{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 不純物検査における検出ギャップを埋めるために特別に設計された、世界初のIgYベースのCHO-HCP ELISAキットをご紹介します。当社の豊富な社内経験と包括的なエンド・ツー・エンド・ソリューションを活用し、サンプル中に存在するHCPタンパク質の最大90%を検出できる新規HCPキットを開発し、特許を取得しました。 IgY抗体がCHO-HCP ELISAキットの魅力的な代替品となる理由 他の市販の哺乳類IgGベースの宿主細胞タンパク質キットとは対照的に、当社のCHO-HCP ELISAキットは、鳥類IgY抗体、特に特定病原体フリー(SPF)ニワトリに見られるIgY抗体を主要な検出技術として活用し、サンプル中に存在するHCPタンパク質の最大90%を検出することができます。 IgY抗体がIgGに代わる魅力的な抗体であるのは、鳥類と哺乳類の系統学的距離によるところが大きい。当社のCHO-Host ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血検体からhs Trop I、NTproBNP、D-ダイマー、hsCRP、ミオグロビン、CK-MB量、BRAHMS PCTおよびPresepsinの量を測定します。並行分析の定量データは数分以内に結果を提供し、治療上の決定を容易にします。急性冠症候群、冠動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋傷害のある患者の現場での安全な診断の基礎となる。 PATHFAST™NTproBNPは、PATHFAST™分析装置で抗凝固処理した全血および血漿中のN末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド(NTproBNP)をin ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血検体からhs Trop I、NTproBNP、D-ダイマー、hsCRP、ミオグロビン、CK-MB量、BRAHMS PCTおよびPresepsinの量を測定します。並行分析の定量データは数分以内に結果を提供し、治療上の決定を容易にします。急性冠症候群、冠動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋傷害のある患者の現場での安全な診断の基礎となる。 PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン(PCT)濃度をin vitroで定量的に測定する免疫測定法です。PCTは細菌感染に対する宿主応答のマーカーとして使用されます。PATHFAST™ ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血検体からhs Trop I、NTproBNP、D-ダイマー、hsCRP、ミオグロビン、CK-MB量、BRAHMS PCTおよびPresepsinの量を測定します。並行分析の定量データは数分以内に結果を提供し、治療上の決定を容易にします。急性冠症候群、冠動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋傷害のある患者の現場での安全な診断の基礎となる。 PATHFAST™ Presepsinは、全血または血漿中のプレセプシン(sCD14-ST)濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2(N、ORF1a、RdRp)核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR:高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム:内部PCRコントロール(RNase P) 使いやすいマスターミックス:テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄(BAL)液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2(COVID-19)を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能: 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確: 核酸検出に基づく方法 柔軟: 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約: サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 RNAの存在を示す。患者の感染状態を判定するには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を否定するものではありません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、患者管理決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は、臨床所見、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要がある。 iAMP ...
Fujirebio
... ヘルペス感染症の管理、新生児やセックスパートナーへの感染リスクの特定に重要である。 適切な治療に必要な正確な検査 Aptima® HSV 1 & 2 assayのようなNAATは、HSV診断のためにCDCとWHOによって推奨されています。Aptima HSV 1 & 2測定法は、培養や他の機器プラットフォームと比較して、検査専門家の作業時間を大幅に削減しながら、HSV-1とHSV-2を区別します。 ...
Hologic
... コンタミ溶出のない高純度メディア ロット間の均一性により、装置フォーマットにおける一貫した再現性を実現 幅広い吸収性、厚み、繊維組成 カスタマイズされた裁断、包装、前処理 ラテラルフロー免疫アッセイの設計者に、様々なタイプの液体サンプルに使用できるよう、様々な素材と空隙率のサンプルパッドを提供しています。 ReliaFlow™サンプルパッドは、サンプルの吸収と前濾過を行い、安定した吸収性と良好なウィッキング率を確保し、コンジュゲートパッド上への分析物の均一な分布を実現します。 当社のReliaFlow™サンプルパッドは、最高レベルの純度、一貫性、信頼性を実現するため、厳重に監視され、厳重に管理された条件下で製造されています。幅広い厚さ、吸収レベル、組成をご用意しています。 ReliaFlow™サンプルパッドは、以下のような幅広い診断アプリケーションに適しています: 感染症スクリーニング 在宅検査(妊娠、不妊、ホルモン、健康バイオマーカーなど) 薬物乱用モニタリング 農業および獣医学的診断 食品・飲料検査 環境検査 軍事および科学捜査 ...
