1）Dダイマーテストカード（乾燥剤入り密封袋入り 2) ...
Getein Biotech Inc.
... また、甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝など、さまざまな臨床ニーズに対応する一連のルーチン検査にも対応しています。 甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝を含む免疫蛍光測定装置。 ...
... AESKU.DIAGNOSTICSは最も包括的な抗リン脂質検査パネルを提供しています。診断のための2つの主要な血清学的パラメータは、ネイティブのヒトβ2-糖タンパク質Iに対する抗体と高度に精製されたカルジオリピンに対する抗体である。 しかしながら、様々なリン脂質のプロフィールを検査することにより、検査室診断の感度と特異度の両方が向上するという多くの研究からのエビデンスが増えつつある。 ...
... cTnI ELISAは、ヒト血清中の心筋トロポニンIを定量的に測定することを目的としたELISAです。 ...
結果表示時間: 30, 60 min
サンプル量: 0.01 ml
... DRG アルドステロン測定法は、競合結合の原理に基づき、ヒト血清、血漿（EDTA、Li-ヘパリン、クエン酸血漿）、尿中のアルドステロンを定量的に測定する手動酵素免疫測定法である。本製品は研究用です。海外のお客様には、CEマーク取得品についての情報をご提供いたしますので、担当者にお問い合わせください。 マイクロタイターウェルには、アルドステロン分子のユニークな抗原部位を指向するモノクローナル抗体（マウス）が固相化されています。最初のインキュベーションでは、コートされた抗体に結合するために、アルドステロン-西洋ワサビペルオキシダーゼコンジュゲートである酵素コンジュゲートを添加したアルドステロンを使用します。結合していない物質をすべて除去する洗浄工程の後、固相は基質溶液とインキュベートされる。発色反応は停止液の添加により停止され、得られた黄色い生成物の光学濃度（OD）が測定される。色の強さは、試料中の分析対象物の濃度に反比例します。 標準物質の濃度に対してOD値をプロットして標準曲線を作成し、この標準曲線を用いて未知試料の濃度を決定する。 ...
DRG Instruments GmbH
... ホモシステイン（Hcy）は、メチオニンの細胞内脱メチル化により生成するチオール含有アミノ酸である。Hcyは血漿中に排出され、主に血漿タンパク質と結合した酸化型として循環している。少量の還元型ホモシステインとジスルフィド型ホモシステイン（Hcy-SS-Hcy）が存在する。総ホモシステインは、血漿および血清中に存在するすべてのHcyの総和である（遊離型およびタンパク質結合型）。 血中のHcy濃度と心血管疾患（CVD）の関係については、疫学的研究が行われている。4000人以上の患者を含む27の疫学研究のメタ分析では、Hcyが5μmol/L増加すると、冠動脈疾患（CAD）のオッズ比は男性で1.6、女性で1.8、またはコレステロールが0.5mmol/L（20mg/dL）増加する場合と同じであると推定された。末梢動脈疾患も強い関連を示した。 慢性腎臓病患者は、動脈硬化性CVDによる罹患率および死亡率が高くなります。Hcyの上昇は、これらの患者の血中で頻繁に観察される所見である。このような患者では、Hcyの代謝に関与するビタミンが不足している可能性があるが、Hcy濃度の上昇は、主として腎臓による血中Hcyの除去が損なわれていることに起因している。 メトトレキサート、カルバマゼピン、フェニトイン、亜酸化窒素、ペニシラミンなどの薬剤はHcyの代謝を阻害し、Hcyの濃度を上昇させることがある。 Axis-Shieldと承認されたパートナーのみが使用可能 CEマークおよびFDA ...
Axis-Shield PLC
... 心血管疾患（CVD）は、全世界の死因の第1位です1。CVDの原因はアテローム性動脈硬化症である。心血管リスクは、動脈硬化性疾患がかなり進行するまでは臨床症状と相関しません。したがって、早期に正確なCVDリスク評価を行うことは、一次予防の確立された臨床戦略の一部である。CVDの予防、診断、評価、管理については、多くのガイドラインが制定されている。その目的は、急性心筋梗塞（MI）や脳卒中などの心イベントを減らすことです。したがって、CVDのリスク評価は、40-79歳のすべての人々に対する臨床ケアの重要な側面です。 臨床的なCVD危険因子には、高血圧、糖尿病、慢性腎臓病、肥満、喫煙、家族歴などがあります。心血管疾患のリスク判定に最も重要なバイオマーカーは、総コレステロール、トリグリセライド、LDLコレステロール、HDLコレステロールなどの脂質である。初期の疫学研究では、総コレステロールとLDLコレステロールの両方が心血管系疾患のリスクと関連づけられていました。現在の研究では、標準的な脂質プロファイルに基づくと、かなりの数の個人で不一致があることが示されている。したがって、リポ蛋白粒子（LDL-P）数の測定は、特に他の合併症を持つ個人において、より正確なリスク評価を提供する。従って、総コレステロールとそのサブグループであるHDLおよびLDLの単純な測定は、もはや十分ではない。従って、従来の脂質パネル以上のデータを提供する、さらなるパラメーターを検討することが推奨される。 numaresは、心血管リスクの評価、すなわち詳細なリポタンパク質分析のためのオンサイト技術を提供しています。 ...
蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) は、ヘム補欠分子族のヘム プロテアーゼであり、ヘム ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... この試薬は活性化剤としてカオリンを使用しており、自動血栓エラストグラフィ分析装置に適しています。血液内因性凝固経路の凝固反応過程が正常かどうかを評価するために使用します。カオリンは内因性凝固経路を活性化し、凝固過程全体をトロンボエラストグラフィーで検出した。その結果から低凝固、高凝固、線溶の状態を判定した。判定項目はR、K、angel、Ma、CIであった。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キット； 500テスト／キット ...
... 本キットは血漿、全血中のD-Dをin vitroで定量的に測定し、主に静脈血栓症、播種性血管内凝固症候群の診断、血栓溶解のモニターに使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要がある。 臨床応用。 静脈血栓症の診断補助 播種性血管内凝固症候群の診断補助 血栓溶解療法のモニタリング 保存方法室温 検体種類：血清・血漿・全血 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応 -全80パラメータ ...
Shenzhen Afkmed
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