サンプル量: 0.03, 0.01 ml
... トキソプラズマ・ゴンディ(TOX)、その他の病原体、風疹ウイルス(RV)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)などによって引き起こされる先天性感染症および周産期感染症で、妊娠中、分娩中、出産後に母子感染する。 トーチ病原体は胎盤を通して垂直感染し、早産、流産、死産、胎児奇形を引き起こす。また、産道を通じて感染し、新生児の多系統、多臓器障害、精神遅滞を引き起こす[1]。妊娠前および妊娠中のTORCHスクリーニングは、周産期医療において常に重要なプロジェクトである。現在、多くの国や地域で妊娠スクリーニングにTORCHスクリーニングが取り入れられ、関連するガイドラインが発行されている[2-8]。 TORCHスクリーニングは、病原体が体内で産生する免疫グロブリンIgMとIgGを測定し、感染症を診断するものである。特に妊娠前のTORCHスクリーニングは、急性感染症の早期発見、安全な妊娠時期の決定、急性感染症や活動性感染症時の妊娠回避、妊娠中のTORCHスクリーニング結果の解釈の根拠として重要である。 臨床的意義 TORCH ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 74 min
... 概要
Xpert® GI Panelは、Cary Blair輸送媒体で採取された便検体から、複数の細菌・寄生虫・ウイルス由来のDNAおよびRNAを同時に検出・同定する定性的マルチプレックスin vitro診断PCRパネルです。
必要性
- 負担 – 急性胃腸炎は罹患率・死亡率および医療利用の主要な原因です。
- 臨床所見 – 細菌性、ウイルス性、寄生虫性の感染はいずれも類似した症状を示し、臨床所見だけでの原因判定は困難です。
- 診断
Cepheid
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血(EIA)ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
... 当社のMicroScan Specialty IDパネルは、日常的な酵母種、難分解性グラム陰性桿菌および嫌気性細菌に対して4時間の同定(ID)結果を提供します。 酵母、潔癖性菌および嫌気性菌が感染症においてより大きな役割を果たす中、MicroScan Specialty ID パネルはこの課題に対応します。酵母、ヘモフィルス属、ナイセリア属、嫌気性菌を迅速に同定するための3つのパネルからお選びいただけます。この技術では、細菌が様々な基質を代謝するために使用する、あらかじめ形成された酵素の存在を検査します。 典型的な臨床分離株を網羅する広範な生物データベースを使用します。 簡単なセットアップと読み取りやすい基質により、補助的検査に費用対効果の高いソリューションを提供します。 濁度法を用いて試験用接種液を調製 わずか4時間で同定を確定 DxM ...
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.2 ml
特異度: 100 %
... アデノウイルスは免疫不全者および免疫不全者における感染症の重要な原因であり、特に小児における罹患率および死亡率の主要な原因である。潜在性アデノウイルスの再活性化、または移植中の感染は、播種性感染や移植片喪失の原因となる。適切な抗ウイルス治療を迅速に開始し、重篤な合併症を予防するためには、分子生物学的手法によるアデノウイルスの検出とウイルス量のモニタリングが不可欠である。Adenovirus ELITe MGB®キットは、アデノウイルスDNAの検出および定量用に設計されたリアルタイムPCRアッセイです。ELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 5 min
特異度: 95 %
... Procleixアッセイは、包括的なNATアッセイポートフォリオにより血液スクリーニングを拡大します。NATソリューション・ポートフォリオは以下のスクリーニングを提供する:HIV-1、HIV-2、HCV、HBV、WNV、パルボウイルスB19、HAV、HEV、デングウイルス、ジカウイルス、バベシア、原虫。 3.5時間以内に検査結果をリリース開始 一刻も早く結果が必要な場合、Procleixシステムを使用することで、作業量を効率的に管理することができます。 1検体から1つのシステムで最大4つのアッセイを同時に処理できます。 3.5時間以内に最初の結果が得られ、その後5分ごとに追加結果が得られます。 装置が追いついてくるのを待つ必要はありません。 コスト削減 ドナーの募集や廃棄物の処理にかかるコストは見過ごされがちです。Procleixアッセイポートフォリオは、血液銀行がNATスクリーニングのコストを削減するのに役立ちます。 シングルチューブ処理とは、廃棄する固形廃棄物が少なく、可動部品が少なく、メンテナンスが少ないことを意味します。 有害な液体廃棄コストを削減 ...
結果表示時間: 15, 3 min
特異度: 95, 96, 97 %
感度: 89, 90, 97, 99, 88 %
... ソフィアのインフルエンザA+B蛍光イムノアッセイ(FIA)は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いて、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス核タンパク質抗原を検出します。 アドバンスリザルトテクノロジー(ART)を搭載したソフィア2は、正確で客観的な自動分析結果をわずか3分で提供します。 特徴と利点 鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、鼻腔吸引液、鼻腔洗浄液のCLIA免除検査が可能なため、簡単に検査が実施できます。 RSV抽出試薬と互換性があるため、1検体でソフィアインフルエンザA+BとソフィアRSVの両方の検査が可能です。 固定容量ピペットで検査に必要な検体を正確に採取・分注 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
サンプル量: 0.016 ml
... このHTRFキットは、ウイルス感染のマーカーとして、細胞溶解液または細胞上清中のSARS-CoV-2 Spike S1タンパク質を検出するように設計されています。 オーバービュー SARS-CoV-2 Spike S1タンパク質は、ウイルスのSpikeタンパク質(S)の2つの部分のうちの1つです。S1サブユニットは、宿主細胞の膜貫通型アンジオテンシン変換酵素2レセプター(ACE2)とウイルスの相互作用を担い、S2サブユニットは、S1/ACE2結合時にウイルス粒子エンベロープと宿主細胞膜の融合を可能にするコンフォメーション変化を起こすことができる。このように、S1タンパク質はウイルス感染におけるその役割について密接に研究されており、感染の信頼できるマーカーであると同時に、ワクチン免疫原のターゲットとなる可能性がある。 その他の仕様 ユニットサイズ ...
revvity
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度(MOI)を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか?以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 99.8 %
感度: 99 %
... BioFire BCID2 Panelは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、酵母、10種類の抗菌薬耐性遺伝子など、血流感染に関連する43種類のターゲットを1回の検査で検査し、血液培養陽性から約1時間で結果を得ることができます。 BioFire BCID2 Panelは、Enterobacteralesを含む幅広い検査項目、真菌および嫌気性病原体の新しい検査項目、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌の追加同定を特徴としています。BioFire BCID2 Panelのメニューには、カルバペネマーゼやコリスチン耐性遺伝子を含む7種類の耐性遺伝子が追加されています。MREJアッセイにより、より特異的なMRSAの同定が可能です。 抗菌スチュワードシップの強化 IDSA ...
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器(炭疽、ペスト、野兎病)を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
... 早期発見とBWA識別のための高品質で実績のある検査方法。 市場で最もコンパクトなイムノアッセイ "ラボ・イン・ア・ボックス"。 リシン毒素、ボツリヌス毒素、炭疽菌、オルトポックス・ウイルス、SEB、エルシニア・ペスティス、フランシゼラ・ツラレンシスの7種類の猛毒危険物質に対する使い捨ての個別アッセイ。 生物学的脅威の暫定的同定に最適なツール ENVIアッセイシステムのバイオディフェンステストは、軍や民間防衛の担当官に、迅速かつシンプルで信頼性の高いソリューションを提供します。 ENVIアッセイシステム検査キットは、環境サンプルから生物学的脅威を暫定的に評価するのに理想的な、迅速な反応、特異性、感度を提供する実用的なツールと簡単な検査方法を備えています。 ENVIアッセイシステムを選ぶ理由 感度、特異性、実証済み 便利でコンパクトな生物ラボ・イン・ボックス型 特別なトレーニングが不要で、フィールドとラボの両方の条件に適しています。 シンプルな操作手順:サンプルの採取、可溶化、混合、投与は数秒で完了し、15~20分で検査結果が得られます。 アプリケーション ENVIアッセイシステムは、早期発見とBWAの特定を可能にし、タイムリーな警告、保護、適切な医療対策と組み合わせることで、生物脅威管理の全プロセスにとって極めて重要なステップとなります。 これらの迅速なバイオディフェンス検査は、法執行当局から民間のセキュリティサービス、空港のセキュリティチェック、さらには移動ラボまで、幅広い用途で使用することができます。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ(Toxo)、風疹ウイルス(Rubella)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス1/2(HSV 1/2)に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - 25テスト/ボックス ToRCH ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫(W. BancroftiおよびB. Malayi)を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
結果表示時間: 15 min
... 多重呼吸器抗原コンボ検査は、カスタマイズされた複合パネルを用いて、ヒト鼻腔スワブ検体から多重呼吸器抗原SARS-CoV-2/呼吸器同期ウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスを導入定性的に検出するためにのみ使用されます。 上記の情報に従って、多重呼吸器抗原コンボ検査に関するプロモーション記事を1つ作成してください。 呼吸器領域では、特にインフルエンザA/B、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、アデノウイルス、COVID-19のような感染力の強いウイルスを前に、タイムリーで正確な診断が極めて重要である。これらのウイルスは、異なる病原体によって引き起こされるにもかかわらず、しばしば類似した初期症状を呈し、鑑別診断を困難にしている。当社の複数呼吸器抗原コンボ検査キットは、このようなシナリオにおける画期的なソリューションとして登場しました。 迅速、正確、包括的:この検査キットは、COVID-19(SARS-CoV-2が原因)、RSV、アデノウイルス、インフルエンザAおよびBの早期検出と鑑別のために専門的に設計されています。 症状の重複、明確な鑑別:発熱、乾いた咳、倦怠感、喉の痛み、頭痛は、これらのウイルスの一般的な初期症状であるため、これらの病原体を区別する当社の検査キットの能力は不可欠です。この機能は、適切な治療戦略を導き、これらの病気の蔓延を防ぐ上で極めて重要です。 使いやすく、大量検査のために設計されています:大規模な検査機能の必要性を認識、 ...
HWTAi
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 1.7 ml
... 概要
PYLiaGoldは、Helicobacter pylori(H. pylori)糞便抗原の半定量的検出のための自動濁度法アッセイです。単一の糞便検体から迅速かつトレーサブルな結果を提供し、前処理の手作業を最小化します。
重要性
H. pylori感染は広く分布する慢性感染症で、胃炎、消化性潰瘍、胃がんと関連します。臨床検査室では、初回診断および治療後のモニタリングに適した、正確で迅速かつ非侵襲的な診断ソリューションが求められます。
- 尿素呼気試験(UBT)
結果表示時間: 15 min
... FLU A/B抗原検査キット(コロイド金)は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のインフルエンザA/B抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 10テスト/ボックス 20テスト/箱 50テスト/箱 はじめに インフルエンザ・ウイルス(インフルエンザ)は、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザA、B、Cウイルスによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。感染力が強く、流行が早く、潜伏期間が短く、発症率が高い。A型インフルエンザウイルスはしばしば流行の形で出現し、世界的なインフルエンザの大流行を引き起こすことがある。動物に広く分布し、動物にインフルエンザの流行を引き起こし、多数の動物の死亡を引き起こすこともある。B型インフルエンザウイルスは、局地的な流行を引き起こすことが多く、世界的な大流行を引き起こすことはない。したがって、A型およびB型インフルエンザウイルスの検出は、比較的大きな臨床的所見をもたらす。 原則 本キットはコロイド金イムノクロマト法を用いてインフルエンザA/Bウイルス抗原を検出する。試薬はニトロセルロース膜上にインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体(テストラインA)、インフルエンザBウイルスモノクローナル抗体(テストラインB)、ヤギ抗マウスポリクローナル抗体(コントロールラインC)がコートされている。金ラベルパッドには、コロイド金と結合した別のインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体とインフルエンザBウイルスモノクローナル抗体が含まれている。インフルエンザAウイルス抗原を含むサンプルをサンプルウェルに添加すると、インフルエンザAウイルス抗原はインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体結合体と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体はニトロセルロース膜を通過します。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット(蛍光PCR法)は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理] 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。] 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
... サル痘ウイルス抗原検査キット(イムノクロマト法)は、ヒト体液中のサル痘ウイルス抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。従って、サル痘ウイルス抗原検査キット(イムノクロマト法)で反応した検体は、別の検査法や臨床所見で確認する必要があります。 はじめに サル痘はウイルス性人獣共通感染症(動物からヒトに感染するウイルス)であり、その症状は過去に天然痘患者にみられたものと非常に類似しているが、臨床的にはそれほど重篤ではない。1980年に天然痘が根絶され、その後天然痘ワクチン接種が中止されたため、サル痘は公衆衛生上最も重要な正痘ウイルスとして登場した。サル痘は主に中央アフリカおよび西アフリカで発生し、熱帯雨林に近接していることが多いが、都市部での発生も増加している。動物の宿主には、さまざまなげっ歯類やヒト以外の霊長類が含まれる。 原理 サル痘ウイルス抗原検査キット(イムノクロマト法)は、コロイド金イムノクロマト法でサル痘ウイルスのウイルス抗原を検出します。 この検査では、ニトロセルロースストリップに固定化されたサル痘ウイルス抗体(テストラインT)とヤギ抗マウスIgG(コントロールラインC)を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のサル痘ウイルス抗体とマウスIgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、サル痘ウイルスがサル痘ウイルス抗体と結合して抗原抗体複合体を形成します。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... INDICAL社のvirotype BTV pan/4 RT-PCR Kitは、既知のブルータンウイルス血清型29種類すべてのRNAを安全に同定でき、さらにBTV血清型4(BTV-4)を別途検出することが可能です。このキットには、マルチプレックスリアルタイムRT-PCRのための試薬がすべて含まれており、すぐに使用できる単一の反応ミックスになっています。 ヨーロッパBTV血清型4(BTV-4)の分離検出 ウシ、ヒツジ、ヤギの反芻動物の全血および組織サンプルに適しています。 最大10検体の血液プールおよび脾臓やリンパ節の組織検体で使用可能 コントロールが含まれた使いやすいシングルリアクションミックス RT-PCR ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 30 min
... 製品詳細
IndiMag 病原体キットは、KingFisher および同等の磁気粒子プロセッサーでのウイルス RNA/DNA および細菌 DNA の自動抽出を簡素化します。磁気ビーズ技術を使用して、汚染物質や阻害物質を除去し、リアルタイム PCR や RT-PCR などの下流アプリケーションで使用する準備が整った病原体核酸を得ることができます。
- 全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織など、幅広い獣医サンプルマトリックスに対して開発および検証済み
- 30
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... (旧名称:MagAttract Mastitis Kit) 磁性ビーズ技術に基づく、牛乳からの細菌DNAの迅速な自動精製用 IndiMag Mastitis Kitは反芻動物の乳から細菌DNAを迅速かつ自動的に分離することができ、IndiMag 48、BioSprint 96、King Fisherおよび同等の磁性粒子プロセッサーで使用できます。 仕様 製品内容 - Buffer ML、Buffer MVL、Reagent DX、MagAttract Suspension G、Buffer ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075, 0.1 ml
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB(CK-MB)を診断するための検査キットです。 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニアワーキングレンジ 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 製品概要 CK-MBテストカセット(全血/血清/血漿)は、心筋梗塞(MI)の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... 心筋トロポニン I 診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニン I (cTnI) を in-vitro で定量することを目的としています。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 リニアワーキングレンジ1 - 40 ng/mL, R ≥ 0.990 心筋梗塞(MI)の診断補助として使用 製品概要 心筋トロポニンIの診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは蛍光マイクロスフェアー標識抗cTnI抗体と結合する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される(Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C 反応性蛋白診断キット(免疫蛍光法)は、ヒト全血、血清、血漿中の C 反応性蛋白(CRP)を体外で定量するためのキットです。急性冠症候群(ACS)評価のための高感度CRP(hs-CRP)の測定とともに、感染症、組織傷害、炎症性疾患の評価の補助として使用されます。 業務用体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置に適合 直線測定範囲5 - 100 mg/L, R ≥ 0.990 本キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットは抗CRP抗体でコートされた蛍光体と抗CRP抗体でコートされたメンブレンで構成されています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます(テストライン)。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品のみ 仕様 パックサイズ ...
MP Biomedicals
... TSH定量検出キット(CLIA) TT3定量検出キット(CLIA) TT4定量検出キット(CLIA) FT3定量検出キット(CLIA) FT4定量検出キット(CLIA) TGAb定量検出キット(CLIA) TPOAb定量検出キット(CLIA) TRAb検出キット(CLIA) TG検出キット(CLIA) ...
... HBsAb検出キット(CLIA) HBsAg検出キット(CLIA) HBeAb検出キット(CLIA) HBe抗原検出キット(CLIA) HBcAb検出キット(CLIA) HIV Ag/Ab検出キット(CLIA) 抗TP検出キット(CLIA) 抗HCV検出キット(CLIA) ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて血清/血漿中のFHWを定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜にTラインとCラインを記し、TラインにFHWを特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、FHWを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされており、サンプル中のFHWはまずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーで複合体がT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光を照射するとナノ物質が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のFHW濃度と正の相関がある。 詳細 検出目的寄生虫ストロンギロイデスの一種であるネコ心虫(FHW)は、心臓や肺動脈系に侵入し、心臓や肺の血管や組織を損傷し、ペットの健康に大きな影響を与えます。そのため、確実で効果的な検出は、予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たします。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインがあり、TラインにはCHW抗原を特異的に認識できる抗体Aがコートされている。結合パッドにはCHWを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bがスプレーされている。試料中の検出対象物は、まずナノ物質で標識された抗体Bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーが行われる。複合体はT線抗体Aと結合してサンドイッチ構造を形成する。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発する。シグナルの強さはサンプル中のCHW抗原濃度と正の相関がある。 詳細 検査目的寄生性線虫である犬心虫(CHW)は、心臓や肺動脈系に侵入し、心臓や肺の血管や組織を損傷し、ペットの健康に大きな影響を与えます。そのため、確実で効果的な検出は、予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たします。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、犬の眼、鼻、口分泌液中のCDV含量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにCDV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、CDVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のCDVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、次いでクロマトグラフィーで上方へ、複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のCDV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的犬ジステンパーウイルス(CDV)は、パラミクソウイルス科麻疹ウイルス属に属し、犬伝染病(犬ジステンパー)の感染原因となり、犬の結膜炎、肺炎、胃腸炎などの臨床症状を引き起こします。死亡率が高く、感染力が強く、病気の経過が短いため、特に子犬では感染率や死亡率が高くなります。そのため、確実で効果的な検出は、予防や診断・治療において積極的な指導的役割を担っている。 ...
JZ Biotech